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팔뚝 근육의 운동 유발 근육통 후 다변량 회복

2020년 11월 9일 업데이트: Universidad San Jorge

손목 신전근의 실험적 운동 유발 근육통 모델에서 감각, 운동 및 조직 변인의 회복과 시간적 관계

이 연구는 건강한 피험자의 손목 신근 근육에서 운동으로 유발된 통증에 따른 감각, 운동 및 조직 변수의 진화를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 감각(압통 역치, 주관적 통증 감각, 자가 회복 지각), 운동(최대 등척성 근력, 활성 운동 범위, 손재주) 및 조직(근안압계) 변수의 정상화 과정이 어떻게 진행되는지 확인하는 것입니다. 전완 신전근의 실험적 통증 모델 후, 건강한 피험자의 편심 운동 후 지연성 근육통에 의해. 이 방법은 1) 각 변수에 대한 정규화 시간에 차이가 있는 경우; 2) 각 변수와 자기회복 인식 사이에 상관관계가 있는지.

14일 동안 7번의 평가 세션이 수행됩니다. 0일(기준 평가 1), 7일(기준 평가 2, 운동 전), 7일(운동 후), 8일(운동 후 24시간), 9일(운동 후 48시간), 10일(72 - 운동 후 시간), 14일(운동 후 1주).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zaragoza
      • Villanueva de Gállego, Zaragoza, 스페인, 50830
        • Universidad San Jorge

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

통증이나 질병이 없고 심각한 부상의 병력이 없는 건강한 젊은 성인.

설명

포함 기준:

  • 남녀의 건강한 성인 대상자.
  • 나이: 18-50세.
  • 상지 및/또는 일반적으로 특정 통증이 없음.

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 급성 또는 만성 통증 상태의 병력.
  • 어떤 이유로든 규칙적인 약물 섭취.
  • 상지의 심각한 손상 병력(예: 골절).
  • 상지 수술 전.
  • 만성 통증 증후군(섬유근육통, 편두통 등) 또는 중증 질환 진단

철회 기준:

  • 자원 봉사자가 익숙하지 않은 새로운 신체적 자극에 참여하는 것.
  • 미량 영양소 보충 섭취.
  • NSAID 또는 기타 약물 섭취.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 과목
지난 3개월 동안 상지 특유의 통증, 만성 통증 또는 기타 질병이 없는 참가자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
욕창 역치의 변화: 압력 알고리즘
기간: Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
압력 통증 역치의 변화는 팔뚝, 다리 및 어깨에 대한 양측 압력 알고리즘으로 결정됩니다. 압력 통증 역치는 압력이 고통스러울 때 처음 감지되는 정확한 시점으로 정의됩니다.
Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
통증과 회복에 대한 주관적 인식의 변화: 리커트 척도
기간: Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
통증에 대한 수정된 7개 항목 리커트 척도("0" 통증 없음 - "6" 심한 통증 장애) 및 자가 회복 지각에 대한 시각적 아날로그 척도(0-10cm)가 채워져 추종에 따른 주관적 지각을 보여줍니다. -업 기간.
Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육의 기계적 성질의 변화
기간: Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
근육의 기계적 특성의 변화는 전완에 대해 양측 근안압계로 결정됩니다.
Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
손재주 변화
기간: Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
두 상지의 손재주 변화는 Nine Hole Peg Test로 평가됩니다. 참가자들은 특별히 설계된 보드에 가능한 한 빨리 9개의 못을 배치해야 합니다.
Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
최대 아이소메트릭 힘의 변화
기간: Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
손목 신근 최대 아이소메트릭 강도의 변화는 휴대용 동력계로 평가됩니다.
Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
활성 운동 범위의 변화
기간: Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
손목의 활성 동작 범위의 변화는 디지털 경사계를 사용하여 양쪽에서 평가됩니다.
Day-1(기준 평가 1), Day-7(기준 평가 2, 운동 전), Day-7(운동 후), Day-8(운동 후 24시간), Day-9(운동 후 48시간) ), Day-10(운동 후 72시간), Day-14(운동 후 1주).
재앙 수준
기간: 1일차(기준선), 14일차(운동 후 1주).
PCS(Pain Catastrophizing Scale)에서 얻은 구두점. 고통을 경험하는 동안 마주치는 생각과 감정에 초점을 맞춘 13개의 문항으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 0점(전혀 없음)에서 4점(항상)으로 점수가 매겨지며 총 PCS 점수 범위는 0-52점이며, 점수가 높을수록 통증 파국화 수준이 높음을 나타냅니다.
1일차(기준선), 14일차(운동 후 1주).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 4일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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