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IVF 치료를 받는 남성의 정자 텔로미어 길이 및 텔로머라제 활동에 대한 라이프스타일의 영향

2022년 6월 22일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center

IVF 치료를 받는 불임 남성의 정자 세포에 대한 텔로미어 길이 및 텔로머라제 활동에 대한 라이프스타일의 영향 조사

이 연구의 목적은 IVF 치료를 받는 남성의 정자 세포에 대한 텔로미어 길이 및 텔로머라제 효소 활성에 대한 생활 방식의 영향을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

병원 윤리 위원회(헬싱키)의 연구 승인에 따라 정액 샘플과 혈액은 Hillel Yaffe Medical Center의 IVF 유닛에 의뢰된 불임 환자로부터 수집됩니다. 각 참가자로부터 정보에 입각한 서면 동의를 얻습니다. 표준 정액 분석은 세계보건기구 프로토콜에 따라 수행됩니다. 정액 샘플의 일부는 컴퓨터 지원 정자 분석(CASA)을 사용하여 정자 운동성, 농도 및 형태를 평가하는 데 사용되고 나머지 샘플은 정자 텔로미어 길이 및 텔로머라제 활성 평가에 사용됩니다. 남아 있는 세척된 정자와 말초 혈액에서 게놈 DNA를 추출합니다. 정자 텔로미어 길이는 실시간 폴리머라제 연쇄 반응(qRT-PCR)에 의해 결정되고 텔로머라제 활성은 TRAP 분석(Telomeric Repeat Amplification Protocol)에 의해 결정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hillel Yaffe 의료 센터의 대학 부속 IVF 유닛에 참석하는 불임 남성

설명

포함 기준:

  • 불임 부부

제외 기준:

  • 만성질환
  • 무정자증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
불임 남성
정자 조영도가 변경된 남성
DNeasy Tissue Kit를 사용하여 정자에서 DNA를 추출하고 샘플의 Telomerase 활성을 PCR 기반 분석을 사용하여 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
텔로미어 길이
기간: 이년
실험실에서 텔로미어 길이를 결정한 후 결과를 피험자의 생활 방식과 비교하여 흡연 또는 기타 생활 습관이 영향을 미치는지 확인합니다.
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ofer Limonad, MD, Hillel Yaffe Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 20일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0120-18-HYMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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