무증상 감염의 약물 내성
2020년 7월 21일 업데이트: Myat Htut Nyunt, Department of Medical Research, Lower Myanmar
미얀마 이주노동자 중 무증상 말라리아의 약물내성 분자표지 평가
미얀마 이주 노동자의 무증상 감염 중 팔시파룸(falciparum) 및 비박스(vivax)의 약물 내성 평가를 위해 선별된 2개의 센티넬 사이트에서 단면 연구가 수행될 예정입니다.
연구 개요
상세 설명
미얀마에서 말라리아 유병률이 감소하고 있지만 약물 내성으로 인해 2030년까지 특히 이주 인구를 포함한 고위험군이 말라리아 퇴치를 위협하고 있습니다. 이전 연구에서는 무증상 말라리아 기생충이 아르테미시닌 내성 열대열 말라리아에 유전적으로 책임이 있는 K13 돌연변이와 같은 약물 내성 유전자를 가지고 있음을 보여주었습니다. 이러한 무증상 보균자들은 질병을 퍼뜨리는 근원이 될 수 있으며, 고취약계층의 약제내성 여부에 대한 감시가 매우 중요하다. 불행하게도, 미얀마 이주 노동자들 사이에서 무증상 말라리아의 약물 내성 분자 마커를 평가하는 연구는 없습니다. 따라서 본 연구는 미얀마에서 말라리아 박멸을 위한 권장사항을 공식화하기 위해 탐구하는 무증상 숨겨진 감염의 중요성에 대한 지식의 격차를 해소합니다.
이 연구에서는 무증상 감염을 신속 진단 검사, 현미경 검사 및 분자적 방법으로 선별합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
765
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yangon, 미얀마, 11191
- Dr. Myat Phone Kyaw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 활동은 Shwegyin Township(Bago 지역)과 Pinlebu Township(Sagaing 지역)의 이주 인구를 다룰 것입니다.
설명
포함 기준:
- 만 6세 이상
- 이주 인구(정상적인 거주지에서 이사하여 산림 관련 활동, 금광 또는 조림지 등 새로운 장소에서 3개월~3년 이상 근무)
- 남녀 모두
- 연구 참여에 대해 정보에 입각한 동의를 한 참가자
제외 기준:
- 검출된 종에 관계없이 알려진 임상 말라리아 사례
- 검사 당시 말라리아 임상증상이 있는 환자
- 14일 이내에 알려진 말라리아 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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쉐긴
Shwehyin은 Bago 지역의 군구입니다.
우리는 Shwegyin과 Pinlebu라는 이름으로 두 센티넬 사이트 간의 비교를 사용할 것입니다.
이 두 사이트 간의 무증상 감염 유병률을 비교할 것입니다.
그런 다음 약물 내성 분자 마커의 비율을 비교합니다.
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약물 내성 분자 마커의 비율을 찾아 비교합니다.
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핀레부
Pinlebu는 Sagaing 지역의 군구입니다.
우리는 Shwegyin과 Pinlebu라는 이름으로 두 센티넬 사이트 간의 비교를 사용할 것입니다.
이 두 사이트 간의 무증상 감염 유병률을 비교할 것입니다.
그런 다음 약물 내성 분자 마커의 비율을 비교합니다.
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약물 내성 분자 마커의 비율을 찾아 비교합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연구 인구 중 무증상 감염의 유병률
기간: 일주
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RDT, 현미경 또는 중첩 PCR(분자 방법)에 의한 숨겨진 말라리아 사례 수
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일주
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무증상 감염자 중 약제내성 분자표지자의 비율
기간: 3 개월
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무증상 사례 중에서 분자 마커를 분석합니다(열대열에 대한 K13 및 pfmdr1 복제 수 및 Sanger Sequencing에 의한 vivax 사례에 대한 pvcrt-o, pvmdr1, pvdhps 및 pvdhfr 유전자 분석).
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Myat H Nyunt, PhD, Department of medical research
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 12일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
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