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성상, 흉부, 요추 교감신경절 차단 시 피부교감신경 활동 측정

2023년 11월 20일 업데이트: Yunseok Jeon, Seoul National University Hospital

성상, 흉부 및 요추 교감 신경절 차단 중 피부의 교감 신경 활동 기록: 파일럿 연구

교감 신경 활동은 깨어 있는 환자의 가슴과 오른팔에 부착된 피부 리드를 통해 얻은 원시 신호를 컴퓨터 기반 필터링하여 경피적으로 측정할 수 있습니다. 150Hz의 고역 통과 필터 설정을 적용하여 심전도를 제거할 수 있습니다. 근전도는 500Hz의 고역 통과 필터 설정 또는 500-1000Hz의 대역 통과 필터 설정을 적용하여 필터링할 수 있습니다.

현재 만성통증 환자에 대한 성상신경절, 흉부교감신경절, 요추교감신경절 차단(각각 SGB, TSGB, LSGB)의 치료 효과는 일반적으로 열화상/열화상 측정(상부 또는 하부 극단의 온도 변화) 또는 설문지 기반 채점.

그러나 SGB/TSGB/LSGB를 받는 환자에서 피부 교감 신경 활동(SKNA)을 측정할 수 있는지, 그리고 SGB/TSGB/LSGB의 치료 효과를 평가하기 위한 대체 도구로 사용할 수 있는지는 알려져 있지 않습니다.

따라서 우리는 SGB/TSGB/LSGB를 받는 환자에서 SKNA를 얻을 수 있는지 여부와 온도 기록 또는 설문지 기반 채점과 좋은 상관 관계가 있는지 관찰하기 위해 이 예비 연구를 계획했습니다. SGB/TSGB/LSGB 이후에 SKNA가 관찰되고 감소하는 경우 밀리볼트(uV)로 표시되며 블록 이전 값과 비교됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03080
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 신경병증성 통증 조절을 위해 성상, 흉추, 요추 교감신경 차단술을 받고 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 만성통증질환으로 성상, 흉추, 요추 교감신경차단을 시행 중인 외래환자

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 머리와 상지의 말초 혈관 질환.
  • 이전 흉부 교감신경절제술/교감신경절제술
  • 성상, 흉부 및 요추 교감 신경의 사전 절제 또는 절제(화학적 또는 기계적으로)
  • 응고병증
  • 감염성 질병
  • 국소마취제에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부를 통해 얻은 uV로 표현되는 피부교감신경의 활동을 유도합니다.
기간: 성상, 흉부, 요추 교감신경 차단 시술 시작부터 시술 후 4주(평균)에 다음 외래 방문.
몇몇 연구에서는 피부에 부착된 피부 리드의 전기 신호에 500Hz의 고역 통과 필터나 500~1000Hz의 대역 통과 필터를 적용하면 피부 교감 신경 활동(SKNA) 신호를 잠재적으로 관찰할 수 있다고 보고했습니다. 깨어있는 자원봉사자들의 가슴. 그러나 성상, 흉부, 요추 교감신경 차단을 겪고 있는 환자에서도 SKNA 신호를 관찰하는 것이 가능한지는 알려져 있지 않습니다. 또한 성상, 흉부, 요추 교감신경 차단의 효과를 정량적 또는 정성적으로 평가하기 위한 확립된 객관적인 도구가 없습니다.
성상, 흉부, 요추 교감신경 차단 시술 시작부터 시술 후 4주(평균)에 다음 외래 방문.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 8일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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