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IPV 및 아동 학대를 줄이기 위한 아버지 역할에 초점을 맞춘 개별 개입과 학대자 개입의 비교

2024년 3월 7일 업데이트: Yale University
이 무작위 시험은 표준 폭력 개입 프로그램과 비교하여 가정 폭력의 역사가 있는 아버지를 대상으로 새로 개발된 개입을 테스트합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 친밀한 파트너 폭력(IPV)을 자행한 아버지를 위한 새로운 개입인 변화를 위한 아버지(F4C)를 확장할 것입니다. F4C는 현재 이용 가능한 BIP(학대자 개입 프로그램)의 도움을 받지 못하는 가정 폭력 이력이 있는 아버지를 위한 중요한 미충족 개입 요구를 충족하도록 설계되었습니다. 현재 전국적으로 이용 가능한 BIP는 높은 반복 폭력률로 제한된 효능을 보였습니다.

이 프로젝트는 다음을 통해 F4C를 추가로 개발하고 II기 효능 시험으로 이동하는 데 필요한 데이터를 제공할 것입니다. 2) F4C 및 BIP에 대한 충실도 측정을 개발합니다. 4) 1b 단계 무작위 시험(개입 개발 단계 모델과 일치)을 수행하여 대상 인구에 대한 초기 타당성, 수용 가능성 및 개입 신호를 보여줍니다.

일반적인 그룹 BIP로 이미 치료에 실패한 IPV 병력이 있는 60명의 아버지는 무작위로 F4C 또는 개별적으로 유사한 용량의 BIP를 전달받게 됩니다. 변화를 위한 아버지가 IPV와 아동 학대 위험 행동을 감소시키는 메커니즘으로 성찰적 기능과 감정 조절이 검토될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Connecticut
      • Hamden, Connecticut, 미국, 06514
        • Carla Stover

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • A는 심사 전 지난 12개월 이내에 IPV(밀기, 때리기, 발로 차기) 사건을 보고했습니다(법원/경찰 기록, 파트너 또는 자가 보고 기준).
  • 6개월에서 7세 사이의 생물학적 자녀가 최소 한 명 이상 있고 직접 또는 전화/페이타임 등으로 적어도 한 달에 한 번 연락합니다.
  • 영어로 평가를 완료할 수 있습니다.
  • 여성 공동 부모(막내 자녀의 어머니)에게 부차적 정보 제공자로서 연락하고 공동 자녀의 참여 동의를 받는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 아버지와 자녀의 놀이 평가 참여가 불가능하기 때문에 자녀와 관련하여 적극적인 전체/접촉 금지 보호 명령을 받은 남성(많은 남성이 파트너와 완전한 접촉 금지 명령을 받지만 여전히 남성이 더 일반적입니다. 파트너와의 완전한/비접촉 명령이 있더라도 최소한 감독 하에 자녀와 접촉할 수 있습니다.)
  • 해독이 필요한 물질에 대한 생리적 중독. 아버지는 중독 심각도 지수 및 소변 독성 검사를 사용하여 평가됩니다. 아버지가 물질(예: 진전 섬망, 떨림, 메스꺼움) 디톡스 서비스를 의뢰합니다. 성공적인 완료 및 깨끗한 소변 스크린의 해독 센터에서 문서로 해독 프로그램에 따라 재평가할 수 있습니다.;
  • 연구 중재에 대한 이해를 허용하지 않는 인지 장애가 있는 사람(최소 정신 상태 점수 <25);
  • 현재 치료받지 않은 정신병적 장애가 있는 사람;
  • BSI를 사용한 선별에 따라 현재 자살 또는 살인을 저지른 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: F4C
참가자들은 변화를 위한 아버지(F4C) 프로그램에 무작위 배정되었습니다.
변화를 위한 아버지(F4C)는 1) 참여를 촉진하는 아버지의 역할, 2) 자신, 파트너 및 자녀를 이해하는 RF, IPV 및 아동 학대를 줄이기 위한 감정 조절 기술에 중점을 둡니다. F4C는 감정적 경험에 대한 이해, 감정적 경험이 파트너, 동부모 및 자녀와 관련된 사고 및 행동에 미치는 영향에 중점을 둡니다. F4C 클라이언트는 16주 동안 주당 50분 동안 F4C 치료사와 개별적으로 만납니다.
활성 비교기: BIP
참가자는 Batterer Intervention Program(BIP)에 무작위 배정되었습니다.
The Batterer Intervention Program(BIP)은 16주 동안 매주 50분씩 개별 세션으로 제공되는 심리 교육적 개입입니다. 개입은 피해자에 대한 폭력의 영향, 권력 및 통제 전술, 여성에 대한 남성의 폭력을 지원하는 사회적 영향에 초점을 맞춥니다. 개입에는 분노 관리 기술을 가르치기 위한 역할극을 포함한 교훈과 경험적 연습이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완료율
기간: 18주
F4C에 무작위 배정된 아버지가 개별 BIP 치료보다 완료율이 더 높을 것이라는 가설을 테스트하기 위해 카이-제곱 분석을 사용하여 그룹 간 치료 완료 차이를 조사합니다.
18주
실무 동맹 재고 합계 점수
기간: 8주
F4C에 무작위로 배정된 아버지가 더 큰 전체 작업 동맹을 보고할 것이라는 가설을 테스트하기 위해 분산 분석을 사용하여 중재 8주차(대략 중간 지점)에 F4C와 BIP 간의 전반적인 작업 동맹의 그룹 차이를 테스트할 것입니다. 실무 동맹 인벤토리(WAI 치료사 버전)는 임상의와 고객 간의 실무 동맹을 측정하는 데 사용됩니다. 치료사를 위한 WAI는 5점 리커트 척도를 활용한 36개 항목으로 내담자와의 협력 관계 강도를 측정합니다. 최소 점수는 0점, 최대 점수는 180점입니다. 합계 점수가 높을수록 협력 관계가 더 강력하다는 것을 나타냅니다.
8주
고객 만족도 합계 점수
기간: 18주
F4C에 무작위로 배정된 아버지가 더 큰 전반적인 만족도를 보고할 것이라는 가설을 테스트하기 위해 분산 분석을 사용하여 F4C와 BIP 간의 전반적인 고객 만족도에 대한 그룹 차이를 테스트합니다. 만족도 점수는 2~8점으로, 8점은 받은 서비스에 대한 전반적인 만족도가 높음을 나타냅니다.
18주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
친밀한 파트너 폭력
기간: 18주
TimeLine Follow-back-Spousal Violence는 친밀한 파트너 폭력의 빈도를 특성화하는 데 사용됩니다.
18주
아동학대
기간: 18주
아동 학대 위험은 아동 학대로 특징지어지는 행동의 빈도를 평가하기 위해 TimeLine Follow-back을 사용하여 평가됩니다.
18주
반사적 기능
기간: 기준선 및 18주
성찰적 기능은 PDI(Parent Development Interview-Revised)를 사용하여 평가됩니다. PDI는 자녀 양육에 대한 질문을 통해 성찰적 기능을 평가하고 응답자가 자신의 부모와 같은 방식과 다른 방식을 평가하는 40개 항목의 반구조화된 인터뷰입니다. 인터뷰는 음성으로 녹음되고 채점을 위해 축어적으로 전사됩니다. 인터뷰는 1에서 9까지의 척도로 코딩되며 1은 불량, 9는 우수한 성찰 기능을 나타냅니다. 3점 이하는 매우 불량한 것으로 간주됩니다.
기준선 및 18주
감정 조절
기간: 기준선 및 18주
감정 조절은 감정 조절 척도 단축형(DERS-SF)으로 평가됩니다. DERS-SF는 5점 Likert 유형 척도로 점수가 매겨진 18개 항목의 자가 보고 척도로, 점수가 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 의미합니다. 점수 범위는 18-90입니다.
기준선 및 18주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Carla Stover, PhD, Associate Professor at the Yale University School of Medicine Child Study Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2000026789
  • 1R21HD099318-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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