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흉부교감신경절차단 우발적 확산

2019년 9월 19일 업데이트: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

흉부교감신경절차단시 부주의한 갈비간 또는 경막외 확산의 발생

본 연구는 흉부교감신경차단의 부주의한 늑간 또는 경막외 전이의 발생률을 확인하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

임상적으로 교감 신경 차단(SB)은 SMP의 증상을 완화하거나 SMP와 교감 신경 독립 통증을 구별하기 위해 널리 사용되었습니다. SB가 진단적 가치를 갖기 위해서는 적절한 시간 동안 교감신경 활동의 성공적인 교란이 필요합니다.

SB를 이용한 SMP 진단을 위해서는 감각 및 운동 기능을 유지하면서 교감신경 활동을 완전히 차단하는 것이 필수적이다. 요추 부위의 교감신경 줄기는 L1에서 L4 수준까지 척추의 전외측 표면과 대요근의 내측면까지 깊숙이 이어집니다. 따라서 요추교감신경절이 외측 척추체보다 앞쪽에 위치하여 요추 SB시 경막외 조영제 확산을 거의 찾아볼 수 없다. 그러나 요추교감신경절의 근접성으로 인해 요근주사를 자주 접할 수 있다.

요추 교감 신경절과 달리 흉부 교감 신경절은 근육과 결합 조직에 의해 체신경과 분리되지 않습니다. 또한, 상부 흉부 신경절은 인접한 경막 외 영역에 매우 근접한 척추 기둥의 후방 표면에서 실행됩니다.

이러한 흉부 교감 신경절의 차이는 수사관이 흉부 SB를 수행하는 경우 빈번한 경막 외 및 늑간 전이로 이어집니다. 이러한 경막 외 및 늑간 공간으로의 확산은 흉부 SB의 진단적 가치를 낮춥니다. 또한 흉부교감신경절제술을 목적으로 경막외강이나 늑간강에 신경용해제를 주입할 경우 심각한 부작용을 초래할 수 있다. 흉부 SB의 진단적 가치와 안전성을 고려할 때 늑간 및 경막외 확산의 실제 발생률 평가가 중요하다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

53

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Daegu, 대한민국, 42601
        • Hong Ji Hee
      • Daegu, 대한민국, 700712
        • Ji Hee Hong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

보수 요법으로 다루기 힘든 심한 편측성 팔 통증 또는 부종

설명

포함 기준:

  • 복합 부위 통증 증후군
  • 유방암 수술 후 림프부종

제외 기준:

  • 응고 병증
  • 전염병
  • 흉부 수준의 이전 척추 융합

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
늑간 확산의 발생률
기간: 흉부 교감 신경절 차단 완료 후 60초. 60초는 흉부교감신경절차단 후 결과를 측정한 시간을 의미한다.
조영제 주입 후 형광투시에서 보이는 늑간 퍼짐
흉부 교감 신경절 차단 완료 후 60초. 60초는 흉부교감신경절차단 후 결과를 측정한 시간을 의미한다.
경막 외 확산의 발생률
기간: 흉부 교감 신경절 차단 완료 후 60초. 60초는 흉부교감신경절차단 후 결과를 측정한 시간을 의미한다.
조영제 주입 후 형광투시에서 나타나는 경막외 전이
흉부 교감 신경절 차단 완료 후 60초. 60초는 흉부교감신경절차단 후 결과를 측정한 시간을 의미한다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손가락 끝 피부 온도 상승 정도
기간: 중재 종료 후 5, 10, 15, 20분 5, 10, 15, 20분은 중재 수행 후 결과를 측정한 시간을 의미
성공적인 교감신경 차단 후 관찰되는 피부 온도 측정
중재 종료 후 5, 10, 15, 20분 5, 10, 15, 20분은 중재 수행 후 결과를 측정한 시간을 의미

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 23일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-05-028-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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흉부교감신경절차단에 대한 임상 시험

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