이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

원위 요골 골절: 고령 환자의 보존적 치료 후 임상적 결과 (RaDiX)

2019년 5월 22일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
본 연구는 손상 당시 65세 이상인 원위 요골 골절 환자의 보존적 치료 결과를 평가하기 위해 수행되었으며, 주로 그의 기능적 요구에 대한 Adolfsson 점수의 예후 가치와 관련하여 수행되었습니다. 손.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • Department of Orthopaedics and Traumatology, University Hospital Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

바젤 대학병원에서 보존적 치료를 받은 원위 요골 골절 환자

설명

포함 기준:

  • 보존적 치료로 원위 요골 골절
  • 2014년 또는 2015년에 치료
  • 부상의 엑스레이
  • 연구 참여에 대한 환자의 사전 동의

제외 기준:

  • 엑스레이 없음
  • 서명된 사전 동의 없음
  • 치매 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아돌프손 점수
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
Adolfsson-Score는 환자의 손 효용을 정량화합니다. 1 = 손/팔을 사용하는 활동 없음에서 8 = 팔에 높은 신체적 스트레스가 있는 전문적인 활동까지 범위의 8점 척도. 점수가 낮을수록 팔/손을 사용하는 노력이 적음을 나타냅니다. 더 높은 점수는 팔/손 사용 시 더 높은 부담을 나타냅니다.
기준선에서 단일 시점 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숨 점수
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
Suhm Score는 일상 생활에서 환자의 독립성을 정량화합니다. 1 = 집에서 생활, 독립적인 것부터 4 = 요양원에서 생활, 의존성까지 범위의 4점 척도. 낮은 점수는 일상 생활에서 환자의 높은 독립성을 반영합니다. 더 높은 점수는 일상 생활에서 환자의 더 높은 의존도를 반영합니다.
기준선에서 단일 시점 평가
팔, 어깨 및 손의 빠른 장애(DASH) 점수
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
Quick DASH 점수는 상지의 근골격계 질환이 있는 사람들의 신체 기능과 증상을 측정하는 11개 항목의 자가 보고식 설문지입니다. QuickDASH는 장애/증상 섹션(11개 항목, 1-5점) 및 선택적 고성능 스포츠/음악 또는 작업 모듈(4개 항목, 1-5점)의 두 가지 구성 요소로 채점됩니다. 더 높은 점수는 더 큰 장애를 나타냅니다.
기준선에서 단일 시점 평가
손목 관절 운동 범위(정도)
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
손목 관절 운동 범위(정도)
기준선에서 단일 시점 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Rikli, PD Dr. med, Department of Orthopaedic Surgery and Traumatology, University Hospital Basel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 18일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-00360; ch19Rikli2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

환자가 보고한 결과를 평가하기 위한 설문지에 대한 임상 시험

구독하다