응급실 내 부종상태 환자의 임상 및 검사 소견과 이뇨 효능의 상관관계 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구 개요
상세 설명
이 전향적 관찰 연구는 이뇨제의 효능에 대한 가능한 예측 인자를 식별하고 추가로 분리하고 잠재적인 새로운 예측 인자를 식별하기 위해 수행됩니다.
이 연구는 또한 특정 이뇨 요법(예: 순차 네프론 차단을 위한 루프 이뇨제와 원위 효과적인 이뇨제의 조합은 더 큰 이뇨 효과를 나타냅니다. 이것은 아직 증명되지 않았습니다.
연구 데이터는 이미 치료 시작 단계에 있는 여러 환자 코호트에서 효과적인 이뇨 요법을 선택하고 고위험 환자를 식별할 수 있도록 기준을 결정하는 데 도움이 되어야 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Cologne, 독일, 50937
- University Hospital of Cologne
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 심장 또는 신장 기원의 부종(말초 및/또는 폐).
제외 기준:
- 수사관과 부양/고용 관계에 있는 사람.
- 사법적 또는 행정적 명령에 의한 기관에서의 숙박.
- 입원 당일 복수 천자 및/또는 흉강천자가 필요한 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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부종 상태의 환자
부종 상태의 환자는 표준 치료 이뇨제를 투여받습니다.
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환자는 표준 치료 이뇨제를 받습니다.
이 연구는 병력, 검사 및 진단의 매개변수를 특성화하기 위한 데이터만 수집합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6±1시간에서의 다변수 회귀 분석
기간: 응급실에서 첫 이뇨제 투여 시점으로부터 6±1시간
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응급실에서 처음 이뇨제를 투여한 시점으로부터 6±1시간 시점에서 다변량회귀분석을 시행하였다. 독립 변수: 이뇨 용량, 임상 특성, 혈청 크레아티닌, 혈청 요소, 소변 나트륨, 소변 전도도 등. 종속변수는 이뇨제 투여 6±1시간 후의 소변량 또는 이뇨제 투여 전과 투여 후 6±1시간의 체중 차이이다. |
응급실에서 첫 이뇨제 투여 시점으로부터 6±1시간
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다변량 회귀 분석 24시간 과정
기간: 응급실에서 첫 이뇨제 투여 시점부터 24시간 경과
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응급실에서 처음 이뇨제를 투여한 시점부터 24시간 경과에 따른 다변량 회귀 분석. 독립 변수: 이뇨 용량, 임상 특성, 혈청 크레아티닌, 혈청 요소, 소변 나트륨, 소변 전도도 등. 종속 변수는 다른 시점(예: 6h, 18h, 24h) 첫 이뇨제 투여 후 최대 24시간 이내 |
응급실에서 첫 이뇨제 투여 시점부터 24시간 경과
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Volker Burst, MD, University Hospital of Cologne
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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