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흡기 근력 훈련의 영향 (IMT)

2019년 6월 21일 업데이트: Fooyin University

인공호흡기 의존 환자의 젖 떼기 매개변수에 대한 흡기 근력 훈련의 영향

이 연구는 준 실험 설계를 사용한 사전 사후 테스트입니다. 21일 이상 인공호흡을 받은 삽관 성인 42명이 호흡기 관리 병동의 포함 기준에 따라 선정되었습니다. 이 환자들은 연구 그룹과 대조군으로 동등하게 분류되었습니다. 실험군은 6주 동안 주 5회 호흡근 훈련 중재를 받았다. 대조군은 정상적인 치료를 받았습니다. 개입은 훈련 시작 시 처음으로 기록된 최대 흡기압의 10%로 방아쇠 감도를 조정한 다음 매주 인공호흡기 방아쇠 감도와 훈련 기간을 늘렸습니다. 최대 인공호흡기 트리거 감도는 초기 최대 흡기압의 40%를 넘지 않으며 훈련 시간은 30분을 넘지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fengshan
      • Kaohsiung, Fengshan, 대만, 830
        • Shinghou Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 >20세
  • 활력징후 안정
  • MIP <20cmH2O
  • 인공호흡기 FiO2<40%, PEEP <8
  • 인공 호흡기 모드: PSV 또는 SIMV

제외 기준:

  • 환자 또는 가족 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
평소처럼
실험적: 실험군
흡기 근력 훈련의 개입
실험군은 주기당 5일, 6주 동안 주 5회 흡기근 훈련 중재를 받았다. 환자는 반 누운 자세를 유지하고 MIP의 초기/첫 번째 측정을 기록했습니다. 방아쇠 감도는 훈련 시작 시 처음으로 기록된 MIP의 10%로 조정한 다음 인공호흡기 방아쇠 감도와 훈련 기간을 매주 줄였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 흡기압
기간: 7주
cmH2O 단위로 측정되는 흡기근의 강도 측정.
7주
호흡량
기간: 7주
호흡 주기마다 폐로 들어오고 나가는 공기의 양, 흡기당 mL 단위로 측정
7주
분 환기량
기간: 7주
1분 동안 폐로 들어오고 나가는 공기의 양, l.min 단위로 측정
7주
빠른 얕은 호흡 지수
기간: 7주
일회 호흡량에 대한 호흡 빈도의 비율(f/VT)
7주
산소화 지수.
기간: 7주
산소화 지수 OI = FiO2 x 100 x M AP/PaO2, 여기서 FiO2는 흡기 산소의 분율, MAP는 평균 기도압, PaO2는 동맥혈의 산소 부분압으로 첫날의 끝에서 계산됩니다. 표준화된 수술 전 안정화
7주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hsiao-Yun Chang, Ph.D, Fooyin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 108001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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