낙타 대 소 탈단백화 이종이식을 통한 발치 후 소켓 보존 평가
2019년 1월 29일 업데이트: Ghada Adayil, Cairo University
카멜린 대 소 탈단백화 이종이식편을 사용한 발치 후 소켓 보존 평가(파일럿 시험)
발치 후 치조골 보존은 치조골 치수를 유지하고 기능적 및 심미적 결과를 모두 만족시키는 이상적인 위치에 임플란트를 식립할 수 있는 능력이 있습니다. 발치 후 소켓 치유는 일반적으로 치조 능선의 재흡수를 초래합니다.
이러한 임상적 상황을 방지하기 위해 다른 저자들은 발치와 보존을 위한 재생 기술에서 즉각적인 임플란트 배치에 이르기까지 여러 수술 절차를 설명했습니다. 재생 기술은 다양한 재료와 임상적 접근법을 사용한 통제 및 비통제 연구에서 광범위하게 테스트되었습니다. 흡수성 여부에 관계없이 막 단독; 접목과 함께 막.
연구 개요
상세 설명
1960년대의 다양한 고전적 연구는 양쪽 턱에서 발치 후 폐포의 재흡수 과정이 협측 측면에서 훨씬 더 확연하다는 것을 보여주었습니다.
전방 치조 능선의 협측 표면이 일반적으로 얇고 깨지기 쉽기 때문에 이것은 놀라운 일이 아닙니다.
상악은 높이보다 폭이 더 많이 감소하는 경향이 있습니다.
조직 윤곽의 손실은 대부분 발치 후 처음 1~3개월 동안 발생합니다.
인간 소켓의 치유 패턴은 예측할 수 없는 구조이기 때문에 발치와 같은 일반적인 절차는 남아있는 치유된 융기가 중요한 뼈 이식의 도움 없이는 심미적이고 기능적인 솔루션을 허용하지 않는 구강 내 상황으로 이어질 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ghada Adayil, Msc
- 전화번호: (+202)01006010412
- 이메일: ghada.adayil@dentistry.cu.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 다음이 있는 치아: 치근 골절, 근관 치료 실패, 진행된 우식 병변 또는 치아를 수복할 수 없고 발치해야 하는 기타 원인.
- 건강한 비흡연자
제외 기준:
- 의학적으로 손상된 환자.
- 임신한 여성.
- 지난 5년 동안 악성 종양 또는 악성 종양에 대한 방사선 요법/화학 요법의 병력.
- 활동성 뼈 대사 질환의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 낙타 뼈를 이용한 소켓 보존
연구자가 준비한 낙타 유래 천연 수산화인회석
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뼈 이종 이식편을 사용한 발치 후 부위의 소켓 보존
다른 이름들:
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활성 비교기: 소뼈를 이용한 소켓 보존
소에서 추출한 천연 수산화인회석(Bio-Oss)
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뼈 이종 이식편을 사용한 발치 후 부위의 소켓 보존
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 보고한 결과
기간: 수술 후 첫 주 이내
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수술 후 합병증 평가(통증, 부기, 출혈, 감염)
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수술 후 첫 주 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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능선 윤곽 변경
기간: 3개월, 6개월
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발치 후 치수 변화 및 소켓 보존
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3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
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