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가상현실에서의 생리학적 반응 평가

2020년 6월 19일 업데이트: Sebastian Rutkowski, The Opole University of Technology

몰입형 가상현실에서의 물리적 반응 평가

가상의료의 목적은 치료 중 인체에 대한 직접적인 접촉과 영향을 최소화하는 것이다. 고품질 전자 장치의 접근성 증가, 엄청난 컴퓨팅 성능, 지속적으로 발전하는 인터넷 인프라를 고려할 때 이 분야의 발전은 시간 문제일 뿐입니다. 이 프로젝트는 폐 및 심장 환자 그룹에 적합한 자극을 선택하기 위해 가상 현실에서 자극에 대한 생리적 반응을 분석하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

최근 몇 년 동안, 문헌은 가상 현실(VR)을 포함하여 최적화의 요소로서 재활에 새로운 기술을 적용할 수 있는 가능성을 수행하는 많은 연구 결과를 보여주었습니다. VR은 몸에 부착된 3차원 카메라나 센서를 이용해 환자의 움직임을 읽어 컴퓨터가 만든 환경에서 화면으로 옮기는 컴퓨터 프로그램을 기반으로 할 수 있다. 대부분의 경우 VR 연구는 임상 용도가 아닌 엔터테인먼트 및 휴식을 위해 설계된 일반적인 가상 게임의 치료 가능성을 분석하는 데 중점을 두었습니다.

가상 현실에서의 재활은 또한 다양한 질병과 질병에 전념하는 개선 프로그램을 개발하는 물리 치료사와 IT 전문가에게 일반적인 과제 중 하나가 되었습니다. VR을 진단 및 치료 도구로 사용할 수 있는 가능성을 설명하는 수많은 간행물이 과학 문헌에 나와 있습니다. 동작 분석에서 기술의 진단적 적용 가능성이 입증되었습니다. 호흡 역학 분석 및 폐 환자 훈련에 VR을 사용하는 것도 주목되었습니다. 이용 가능한 연구의 대부분은 신경계 환자의 재활에 관한 것입니다. 가상 현실에서 수행되는 재활과 결합된 전통적인 신경 재활의 사용을 통해 재활의 최상의 결과를 얻을 수 있음을 확인하는 메타 분석을 포함하여 많은 연구가 있습니다. 몰입형 가상 현실에서 자극하는 동안 심박 변이도(HRV) 및 열화상 진단을 포함한 생리적 반응을 설명하는 논문은 거의 없습니다.

이 연구의 목적은 몰입형 가상 현실에서 자극을 받는 동안 건강한 대상의 유기체의 생리적 반응을 평가하는 것입니다.

이 연구는 다음에 중점을 둡니다.

몰입형 가상 현실에서 자극을 받는 동안 건강한 대상의 심박 변이도(HRV) 및 열 화상(TI) 변화를 포함한 생리적 매개변수를 모니터링합니다.

제안된 연구의 결과는 다음 질문에 대한 답이 될 수 있습니다.

  1. 가상현실에서 다양한 유형의 자극을 가하는 동안 심박 변이도에 어떤 변화가 발생합니까?
  2. 가상 현실에서 자극하는 동안 체온의 어떤 변화, 특히 상지의 원위 부분에서 발생합니까?

평가 세션은 정적으로 앉은 자세에서 다음 계획으로 수행됩니다.

  1. 연구 장비 준비
  2. 가상 현실에서 자극 없이 측정: HRV, TI - 6분
  3. 가상 현실에서의 측정: HRV, TI - 추운 환경(눈, 바람) 시뮬레이션 - 6분
  4. 가상 현실에서의 측정: HRV, TI - 따뜻한 환경(해변, 바다) 시뮬레이션 - 6분
  5. 가상 현실에서의 측정: HRV, TI - 무서운 환경 시뮬레이션(암실, 유령) - 6분
  6. 악성 현실에서 자극 없이 측정: HRV, TI - 6분
  7. 측정 완료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Venice, 이탈리아, 30126
        • San Camillo IRCCS
      • Głuchołazy, 폴란드, 48-340
        • The Ministry of the Interior and Administration Hospital
      • Opole, 폴란드, 45-758
        • Institute of Physiotherapy, Department of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

1. 나이: 21-25세

제외 기준:

  1. 진단 된 내부 질병
  2. 운송 기능을 손상시키는 이동 시스템의 질병 및 부상, 특히 상지의 부상
  3. 밀실 공포증
  4. 눈 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 자원봉사자
21세에서 25세 사이의 참가자, 오폴 공과 대학 학생의 체육 및 물리 치료 학부

HTC VIVE pro는 가상 현실에서 환자를 자극하는 데 사용되었습니다. 이 안경은 고해상도 및 고유동성(90Hz) 이미지를 표시할 수 있습니다. 안경 내부에 사용되는 디스플레이인 OLED급으로 정확한 색상 재현이 가능합니다. 안경에 장착된 수많은 센서(예: 자이로스코프, 가속도계, 자력계)는 센서의 데이터를 처리하는 전용 프로세서가 지원하며 재활자의 머리 움직임을 가상 현실로 즉시 전송합니다. 이러한 세트를 사용하면 가상 세계에 완전히 몰입할 수 있습니다. 해변, 설경, 어두운 방, 롤러코스터 타기 등 다양한 시나리오가 자극 중에 제시됩니다.

총 자극 시간이 최대 20분인 3개의 시나리오를 제출할 계획이었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
열화상
기간: 30 분
열화상 카메라 Flir 435-0006-03이 측정에 사용됩니다. 팔뚝과 손 영역이 관찰됩니다. 사진은 30초 단위로 촬영됩니다.
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변동성
기간: 30 분
검사 내내 심박수는 Polar H10 광학 심박수 센서로 모니터링됩니다. Polar H10은 다재다능함, 편안함 및 단순성을 결합한 모니터 암밴드입니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sebastian Rutkowski, PhD, The Opole University of Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 13일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OpoleUofTech

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

분석된 데이터에 대한 무료 액세스를 제공하기로 결정했습니다. 데이터는 PI(s.rutkowski@po.opole.pl)로 요청하면 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

6 개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가상 현실에서의 자극에 대한 임상 시험

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