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품질 IQ 환자 시뮬레이션 의사 실습 측정 및 참여 (Q-IQ)

2020년 3월 2일 업데이트: Qure Healthcare, LLC
이 연구는 객관식 치료 결정과 실시간 개인화된 채점 및 피드백을 결합하는 환자 시뮬레이션 기반 측정 및 피드백 접근 방식을 사용하여 의사 치료 결정의 품질을 테스트합니다. 이 연구는 또한 증거 기반 치료 결정을 개선하기 위해 주간 순위표를 포함하여 게임에서 영감을 받은 경쟁 및 동기 부여의 영향을 측정할 것입니다. 또한 이 연구에서는 CME 및 MOC 크레딧이 프로세스 참여에 미치는 영향을 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

1차 진료 제공자(PCP)는 특히 만성 질환 및 여러 동반 질환이 있는 환자의 경우 가장 중요한 진료 결정을 많이 내립니다. 연구에 따르면 PCP 사이에서 부당한 변동이 일반적이며, 도시와 농촌 진료 사이, 지역 간, 심지어 단일 의료 시스템 내 제공자 간에도 높은 수준의 진료 변동이 문서화되어 있습니다.

조사관의 이전 작업은 환자 시뮬레이션이 제공자 간의 부당한 진료 변동을 신속하고 안정적으로 측정할 수 있음을 보여주었습니다. 또한 발표된 작업에 따르면 환자 시뮬레이션을 연속적으로 관리하고 개선 기회에 대한 맞춤형 피드백과 결합하면 실습 변동을 줄이고 환자 수준 품질 측정에서 성능을 향상시킬 수 있습니다. 의료 행위의 부당한 변동 범위가 크다는 점을 감안할 때 치료 결정을 측정하고 동료에게 개선 기회에 대한 피드백을 제공하고 성능을 벤치마킹하기 위한 확장 가능한 접근 방식이 필요합니다.

이 연구는 전국의 1차 의료 제공자가 내린 증거 기반 의료 결정에 대한 측정, 피드백 및 경쟁의 영향을 평가하고자 합니다. 그것은 임상 치료의 주요 영역에 걸쳐 여러 측정을 수행하는 무작위 통제 시험입니다. 모든 참가자는 1차 진료 실습에서 볼 수 있는 전형적인 환자처럼 보이도록 설계된 시뮬레이션 환자를 돌보도록 요청받습니다. 각 경우에 제공자는 1차 진료 환경에서 환자를 정밀 검사, 진단 및 치료하기 위해 선호하는 조치 과정에 대한 객관식 질문에 답합니다. 각 질문 후 제공자는 각 치료 결정의 적절성에 대한 참조를 포함하여 증거 기반 피드백을 받게 됩니다. 피드백은 국가 MIPS 품질 측정을 포함하여 증거 기반 지침에 대한 관련 참조로 지원됩니다.

모든 참가자는 다음 중재를 받게 됩니다.

  • 올바른 치료, 불필요한 치료 또는 치료의 격차를 식별하는 각 Quality IQ 사례에서 내린 치료 결정에 대한 피드백. 이 피드백은 증거 기반 치료 결정을 권장하거나 강화하며 참조를 포함합니다.
  • 모든 사례는 증거 기반 기준에 따라 점수가 매겨집니다. 각 사례에 대해 공급자는 100개의 기본 포인트로 시작합니다. 올바른 진료 결정은 총계에 추가되지만 불필요한 진료 결정은 총계에서 뺍니다. 주간 순위표가 온라인에 게시되어 참가자들이 전국의 동료들과 비교하여 자신의 성과를 확인할 수 있습니다. 참가자는 익명성을 유지하기 위해 순위표에서 식별할 고유한 사용자 이름 또는 익명의 사용자 ID를 선택할 수 있습니다.

신입생의 절반은 UCSF(University of California, San Francisco School of Medicine)에서 승인한 Category I CME 학점을 제공받게 되며, 이 학점은 ABIM의 MOC에서 의사에게 CME 및 MOC 포인트를 제공하기 위해 평생 의학 교육 인증 위원회(Accreditation Council of Continuing Medical Education)의 인증을 받았습니다. 프로그램.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

187

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94109
        • QURE Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 내과 또는 가정의학과 면허가 있는 자
  2. 1,500명 환자의 최소 환자 패널 크기
  3. 영어로 말하기
  4. 인터넷에 액세스
  5. 연구 참여에 대해 알리고, 서명하고, 자발적으로 동의함

제외 기준:

  1. 내과 또는 가정의학에서 보드 인증을 받지 않음
  2. 환자 패널 규모 1,500명 미만
  3. 비영어권
  4. 인터넷에 접속할 수 없습니다
  5. 연구 참여에 자발적으로 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
컨트롤 암은 온라인 Quality IQ 환자 시뮬레이션을 돌보도록 요청을 받고 각 사례에서 내린 치료 결정에 따라 피드백을 받습니다. 피드백은 올바른 치료, 불필요한 치료 또는 치료의 격차를 식별하고 증거 기반 치료 결정을 권장하거나 강화하며 참조를 포함합니다. 이 팔에는 참여에 대한 CME(Continuing Medical Education) 또는 ABIM(American Board of Internal Medicine) Part II 인증 유지(MOC) 크레딧이 제공되지 않습니다.

1차 진료에서 볼 수 있는 일반적인 환자를 시뮬레이션하도록 설계된 온라인 환자 사례. 각 경우에 제공자는 1차 진료 환경에서 환자를 정밀 검사, 진단 및 치료하기 위해 선호하는 조치 과정에 대한 객관식 질문에 답합니다. 각 질문 후 제공자는 각 치료 결정의 적절성에 대한 참조를 포함하여 증거 기반 피드백을 받게 됩니다. 피드백은 국가 MIPS 품질 측정을 포함하여 증거 기반 지침에 대한 관련 참조로 지원됩니다.

사례는 당뇨병, 고혈압, 우울증, 골관절염, 천식 및 통증 조절을 포함하여 1차 진료 환경에서 일반적으로 볼 수 있는 MIPS 측정과 일치하는 임상 조건을 다룰 것입니다.

다른 이름들:
  • CPV
  • 임상 성능 및 가치 삽화
실험적: CME
CME 암은 온라인 Quality IQ 환자 시뮬레이션을 돌보도록 요청을 받고 각 사례에서 내린 치료 결정에 따라 피드백을 받습니다. 피드백은 올바른 치료, 불필요한 치료 또는 치료의 격차를 식별하고 증거 기반 치료 결정을 권장하거나 강화하며 참조를 포함합니다. 이 팔에는 참여에 대한 CME(Continuing Medical Education) 및 ABIM(American Board of Internal Medicine) 파트 II 인증 유지(MOC) 크레딧이 제공됩니다.

1차 진료에서 볼 수 있는 일반적인 환자를 시뮬레이션하도록 설계된 온라인 환자 사례. 각 경우에 제공자는 1차 진료 환경에서 환자를 정밀 검사, 진단 및 치료하기 위해 선호하는 조치 과정에 대한 객관식 질문에 답합니다. 각 질문 후 제공자는 각 치료 결정의 적절성에 대한 참조를 포함하여 증거 기반 피드백을 받게 됩니다. 피드백은 국가 MIPS 품질 측정을 포함하여 증거 기반 지침에 대한 관련 참조로 지원됩니다.

사례는 당뇨병, 고혈압, 우울증, 골관절염, 천식 및 통증 조절을 포함하여 1차 진료 환경에서 일반적으로 볼 수 있는 MIPS 측정과 일치하는 임상 조건을 다룰 것입니다.

다른 이름들:
  • CPV
  • 임상 성능 및 가치 삽화
CME 또는 ABIM MOC 크레딧
다른 이름들:
  • CME

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시뮬레이션에서 이루어진 증거 기반 진단 및 치료 결정의 비율 변화.
기간: 3 개월
각각의 경우 참가자는 1차 진료 환경에서 환자를 정밀 검사, 진단 및 치료하기 위해 선호하는 행동 과정에 대한 객관식 질문에 답합니다. 각 질문에는 필요한 치료 결정과 불필요한 치료 결정을 식별하는 구체적인 증거 기반 채점 기준이 있습니다. 각 서비스 제공자는 각 사례에 대한 치료 결정에 따라 0~100% 범위의 점수를 받습니다. 프로젝트 과정에서 조사관은 증거 기반 치료 결정에 대한 일련의 측정 및 피드백이 시간이 지남에 따라 적절한 결정의 증가로 이어질 것이라는 가설과 함께 참가자가 내린 올바른 증거 기반 치료 결정의 비율을 추적합니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 시뮬레이션에서 이루어진 MIPS 관련 치료 결정의 변화
기간: 3 개월
1차 결과 측정에 설명된 대로 조사관은 환자 시뮬레이션 참가자가 내린 증거 기반 치료 결정의 비율을 추적합니다. 이러한 치료 결정의 하위 집합은 MIPS(Merit-based Incentive Payment System)를 통해 Medicare에서 추적하는 품질 측정과 직접 연결됩니다. 이 결과 측정을 위해 조사관은 환자 시뮬레이션에서 MIPS 관련 정밀 검사 및 치료 결정 비율의 변화를 추적합니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
환자 시뮬레이션에서 불필요한 정밀 검사 순서 변경
기간: 3 개월
1차 결과 측정에 설명된 대로 조사관은 환자 시뮬레이션 참가자가 내린 증거 기반 치료 결정의 비율을 추적합니다. 이러한 치료 결정의 하위 집합은 증거 기반 지침에서 지원하지 않는 불필요한 검사실 및 영상 검사의 지시와 관련이 있습니다. 이 결과 측정을 위해 조사관은 환자 시뮬레이션에서 불필요한 테스트가 주문되는 빈도의 변화를 추적합니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
참가자 사례 완료율
기간: 3 개월
조사관은 연구에 계속 참여하고 환자 시뮬레이션 사례의 최소 75%를 완료하는 등록 참가자의 비율을 추적합니다.
3 개월
참가자 만족도
기간: 3 개월
조사관은 사후 평가 설문 조사로 측정된 참가자 만족도를 측정합니다. 1에서 5까지의 척도(5가 가장 높음)에서 참가자는 자료의 전반적인 품질, 실습 및 교육 내용과의 관련성에 대해 질문을 받습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
3 개월
사용 가능한 CME 및 ABIM MOC가 채용률에 미치는 영향
기간: 3 개월
CME 및 MOC 크레딧을 제공한 의사가 이와 같은 품질 개선 프로그램에 참여할 가능성이 더 높다는 가설 하에 조사관은 CME 및 MOC 크레딧이 제공되었을 때 무작위로 배정된 일차 진료 의사 그룹이 프로그램에 등록하는 비율을 추적하고 참여에 대한 CME 및 MOC 크레딧을 제공받지 못한 그룹과 비교하십시오.
3 개월
사용 가능한 CME 및 ABIM MOC가 유지율에 미치는 영향
기간: 3 개월
CME 및 MOC 크레딧을 제공한 의사가 품질 개선 프로그램에 계속 참여할 가능성이 더 높다는 가설 하에 조사관은 CME 및 MOC 크레딧을 받을 자격이 있는 1차 진료 의사가 전체 8주 프로젝트를 완료하고 비교하는 비율을 추적합니다. CME 및 MOC 크레딧이 제공되지 않는 그룹입니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: John Peabody, MD, PhD, QURE Healthcare

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 11일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다. 분석은 집계 그룹 수준에서 수행됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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