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Cone Beam CT(CBCT)를 이용한 이집트 인구의 Bifid Mandibular Canal의 유병률 및 해부학적 변이

2021년 1월 25일 업데이트: Enas El Saket, Cairo University

CBCT를 사용한 이집트 인구 표본에서 Bifid Mandibular Canal의 유병률 및 해부학적 변이 병원 기반 단면 연구

하악 이관의 유병률은 이집트 인구의 표본에서 감지될 것입니다. 이열 관의 해부학적 변이도 감지될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

설정:

데이터 수집은 카이로 대학 치과학부 구강악안면방사선과의 데이터베이스에서 얻을 수 있습니다. CBCT 이미지는 다양한 목적으로 구강 및 악안면 방사선과의 CBCT 유닛에 의뢰된 이집트 환자로부터 얻을 것입니다.

변수:

•이열관의 유병률 - 관찰된 유형의 분류 및 유병률 - 침범 치아로부터의 거리

데이터 소스/측정:

  • CBCT 이미지가 컴퓨터 데이터베이스에서 풀링된 후 후향적 데이터 분석이 수행됩니다.
  • 스캔의 노출 매개변수는 환자의 크기에 따라 달라집니다(제조업체의 권장 사항에 따름).
  • 복셀 크기가 0.2 및 0.4인 두 이미지를 모두 검토합니다.
  • 하악관의 적절한 시각화를 위해 참조선이 회전되어 축 방향 절단의 하악 구멍에 수직으로 놓입니다. 그런 다음 수정된 시상 절단을 스크롤하여 하악관의 전체 과정에서 가장 선명한 절단을 검토합니다. 또한, 교정된 치관 절개를 검토하여 부속 가지(협측 또는 설측)의 출구(존재하는 경우)를 결정합니다.
  • CBCT 이미지는 두 명의 구강악안면 방사선과 전문의(서로 다른 경험을 가진)가 독립적으로 해석합니다. 환자의 인구통계학적 데이터와 서로의 결과로부터 눈이 멀었습니다.
  • Naitoh et al 2009의 분류는 부속 가지의 분류를 위해 따를 것입니다.

    1. 전방 운하: 주요 운하의 상부 벽에서 나옵니다.
    2. 협설관(Bucco-lingual canal): 주관의 협측 또는 설측 벽에서 나옵니다.
    3. 치아관: bifid canal의 끝은 어금니의 root apex에 있습니다.
    4. 후구치관(Retromolar canal): 대구치관에서 나오며, 구치후구치 부위의 후구치구멍에서 열립니다.
  • 각 방사선 전문의는 두 판독 세션 사이에 2주의 시간차를 두고 이열관이 있는지 이미지를 두 번 평가합니다. 있는 경우 해당 구성(분류)이 등록됩니다. 불일치는 두 관찰자 간의 합의에 의해 해결됩니다.
  • 치아에 대한 근관의 유착 또는 밀착이 감지되면 근관과 해당 치아 사이의 거리가 소프트웨어에 내장된 측정 도구를 사용하여 측정됩니다.
  • 측정은 1명의 관찰자(EE)가 수행하고 2주 후에 관찰자 내 신뢰성 평가를 위해 반복됩니다.

편견

편견의 근원이 없습니다.

연구 규모:

이 연구의 목적은 이집트 인구에서 bifid mandibular canal의 유병률을 평가하는 것입니다. Afsa와 Rahmati 2017의 이전 논문에 따르면 이열 하악관의 유병률은 31%였습니다. 정확도 5, 95% CI(신뢰 구간)로 1로 설정된 설계 효과를 사용하면 총 표본 크기는 329개의 하악 하악골이 됩니다. 충분한. 표본 크기는 Epi info 7 소프트웨어로 계산했습니다.

양적 변수:

양적 데이터: 근관과 관련된 치아 사이의 거리이며 평균 및 표준 편차로 보고됩니다.

통계적 방법:

데이터는 SPSS® v. 15(SPSS Inc., Chicago, IL) 소프트웨어 프로그램을 사용하여 분석됩니다. Pearson Chi square 및 t-test는 성별, 지역화 및 측정 간의 통계 분석을 위해 수행되었습니다. 범주형 데이터는 숫자와 백분율로 설명됩니다. 0.05 미만의 p 값은 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

329

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이집트 인구

설명

포함 기준:

  • 18세부터 70세까지의 연령대
  • 소구치, 대구치, 후구치 영역을 보여주는 스캔.

제외 기준:

  • 하악 병변이 있는 환자.
  • 심각한 금속 아티팩트로 스캔합니다.
  • 이전에 골절이나 수술을 받은 적이 있는 환자.
  • 심한 뼈 흡수.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Bifid 하악관 감지, 측정 장치는 CBCT 소프트웨어 Romexis, 측정 단위는 백분율( 이분법 데이터 - 예 또는 아니요 )
기간: 2019년까지
이집트 인구에서 bifid mandibular canal의 검출
2019년까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유병률, 측정기기는 CBCT 소프트웨어 Romexis, 측정단위는 범주형 공칭데이터(%)
기간: 2019년까지
그것들은 Forward canal, Bucco-lingual canal, Retromolar canal, Dental canal입니다.
2019년까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인접 치아까지의 거리, 측정 장치 내장 측정 도구(자), 측정 단위는 mm
기간: 2019년까지
인접한 치아까지의 거리를 측정합니다.
2019년까지
후구치관 출구 영역, 측정 장치는 CBCT 소프트웨어 Romexis, 측정 단위는 범주형 공칭 데이터(%)
기간: 2019년까지
협측이거나 설측이거나 보이지 않습니다.
2019년까지
성별에 따른 유병률, 측정단위는 범주별 명목자료(%)
기간: 2019년까지
그들은 남성 또는 여성입니다
2019년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ORAD 7-1-1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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