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Telenutrition Center: 비만에 대한 행동 요법의 실행 검토

2023년 7월 14일 업데이트: University of Southern Mississippi

Telenutrition Center: 미시시피에서 중년의 아프리카계 미국인 성인을 대상으로 한 비만에 대한 행동 요법 시행 조사

Telenutrition Center는 RE-AIM(Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation and Maintenance) 프레임워크를 사용하여 비만 중재를 위한 증거 기반 집중 행동 요법(IBT)의 구현을 평가합니다(동기 부여 인터뷰[MI] 프레임워크 사용). 비만 혜택에 대한 Medicaid 및 Medicare 서비스 센터(CMS) IBT를 기반으로 합니다. 이 개입은 주 전역의 젊은 성인(18-50세) 아프리카계 미국인의 비만 및 관련 만성 질환을 해결하기 위해 기술 보완과 함께 실제 조건에서 검토될 것입니다. 개입 접촉은 환자 접촉 일정(첫 달에는 매주 방문, 2-7개월에는 격주 방문, 8-12개월에는 한 달에 한 번)에 따라 비만 혜택에 대한 CMS IBT를 모델링하고 영양, 변화 단계를 포함합니다. 기타 신체 및 심리사회적 평가. 프로그램 전달은 "Bridge2U" 웹 및 모바일 플랫폼의 지원을 받으며 클리닉 및 커뮤니티 설정 모두에서 지원됩니다. 제안된 프로젝트는 비만에 대한 IBT(및 유사) 모델이 미시시피주와 같이 자원이 제한되거나 전혀 없는 지역에서 의료 자원 제공을 용이하게 하기 위해 어떻게 수정될 수 있는지에 대해 새로운 시각을 제시할 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, 미국, 39406-0001
        • The University of Southern Mississippi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 체질량 지수 >/=28
  • 25~50세
  • 예방 가능한 동반 질환의 병력 또는 위험(예: 당뇨병, 고혈압 및/또는 이상지질혈증)

제외 기준:

  • 체질량 지수 <28
  • 25세 미만
  • 50세 이상
  • 예방 가능한 비만 합병증의 병력이나 위험이 없음
  • 모든 질병 진단(즉. 암) 체중 감량이 금기인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간섭
등록된 참가자는 중재를 받게 됩니다.
12개월 동안 약 24분, 20분 세션이 체중 감량을 촉진하기 위한 다이어트 및 신체 활동 행동 변화 목표에 중점을 두었습니다. 프레임워크에는 건강 신념 모델, 초이론적 모델 및 동기 부여 인터뷰가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화
기간: 0, 6, 12개월
0, 6, 12개월의 체중 감소
0, 6, 12개월
보유
기간: 12 개월
프로그램을 완료한 등록 참가자 수
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P20GM103476 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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