성인의 우울증 및 소뇌 기능의 자가 보고 증상에 대한 응용 임상 신경과학 치료 (DEP)
2024년 2월 1일 업데이트: Life University
약물 내성 우울증이 있는 성인의 우울증 및 소뇌 기능의 자가 보고 증상에 대한 팀 기반 응용 임상 신경과학 치료의 효과를 평가하는 무작위 대기자 명단 대조 시험
약물 비반응자의 우울증 증상, 운동 장애 및 균형의 변화를 평가하면서 다양한 치료 방식을 운용하는 파일럿 연구 설계.
연구 개요
상세 설명
약물 비반응자의 우울증 증상, 운동 장애 및 균형의 변화를 평가하면서 다양한 치료 방식을 운용하는 파일럿 연구 설계. 이 연구는 다음 세 가지 연구 질문에 답하기 위한 첫 번째 단계를 제공할 것입니다.
- 다중 모드 카이로프랙틱 적용 임상 신경과학 접근 방식이 우울증의 자가 보고 증상에 영향을 미칩니까?
- 치료에 대한 복합 카이로프랙틱 적용 임상 신경과학 접근 방식이 임상적으로 우울한 인구의 측정 장애 및 균형 조절에 영향을 미칩니까?
- dysmetria 및 균형 제어의 변화는 우울 증상의 변화와 관련이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Georgia
-
Marietta, Georgia, 미국, 30060
- NeuroLife Institute
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 의학적으로 우울증 진단
- 우울증 불안 및 스트레스 척도(DASS)에서 최소 10점
- 최소 3개월의 약물 사용 이력이 있는 항우울제를 복용해야 합니다.
- 약물로 인한 증상 완화가 제한적이거나 전혀 없어야 함
제외 기준:
- 심각한 신경학적 또는 정신 질환(예: 정신 분열증 또는 약물 남용)
- 임신
- 소송이 진행 중이거나 지난 한 달 이내에 척추 골절, 전이성 암, 카이로 프랙틱 치료의 최근 병력이 있습니다.
- 카이로프랙틱 치료에 대한 금기 사항이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 대기자 명단 제어
6주 대기자 명단 관리
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Chiropractic Applied Clinical Neuroscience는 다감각 재통합 및 소뇌 협응을 자극하도록 고안된 요법의 적용 외에도 카이로프랙틱 치료를 사용합니다.
다감각 재통합 및 소뇌 요법은 다양한 구심성 신호에 대한 뇌의 해석을 재정렬할 목적으로 신체의 감각 수용체를 표적으로 사용합니다.
감각 자극 동안 및 이후에 모터 및 자율 출력 패턴의 관찰은 감각 기반 프로토콜의 적응을 제공하는 임상의 실시간 피드백을 제공합니다.
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실험적: 즉각적인 개입
즉시치료군
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Chiropractic Applied Clinical Neuroscience는 다감각 재통합 및 소뇌 협응을 자극하도록 고안된 요법의 적용 외에도 카이로프랙틱 치료를 사용합니다.
다감각 재통합 및 소뇌 요법은 다양한 구심성 신호에 대한 뇌의 해석을 재정렬할 목적으로 신체의 감각 수용체를 표적으로 사용합니다.
감각 자극 동안 및 이후에 모터 및 자율 출력 패턴의 관찰은 감각 기반 프로토콜의 적응을 제공하는 임상의 실시간 피드백을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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P300 청각 유발 잠재적 작업
기간: 20 분
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P300 이벤트 관련 잠재력의 시간 고정 뇌파 기록.
P300 테스트는 참가자가 헤드폰을 통해 두 가지 다른 톤을 연속으로 듣는 동안 참가자의 두피에 전극을 배치하는 것과 관련됩니다.
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20 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시프트 밸런스 플랫폼
기간: 10 분
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안정성 테스트의 한계: 안정성 테스트의 한계를 위해 참가자는 앞으로, 뒤로, 왼쪽 및 오른쪽으로 몸을 기울이도록 요청받습니다.
참가자는 자신이 결정한 속도로 각 방향으로 천천히 몸을 기울이고 넘어지지 않고 최대 기대 거리라고 느끼는 지점까지 기울입니다.
테스트는 약 2분 정도 소요되지만 참가자에 따라 다를 수 있습니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 11일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .