심혈관 질환 및 치주염이 있는 집단의 엔도텔린 농도
2019년 11월 4일 업데이트: Gaetano Isola, DDS, PhD, University of Messina
심혈관 질환 및 치주염이 있는 인구의 엔도텔린 농도 분석
최근에 Endothelin(ET-1)에 의해 치주염의 병인학에서 중요한 역할이 강조되었습니다.
ET1은 내피 및 조혈 줄기 세포의 표면 항원을 발현하고 혈관 통합 및 내피의 복구 메커니즘을 유지하는 데 도움을 주는 능력을 가지고 있습니다.
ET는 골수에서 유래
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 치주염 환자에서 ET-1 간의 연관성을 조사하는 것이었다.
또한, 목적은 치주 상태가 ET-1 수준에 영향을 미치는지 확인하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
165
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Messina, 이탈리아, 98125
- University of Messina
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
CP 환자 34명, CHD 환자 34명, CP+CHD 환자 34명, 건강한 피험자 34명이 최종 등록되었습니다.
설명
포함 기준:
- 16개 이상의 치아 존재
임상 애착 수준(CAL)이 있는 사이트가 최소 40%인 CP
≥2mm 및 프로빙 깊이(PD) ≥4mm;
- 디지털 치근단 방사선 사진에서 확인된 최소 ≥2 mm의 치조 치조골 손실 존재
- 탐침 시 출혈이 있는 40% 이상의 부위 존재(BOP)
제외 기준:
- 피임약 섭취
- 연구 전 마지막 3개월 동안 면역억제제 또는 항염증제 복용
- 임신 또는 수유 상태
- 과도한 음주의 과거력
- 국소 마취제에 대한 알레르기
- Hydantoin, Nifedipine, Cyclosporin A 또는 이와 유사한 약물과 같이 잠재적으로 치은 증식을 결정할 수 있는 약물 섭취.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제어
ET-1 수준의 평가 및 치주 및 심혈관 질환과 ET-1 수준의 상관관계
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ET-1 수준의 평가 및 치주 및 심혈관 질환과 ET-1 수준의 상관관계
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치주염
ET-1 수준의 평가 및 치주 및 심혈관 질환과 ET-1 수준의 상관관계
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ET-1 수준의 평가 및 치주 및 심혈관 질환과 ET-1 수준의 상관관계
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심혈관
ET-1 수준의 평가 및 치주 및 심혈관 질환과 ET-1 수준의 상관관계
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ET-1 수준의 평가 및 치주 및 심혈관 질환과 ET-1 수준의 상관관계
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치주염+심혈관
ET-1 수준의 평가 및 치주 및 심혈관 질환과 ET-1 수준의 상관관계
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ET-1 수준의 평가 및 치주 및 심혈관 질환과 ET-1 수준의 상관관계
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ET-1 수준의 평가
기간: 일년
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치주 및 심혈관 질환과 ET-1 수치의 상관관계
|
일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Giovanni Matarese, University of Messina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 25일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10-918-10
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
수집된 모든 IPD, 출판의 기초가 되는 모든 IPD
IPD 공유 기간
5 년
IPD 공유 액세스 기준
메시나의 IRB 대학
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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