옥시토신 주입 및 복부 근종 절제술
2018년 10월 9일 업데이트: arshad khushdil, Armed Forces Hospital, Pakistan
복부 근종 절제술 중 실혈 감소에 대한 옥시토신 주입의 효과: 무작위 대조 시험
목적:복부 근종 절제술을 받는 환자의 평균 혈액 손실 측면에서 옥시토신 주입과 대조군을 비교합니다.
디자인: 단일 맹검 무작위 대조 시험 설정: 산부인과, 군 병원, 라왈핀디 모집단: ASA 클래스 I-II의 여성 60명, 벽내 섬유종, 선택적 복부 근종 절제술 후보.
방법: 여성을 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 연구 그룹에서 1000ml 생리 식염수에 30단위의 옥시토신을 수술 중에 시간당 15단위의 속도로 투여했습니다. 대조군에는 순수 생리식염수를 주었다.
주요 결과 측정: 수술 중 실혈
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 68000
- Department of Pediatrics
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 68000
- Military Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 벽내 근종을 가진 ASA 클래스 I-II의 여성,
- 선택적 복부 근종 절제술을 받을 예정인 여성
제외 기준:
- 헤모글로빈(Hb) < 10g/dl인 여성
- 호흡기 또는 심혈관 질환이 있는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 스터디 그룹
|
여성을 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다.
연구 그룹에서 1000ml 생리 식염수에 30단위의 옥시토신을 수술 중에 시간당 15단위의 속도로 투여했습니다.
대조군에는 순수생리식염수를 투여하였다.
|
|
NO_INTERVENTION: 대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 중 실혈
기간: 수술 과정 중에
|
평균 수술 중 혈액 손실이 측정되었습니다.
|
수술 과정 중에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- oxytocin
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .