帝王切開後の胃腸運動促進におけるコーヒーとペパーミントオイルの摂取の有効性
2019年9月29日 更新者：amaal ehab mostafa、Ain Shams Maternity Hospital
帝王切開後の胃腸の運動性促進におけるコーヒー効果とペパーミントオイルの比較です。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、脊椎麻酔下で帝王切開を受けた患者600人が含まれており、それぞれ300人の患者を含む2つのグループに細分化されている グループ1は、2、4、6時間後にコーヒー100mlを摂取する グループ2は、2、4、6時間後にペパーミントオイル100mlを摂取する6時間
その後、時間枠ごとに結果が評価されます
研究の種類
介入
入学 (実際)
2
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Ain Shams Maternity Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 参加する意欲。
- 合併症のない妊娠。
- 単純な帝王切開。
- 局所麻酔下で
- BMI<30kg/m。
- ヘモグロビン値が10g/dl以上
除外基準:
- HTN、DM、肝疾患、出血性疾患などの医学的疾患
- 帝王切開時の術中腸または膀胱損傷
- 術中の重度の出血
- 慢性便秘、消化性潰瘍、食道炎、食道裂孔ヘルニア、IBSなどの慢性胃腸の問題
- 腸の癒着を切断する
- 薬物療法が必要な呼吸器疾患や感染症
- 90分以上の操作
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：コーヒーグループ
このグループには、脊椎麻酔下で帝王切開を受けた患者 300 人が含まれており、2、4、6 時間後に 100 ml のコーヒーを飲むことになります。 その後、時間枠ごとに結果が評価されます |
このグループは2時間後に100mlのコーヒーを飲みます
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ハッカ油グループ
このグループには脊椎麻酔下で帝王切開を受けた患者 300 人が含まれます このグループには 2、4、6 時間後に 100 ml のペパーミントオイルが摂取されます その後、時間枠ごとに結果が評価されます |
このグループは 2 時間後 100me ペパーミントオイル
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腸音の聴診による帝王切開後の胃腸管運動性の回復
時間枠：CS後最初の12時間
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最初の 12 回は 1 時間ごとに腸の音を聴診します。
時間
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CS後最初の12時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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吐き気
時間枠：CS 後の最初の 24 時間
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吐き気
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CS 後の最初の 24 時間
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嘔吐感
時間枠：CS 後の最初の 24 時間
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初回嘔吐の記録時間
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CS 後の最初の 24 時間
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放屁の最初の通過
時間枠：CS 後の最初の 24 時間
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放屁の最初の通過を記録する
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CS 後の最初の 24 時間
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最初の亡命
時間枠：CS 後の最初の 24 時間
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初めての腸モジョンを記録する
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CS 後の最初の 24 時間
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腹部膨満に対する効果
時間枠：CS 後の最初の 24 時間
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膨張の発生率を記録する
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CS 後の最初の 24 時間
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胃腸管の運動性を高めるための薬物療法の必要性
時間枠：CS 後の最初の 24 時間
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運動性を高めるための追加の薬剤の必要性を評価する
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CS 後の最初の 24 時間
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手術後の入院期間
時間枠：CS 後の最初の 24 時間
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滞在期間の記録
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CS 後の最初の 24 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Nermine Elghareb, Lecturer、Ain Shams Maternity Hospital
- スタディディレクター：Ahmed Tharwat, Professor、Ain Shams Maternity Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月1日
一次修了 (実際)
2019年9月20日
研究の完了 (実際)
2019年9月20日
試験登録日
最初に提出
2019年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月29日
最初の投稿 (実際)
2019年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月29日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。