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Gut Microbiome and ICU Delirium Post Cardiac Surgeries

Gut Microbiome and Gut Barrier Function in ICU Delirium Post Cardiac Surgery

ICU delirium are assessed by clinical nurses twice every day. Delirious patients are matched with patients according to their disease, gender and age range(±3 years). Stool samples for gene sequencing are collected. Gut barrier function are studied with several serum biomarkers (endotoxin, etc.). Ecological analyses, regression models and mediation equation will be performed.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

ICU delirium are assessed by clinical nurses twice every day using Confusion Assessment Method for the ICU (CAM-ICU). Delirious patients are matched with patients according to their disease, gender and age range(±3 years). Stool samples for gene sequencing are collected within 24 hours after surgeries. Gut barrier function are studied with several serum biomarkers (endotoxin, etc.). Ecological analyses, regression models and mediation equation will be performed.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients after cardiac surgery and admitted to CSICU are recruited.

설명

Inclusion Criteria:

  • to have had heart valve surgery or coronary artery bypass grafting (CABG)
  • to have no planned transfer to another ward or hospital within 24 hours after surgery
  • to have no preoperative cognitive impairment and can speak and read Chinese
  • more than 18 years old

Exclusion Criteria:

  • to have a hearing or visual impairment that could impact delirium assessment
  • to have a history of alcohol or drug abuse
  • to have a preoperative intestinal irritation syndrome or history of gastrointestinal disease
  • to have received antibiotics or probiotics within 28 days before admission
  • to have a life expectancy less than 24 hours
  • to have an experience of ICU hospitalization, mechanical ventilation in the past 30 days
  • to have a cardiac surgery or hypoxic brain injury in the past 3 months.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Delirium
Patients with delirium as assessed by the bedside nurse using Confusion Assessment Method for the ICU.
Non-delirium
Patients without delirium.
개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Gut microbiome
기간: within 24 hours of delirium
Rectal swabs or stool samples for bacterical DNA extraction and 16S rRNA gene sequencing will be collected. Diversity and composition of gut microbiome will be compared between delirious and non-delirious patients.
within 24 hours of delirium

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Gut barrier biomarkers
기간: within 24 hours of matched samples
Blood sample will be collected to analyze the level of three gut barrier biomarkers (endotoxin, D-lactate and diamine oxidase).
within 24 hours of matched samples

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jingfen Jin, SAHZU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018001113

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개입 없음에 대한 임상 시험

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