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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04174664
급성폐악화를 동반한 낭포성 섬유증 환자의 다양한 기능적 능력 검사의 비교
2019년 11월 20일 업데이트: Kübra Kılıç, Hacettepe University
이 연구의 목적은 낭포성 섬유증 소아의 급성 폐악화 동안 기능적 능력과 다양한 검사를 통한 기능적 능력과 삶의 질 사이의 관계를 평가하고 조사하는 것입니다.
CF 환자의 예후 가치와 운동 능력 감소와 관련된 운동 검사는 건강 관련 삶의 질 감소와 관련이 있습니다. 이 연구에서는 폐 기능, 기능적 용량 및 삶의 질을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 급성 폐악화를 진단할 낭포성 섬유증을 가진 어린이를 대상으로 합니다. 환자의 폐 기능 검사, 기능적 능력은 병원 입원 및 퇴원 및 외래 진료소 관리 시 평가 및 기록됩니다. 삶의 질은 외래 진료소 통제에서만 평가됩니다.
폐 기능 검사는 폐활량계로 평가하고, 기능적 능력은 1분 앉기 검사와 3분 걸음 검사로 평가합니다. 그리고 삶의 질은 수정된 낭포성 섬유증 설문지(CFQ-R)로 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
26
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- 모병
- Hacettepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Fuchs 기준에 따라 진단된 낭포성 섬유증 소아의 급성 폐악화.
설명
포함 기준:
- 7-18세 사이에 진단되고 급성 폐 악화로 인해 입원한 CF를 가진 어린이가 연구에 포함될 것입니다. 급성 폐 악화의 진단은 Fuchs 기준에 의해 확립될 것입니다.
제외 기준:
- 전신 스테로이드 요법과 비침습적 기계적 환기 지원으로 치료받은 알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증(ABPA) 환자는 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1분 앉기 테스트(STS) 반복
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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입원, 퇴원 및 외래 환자 시간에 완료한 STS 수
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2019년 11월~2021년 1월
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3분 단계 테스트
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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입원, 퇴원 및 외래 환자 시간의 완료 단계 수
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2019년 11월~2021년 1월
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폐 기능
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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폐활량계를 통한 폐기능 평가
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2019년 11월~2021년 1월
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삶의 질 평가
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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수정된 낭포성 섬유증 설문지(CFQ-R)에는 4개의 다른 연령이 포함되었습니다.
이 버전은 청소년/성인 버전, 어린이 버전, 어린이용 부모 버전, 유치원 버전입니다.
점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
이 설문지는 한 번만 작성됩니다.
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2019년 11월~2021년 1월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 심박수
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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3분 걸음 테스트 중 최대 심박수
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2019년 11월~2021년 1월
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심박수
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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사전 및 사후 테스트 심장 박동 수의 차이
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2019년 11월~2021년 1월
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산소포화도
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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산소 포화도의 사전 및 사후 테스트 백분율 차이
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2019년 11월~2021년 1월
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호흡곤란
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 사전 및 사후 테스트 호흡곤란의 차이. 점수 범위는 0에서 10까지이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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2019년 11월~2021년 1월
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대퇴사두근 피로
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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VAS(Visual Analogue Scale)를 통한 대퇴사두근 피로 테스트 전후 차이. 점수 범위는 0~10이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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2019년 11월~2021년 1월
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피로
기간: 2019년 11월~2021년 1월
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VAS(Visual Analogue Scale)를 통한 테스트 전후의 피로도 차이. 점수 범위는 0~10이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
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2019년 11월~2021년 1월
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입원빈도
기간: 일년
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연간 입원 수
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Dilber Ademhan-Tural, MD, Hacettepe University
- 수석 연구원: Kubra Kilic, MSc, Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .