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신경생리학적 소견과 상관관계가 있는 신경근초음파

2019년 9월 17일 업데이트: Shahera Sayed Ahmed Abd El Maged, Assiut University

신경생리학적 소견과 상관관계에 있는 신경병증의 신경근초음파 변화

  1. 다양한 유형의 신경병증에서 신경근 초음파 소견을 연구합니다.
  2. 말초신경질환에서 초음파와 신경생리학적 소견의 상관관계
  3. 임상 통증 척도와 신경 병증의 중증도 사이의 상관 관계

연구 개요

상세 설명

초음파 검사는 말초 신경 질환의 정밀 검사에 점점 더 많이 사용되는 진단 도구입니다.

많은 말초 신경이 특히 팔에서 표면 경로를 실행합니다. 이것은 상대적으로 비싸고 시간이 많이 걸리며 어디에서나 쉽게 사용할 수 없는 자기 공명 영상에 비해 큰 이점입니다.

신경 단면적(CSA)은 신경을 따라 여러 부위에서 결정될 수 있습니다.

CSA는 포획 사이트뿐만 아니라 비포획 사이트에서도 측정할 수 있습니다. 혈관 형성, 에코 발생, 다발 패턴 및 신경내막 두께도 조사할 수 있습니다. 이러한 모든 양식은 다양한 말초 신경병증의 기원과 발달에 대한 중요한 통찰력을 제공할 수 있습니다1,2,3

정중, 척골과 같은 사지의 주요 말초 신경은 사운드 빔을 반사하기에 충분히 두껍고 US 스캔에서 고 에코를 나타냅니다 4.

초음파에서 신경 전도 연구 매개 변수와 CSA 간의 상관 관계 말초 신경계의 초음파는 신경근 장애에서 추가로 유용한 진단 도구입니다.5,6,7,8,9 평행한 저에코선과 고에코선의 혼합.

신경은 올바른 식별을 보장하기 위해 인근의 다른 구조와 구별되어야 합니다. 근육은 저에코이며 근육과 신경을 쉽게 구별할 수 있는 작은 고에코 초점이 산재해 있습니다. 때때로 신경에 인접한 힘줄은 관절 움직임에 비례하여 움직입니다.

US는 근병증과 신경병증의 변화를 감별하는데 민감도보다 특이도가 더 높다 증상이 있는 수근관 증후군 환자에서 가장 민감한 진단 표지자는 정중신경의 단면적 확대이다 10,11,12

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

설정: 대학병원, 신경정신과병원, 신경과, 정형외과, 내과 외래 진료과목: 두 그룹 포함: 말초신경질환군과 건강대조군

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 남성 또는 여성
  • 신경 병증의 당뇨병 불평 여부
  • 수근관 증후군
  • 길랭-바레 증후군

제외 기준:

  • 환자 참여 거부
  • 해부학은 심각한 외상, 종양 또는 수술로 인해 변경됩니다.
  • 심한 경련 방지 검사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신경 병증의 당뇨병 불평 여부
검사 및 신경 전도 연구에서 초음파 사용
쉬운 새로운 비 침습적 도구
다른 이름들:
  • 초음파
수근관 증후군
검사 및 신경 전도 연구에서 초음파 사용
쉬운 새로운 비 침습적 도구
다른 이름들:
  • 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경초음파
기간: 3 년
정중신경과 척골신경에
3 년
근육초음파
기간: 3 년
thenar 및 hypothenar 근육에
3 년
신경 전도 연구
기간: 3 년
정중 및 척골 신경용(감각 및 운동)
3 년
근전도
기간: 3 년
thenar 및 hypothenar에 대한
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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