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Adana City Training and Research Hospital Obesity Center Training Program이 폭식장애 성인 비만 환자에 미치는 영향 분석. 중단된 시계열 설계를 사용한 전향적, 준 실험적 연구.

2020년 1월 3일 업데이트: Mehmet Cenk Belibağlı, Adana City Training and Research Hospital

폭식 에피소드에 대한 다분야 훈련 요법의 효과

폭식 스펙트럼 섭식 장애에 대한 치료 결과는 아직 바람직한 결과를 가져오지 못했으며 치료 후 환자의 최대 60-70%가 증상이 남아 있다고 보고했습니다.

Adana City Training and Research Hospital Obesity Center는 전문적인 도움을 구하는 비만 환자 그룹을 위해 종합 의료 서비스 및 교육을 제공하도록 설계되었습니다. 센터에는 의사, 영양사, 물리치료사, 심리학자, 홍보담당관, 라이프코치 역할을 하는 간호사가 있다. 프로그램은 초기 평가, 건강 검진, 비만과 관련하여 필요한 의학적 치료, 인지 변화, 행동 변화 및 지속 가능성 활동을 수행할 예정입니다. 초기 평가 부분은 의사, 심리학자, 영양사, 물리 치료사 및 간호사와 환자의 일대일 인터뷰로 구성되었습니다. 그런 다음 내분비내과, 심장내과, 정신과, 물리치료 및 재활전문의와 상담하여 과도한 체중증가와 체중감량의 장벽을 초래한 중요한 요인을 규명합니다. 만성 질환, 신경계 질환, 중대한 정동 및 정신병 장애, 약물 남용 또는 중독 장애를 포함하여 심각하거나 잘못 관리되는 의학적 상태를 가진 환자는 등록 전에 관련 클리닉으로 안내되었습니다. 선별검사를 마친 환자들을 그룹으로 나누어 주간 그룹미팅을 계획하고 있습니다. 두 그룹 회의에서는 기본 의학 지식과 자주 묻는 질문에 대해 논의합니다. 센터 직원과 환자는 서로를 알게 됩니다. 다음 20주 동안 의사, 영양사, 심리학자 및 물리치료사가 체중 감량을 돕는 기술을 사용하여 비만에 대한 의료 정보, 무엇을, 언제, 어떻게, 왜 먹어야 하는지, 영양 그룹, 배급 관리, 물 소비에 대한 교육을 실시합니다. , 자기 인식, 스트레스 관리, 비만 및 심리적 과정 사이의 연관성, 워밍업 및 동원, 올바른 자세 및 자세, 적절한 신체 활동. 그룹 회의 외에도 매월 개별 회의에서 환자의 진행 상황을 평가합니다.

프로그램이 진행되는 동안 BED 환자는 BED 에피소드의 개선과 연구 수행에 대한 아이디어를 제공하는 체중 감소율 증가를 보고했습니다. 이 연구의 주요 목표는 프로그램에 등록된 환자의 폭식 장애 중증도 변화를 분석하는 것이었습니다. 우리는 모든 환자에서 BED 에피소드의 빈도가 감소할 것으로 예상했습니다. 두 번째 목표에는 주제와 방법의 효과를 비교하기 위한 교육 프로그램의 맥락 분석이 포함됩니다.

이 연구는 중단된 시계열 디자인을 사용한 단일 암, 전향적, 준 실험적 연구였습니다. 샘플링 방법이 없었습니다. 폭식장애로 센터 프로그램에 등록하고 지인 단계를 완료한 모든 환자를 포함하도록 요청했습니다. 포함 기준은 훈련 센터에 등록하고, 처음 세 단계를 통과하고, 18세에서 65세 사이의 연령, 30 이상의 체질량 지수(BMI) 및 폭식 장애가 있는 것입니다. 4개 이상의 교육에 참석하지 않고 폭식 평가를 완료하지 못한 환자는 연구에서 제외되었습니다. 교육 자료는 강사가 개발하고 교육 전에 최종 버전을 위해 작성자가 편집했습니다.

프로그램에서 폭식장애의 중증도 변화에 대해 사례를 분석하였다. 자료수집은 사회인구정보양식, 폭식장애평가양식, 진행기록양식을 통해 이루어졌다. BEDE는 DSM-5 BED 진단 및 중증도 기준1을 독점적으로 사용하는 구조화된 형태였습니다. 진행 기록 양식에는 의사, 영양사, 심리학자, 물리치료사가 관리한 주간 세션 내용과 월별 개별 회의 데이터가 포함되었습니다. 인지 변화에 초점을 맞춘 훈련 전에 BEDE 및 진행 기록 양식을 적용하고 20주 동안 4주마다 반복했습니다. 환자들은 의사, 영양사, 심리학자, 물리치료사로부터 80시간의 훈련을 받을 계획이었다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

118

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Adana
      • Yüreğir, Adana, 칠면조, 01130
        • Adana City Training and Research Hospital Obesity Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 교육 센터에 등록한 후
  • 처음 세 단계를 통과
  • 체질량지수(BMI) 30 이상
  • 폭식 장애가 있는

제외 기준:

  • 치료받지 않은 건강 상태
  • 잘못 관리 된 건강 상태
  • 4회 이상 회의 불참
  • 폭식 장애 평가 양식을 작성하지 못한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
프로그램에서 폭식장애의 중증도 변화에 대해 사례를 분석하였다. 자료수집은 사회인구정보양식, 폭식장애평가양식, 진행기록양식을 통해 이루어졌다. BEDE는 DSM-5 BED 진단 및 중증도 기준을 독점적으로 사용하는 구조화된 형태였습니다. 진행 기록 양식에는 의사, 영양사, 심리학자, 물리치료사가 관리한 주간 세션 내용과 월별 개별 회의 데이터가 포함되었습니다. 인지 변화에 초점을 맞춘 훈련 전에 BEDE 및 진행 기록 양식을 적용하고 20주 동안 4주마다 반복했습니다. 환자들은 의사, 영양사, 심리학자, 물리치료사로부터 80시간의 훈련을 받을 계획이었다.
20주 동안 의사, 영양사, 심리학자 및 물리치료사가 체중 감량을 돕는 기술을 사용하여 비만에 대한 의료 정보, 무엇을, 언제, 어떻게, 왜 먹어야 하는지, 영양 그룹, 배급 관리, 물 소비량, 자기 -인지, 스트레스 관리, 비만 및 심리적 과정 사이의 연관성, 워밍업 및 동원, 올바른 자세 및 자세, 적절한 신체 활동. 그룹 회의 외에도 매월 개별 회의에서 환자의 진행 상황을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폭식장애 중증도 변화
기간: 20주
DSM-5 BED 진단 및 중증도 기준만을 사용하여 구성된 폭식 장애 양식은 12개의 질문으로 구성되었으며, 폭식의 재발 에피소드 특성화 및 에피소드 동안 식사에 대한 통제력 부족의 느낌을 포함한 주요 기준을 다루었습니다. 식사 당시와 식사 후의 감정, 고통의 존재, 마지막으로 빈도. 에피소드 빈도에 따라 주간 에피소드에 따라 경증, 중등도, 중증 및 극심의 네 가지 심각도 그룹이 설정되었습니다. 처음 10개의 질문은 닫힌 형식으로 에피소드의 존재 또는 특징을 감지하도록 설계되었습니다. "예"로 대답하면 증상이나 에피소드의 존재를 반영하고 더 나쁜 결과를 의미합니다. 마지막 두 가지는 증상의 빈도에 중점을 둡니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다. 우리는 피험자가 폭식 에피소드의 심각도에 변화를 보일 것으로 예상했습니다.
20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 29일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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