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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03816410
좌심방 부속기 절단 후 나트륨 이뇨 펩티드
2019년 1월 22일 업데이트: University of Giessen
좌심방 부속기 절단이 나트륨 이뇨 펩티드에 미치는 영향 - 무작위 대조 시험
좌심방 부속기(LAA)의 외과적 절단은 외과적 심방세동(AF) 치료 중에 확립된 개입입니다.
그러나 좌심방의 내분비 기능에 미치는 영향은 명확하지 않습니다.
이 연구는 LAA 절단 여부에 관계없이 수반되는 외과적 AF 절제술을 받는 환자에서 나트륨 이뇨 펩티드의 혈청 수준을 정량화하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giessen, 독일, 35392
- Department of Adult and Pediatric Cardiovascular Surgery
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심폐 바이패스가 있는 심장 수술 중 수반되는 AF 요법에 대한 적응증
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: LAA 절단 그룹
|
좌심방 부속기의 완전한 외과적 절단
|
간섭 없음: LAA 절단 그룹 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 800일까지 proANP 및 BNP의 혈청 수준
기간: 800일
|
800일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
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