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가정운동 준수도 향상을 위한 스마트폰 앱 활용 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 8월 31일 업데이트: Maryam Mohammed Alasfour, King Saud University

사우디아라비아 슬관절 골관절염 노인의 가정운동 프로그램 순응도 향상을 위한 스마트폰 앱 활용 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

배경: 무릎 골관절염(OA)은 심각한 상태이며 최적의 관리를 위해 운동과 같은 중재를 잘 준수해야 합니다. 스마트폰 기술의 사용은 가정 운동 프로그램(HEP) 준수를 강화하여 통증, 신체 기능 및 하지 근력을 향상시키는 전략이 될 수 있습니다. 이 연구의 목적은 혁신적인 스마트폰 앱을 사용하여 사우디아라비아에서 무릎 OA가 있는 여성 노인의 가정 운동 프로그램 순응도를 높이는 효과와 앱을 통해 전달되는 이 HEP가 통증과 신체 기능에 미치는 효과를 조사하는 것입니다. 방법론: 무릎 OA가 있는 50세 이상의 여성 40명(연구 부문당 20명)이 병렬 연구 설계를 사용하는 무작위 대조 시험에 모집되었습니다. 모든 참가자는 무릎 OA에 대한 교육과 일련의 가정 운동 프로그램을 평가하고 받았습니다. App arm(실험 그룹)에 무작위로 배정된 참가자는 스마트폰 애플리케이션에서 HEP를 받았습니다. 다른 팔(대조군)에 무작위로 배정된 참가자는 종이 유인물로 HEP를 받았습니다. 등록 후 연구 결과는 3주차와 6주차에 평가되었습니다. 주요 결과는 자가 보고 준수, ANPRS 및 Ar-WOMAC이었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 50세 이상의 여성 노인.
  • 편측 또는 양측 만성 무릎 OA로 진단됨(6개월 이상 진단됨).
  • 경증에서 중등도의 통증 강도(아라비아 숫자 통증 평가 척도에서 점수 ≤ 7).
  • 독립적으로 걸을 수 있습니다.
  • 글을 읽고, 스마트폰이나 태블릿을 사용하는 데 익숙합니다.
  • 지난 6개월 이내에 운동을 한 적이 없습니다.

제외 기준:

  • 건강에 영향을 미치는 동반 질환(신경학적 상태, 불안정한 심폐 상태, 간이 정신 상태 검사에서 24점 미만의 정신 장애)
  • 외과 적 개입을 기다리고 있습니다.
  • 최근 외상(낙상/사고).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 앱
앱 그룹의 경우 스토어에서 스마트폰 또는 태블릿에 앱을 설치하고 스마트폰 스토어에서 사용하는 것과 동일한 이메일을 사용하여 계정을 만들었습니다. 참가자는 앱에서 애니메이션 이미지를 팔로우할 수 없는 경우 프로그램을 다시 시작하고 팔로우를 시작할 수 있다는 정보를 받았습니다.
하지 근육(무릎 신전근 및 고관절 외전근)을 위한 간단한 점진적 강화 운동 프로그램으로 자가 보고된 무릎 통증 및 기능 개선에 유의미한 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이 프로그램에는 다음이 포함됩니다. 1) 등척성 대퇴사두근 수축, 2) 등장성 대퇴사두근 수축, 3) 등장성 햄스트링 수축, 4) 저항 밴드를 이용한 등장성 대퇴사두근 수축, 5) 직선 다리 올리기, 6) 옆으로 누운 고관절 외전, 7) 부분 스쿼트 ,

이 혁신적인 앱은 Android 및 iPhone 운영 체제(iOS)용으로 설계되었습니다. 이 앱은 아랍어 가이드를 제공합니다. 노인들에게 매력적이며 사용하기 쉽도록 설계되었습니다. 운동은 환자가 쉽게 따라할 수 있도록 다채로운 애니메이션 이미지로 시연됩니다.

이 앱은 경고, 물리 치료사 모니터링 시스템 및 원격 후속 조치와 같은 기능을 지원합니다. 이 앱은 물리 치료사의 계정에서 일주일 동안 완료한 시간과 세션 수를 포함하여 운동 준수에 대한 자동 기록을 제공합니다.

ACTIVE_COMPARATOR: 종이
종이 그룹의 경우 참가자들에게 운동 프로그램의 인쇄본이 제공되었습니다. 우리는 9가지 연습 중 하나의 종이를 제공했습니다.
하지 근육(무릎 신전근 및 고관절 외전근)을 위한 간단한 점진적 강화 운동 프로그램으로 자가 보고된 무릎 통증 및 기능 개선에 유의미한 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이 프로그램에는 다음이 포함됩니다. 1) 등척성 대퇴사두근 수축, 2) 등장성 대퇴사두근 수축, 3) 등장성 햄스트링 수축, 4) 저항 밴드를 이용한 등장성 대퇴사두근 수축, 5) 직선 다리 올리기, 6) 옆으로 누운 고관절 외전, 7) 부분 스쿼트 ,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가보고 준수
기간: 6주
규정된 총 운동 횟수 중 수행된 운동의 백분율로 얻은 순응도. 자기보고 준수는 자기보고이며, 모든 참가자는 운동 일지를 받고 운동 완료 날짜를 확인하도록 요청했습니다. 순응도를 계산하기 위해 각 참가자의 총 운동 횟수를 84와 182로 나누어 각각 3주와 6주 동안 처방된 운동의 총 횟수를 계산했습니다.
6주
아라비아 숫자 통증 평가 척도(ANPRS)
기간: 6주째 기준선 통증 점수로부터의 변화
무릎 골관절염의 통증을 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 유효한 척도인 ANPRS(Arabic Numeric Pain Rating Scale)로 평가한 지난주 통증 강도. "0"은 "통증 없음"을 나타내고 "10"은 "가장 심한 통증"을 나타내는 0에서 10까지의 숫자 등급 척도입니다.
6주째 기준선 통증 점수로부터의 변화
감소된 WOMAC 지수(ArWOMAC)의 아랍어 버전 - 기능 하위 척도
기간: 6주에 기준선 기능 점수에서 변경
신체 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 통증 및 신체 기능 측면에서 무릎 OA의 중증도를 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 유효한 측정입니다. 축약된 ArWOMAC은 총 2개의 하위 척도와 12개의 요소를 가지고 있으며, 통증 하위 척도는 5개의 요소를 포함하고 신체 기능 하위 척도는 7개의 요소를 포함합니다. 리커트 척도는 각 요소의 응답이 0에서 4까지의 다양한 강도 정도를 나타내는 5개 수준으로 제공되는 경우 적용되며, 여기서 4는 "극단"에 할당되고 0은 "없음"에 할당됩니다. 분석은 총 점수를 얻기 위해 두 하위 척도의 요소에 대한 점수를 수집하고 합산하는 것을 수반합니다(통증의 경우 0-20, 기능의 경우 점수는 0-28임).
6주에 기준선 기능 점수에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5회 앉기 테스트(FTSST)
기간: 6주차 기준 강도 점수에서 변경
하지 근력을 평가하기 위해 5회 앉기 테스트를 사용했습니다. Short Physical Performance Battery 기기의 일부입니다. 간단하고 빠르며 저렴하고 재현 가능합니다. 타당하고(115) 일반 노인과 골관절염이 있는 노인에 대한 검사-재검사 신뢰도가 우수합니다. 이 테스트는 팔걸이 없는 의자를 사용했습니다. 좌석은 지상에서 46cm 높이입니다. 참가자는 가슴 위로 팔짱을 끼고 의자에 앉아 시작합니다. 점수 부여는 테스트를 완료하는 데 필요한 시간의 함수입니다. 기여자는 11.19초를 초과하지 않는 시간 동안 4점을 얻습니다. 소요시간이 11.20초 초과 13.69초 미만인 경우 3점; 요구 시간이 13.70초에서 16.69초 사이인 경우 2점; 소요시간이 16.7초 이상일 경우 1점; 참가자가 테스트를 완료할 수 없거나 완료하는 데 60초 이상이 필요한 경우 0점.
6주차 기준 강도 점수에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Maha Almarwani, PhD, King Saud University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 437203559

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 주 조사관(Mrs. Maryam Alasfour) 및 하위 조사자(Dr. Maha Almarwani) 기밀 문제로 인해

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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