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吸気筋強化トレーニングの効果 (IMT)

2019年6月21日 更新者:Fooyin University

人工呼吸器依存患者のウィーンパラメータに対する吸気筋力トレーニングの影響

この研究は、準実験計画による事前事後テストです。 21 日以上人工呼吸器を装着していた挿管された成人 42 人が、呼吸器ケア病棟への参加基準に基づいて選ばれた。 これらの患者は研究グループと対照グループに均等に分類されました。 実験グループには、週に5回、6週間にわたり呼吸筋トレーニングの介入を受けました。 対照群は通常のケアを受けました。 この介入では、トレーニング開始時にトリガー感度を最初に記録された最大吸気圧の 10% に調整し、その後、人工呼吸器トリガー感度とトレーニング期間を毎週増加させました。 人工呼吸器トリガーの最大感度は初期最大吸気圧の 40% を超えず、トレーニング期間のタイミングは 30 分を超えません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fengshan
      • Kaohsiung、Fengshan、台湾、830
        • Shinghou Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 > 20 歳
  • バイタルサインは安定している
  • MIP <20cmH2O
  • 人工呼吸器 FiO2<40%、PEEP <8
  • 人工呼吸器モード:PSV または SIMV

除外基準:

  • 患者や家族が拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
いつものケアとして
実験的:実験グループ
吸気筋力トレーニングの介入
実験グループは、1サイクルあたり5日間、週5回、6週間にわたって吸気筋トレーニングの介入を受けました。患者は半横臥位に留まり、MIPの最初の測定値を記録しました。 トリガー感度は、トレーニング開始時に最初に記録された MIP の 10% に調整され、その後、人工呼吸器トリガー感度とトレーニング期間が毎週減少しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大吸気圧
時間枠:7週間
吸気筋の強さの尺度、cmH2O による測定。
7週間
一回換気量
時間枠:7週間
各呼吸周期で肺に出入りする空気の量、吸気ごとに mL で測定
7週間
微時換気量
時間枠:7週間
1分間に肺に出入りする空気の量、l.minで測定
7週間
急速に浅い呼吸の指標
時間枠:7週間
呼吸頻度と一回換気量の比 (f/VT)
7週間
酸素化指数。
時間枠:7週間
酸素化指数 OI = FiO2 x 100 x M AP/PaO2、FiO2 は吸入酸素の割合、MAP は平均気道内圧、PaO2 は動脈血中の酸素分圧で、1 日目の終わりに計算されます。標準化された術前安定化
7週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hsiao-Yun Chang, Ph.D、Fooyin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月15日

一次修了 (実際)

2018年12月30日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月21日

最初の投稿 (実際)

2019年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月21日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 108001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

吸気筋力トレーニングの臨床試験

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