Topiramate와 Empagliflozin의 병용은 비만 치료를 위한 좋은 옵션으로 간주됩니다.
2019년 8월 1일 업데이트: mahmoud younis, Ministry of Health and Population, Egypt
Topiramate(Conviban)와 Empagliflozin(Jardiance)의 병용은 비만 치료를 위한 좋은 옵션으로 간주됩니다.
목적은 토피라메이트와 엠파글리플로진의 병용이 각 약물 단독 및 무치료군(대조군)과 비교하여 가장 큰 체중 감소 효과가 있는지를 알아보는 것이었습니다.
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연구 개요
상세 설명
목적은 토피라메이트와 엠파글리플로진의 병용이 각 약물 단독 및 무치료군(대조군)과 비교하여 가장 큰 체중 감소 효과가 있는지를 알아보는 것이었습니다.
재료 및 방법 비만환자 200명 4군. 이미 치료를 받고 있는 35명의 여성과 15명의 남성과 함께 각 그룹에 50명의 환자가 있는 개인 클리닉에서 모니터링을 받았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11759
- Mahmoud Younis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
비만인 , 35세에서 55세 사이의 연령
설명
포함 기준:
- 지난 6개월 동안 안정적인 체중.
- 앉아있는 생활 방식.
- 당뇨병 병력 없음.
- 지난 6개월 이내에 식욕이나 체중에 영향을 미치는 약을 복용
제외 기준:
- 심한 빈혈
- 갑상선기능저하증과 갑상선기능항진증
- 진성 당뇨병
- 중등도에서 중증의 간 또는 신장 질환
- 체질량 지수 30 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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토피라메이트에
"topiramate", "conviban®" 그룹 대 치료 없음(대조 그룹).
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개입 다른 이름이 지정되지 않았습니다.
다른 이름들:
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엠파글리플로진
"엠파글리플로진", "자디앙스®" 대 치료 없음(대조군).
|
개입 다른 이름이 지정되지 않았습니다.
다른 이름들:
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토피라메이트 + 엠파글리플로진
모든 환자 대 무치료(대조군).
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개입 다른 이름이 지정되지 않았습니다.
다른 이름들:
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치료 없음
모든 환자 대 무치료(대조군).
|
개입 다른 이름이 지정되지 않았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중의 변화
기간: 6 개월
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체중 측정
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: mahmoud younis, M.S, egyptian ministry of health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 20일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 12345678
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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