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투석 중 저혈압 예측을 위한 맥파 분석 적용

2019년 12월 3일 업데이트: Han-Kuei Wu, China Medical University, Taiwan

투석 중 저혈압(IDH)은 만성 신장 질환 환자의 혈액 투석 중 흔한 합병증이며 사망률을 증가시킬 수 있습니다. 본 연구는 맥파 분석이 IDH의 예측 인자가 될 수 있는지 조사하는 것을 목적으로 하였다.

본 연구에서는 타오위안 장궁기념병원에서 정기적인 혈액투석을 받고 있는 환자를 모집하였다. 피험자는 혈액 투석 전에 맥파 기기, 심박 변이도 분석기 및 한의학 설문지의 체질로 평가되었습니다. IDH의 정의에 따라 연구군과 대조군의 피험자는 투석 기록으로 확인되었습니다. 또한 IDH의 가능한 예측 인자를 조사하기 위해 3회의 혈액 투석에 대해 반복 검사를 실시했습니다.

연구 개요

상세 설명

투석 중 저혈압(IDH)은 만성 신장 질환 환자의 혈액 투석 중 흔한 합병증이며 사망률을 증가시킬 수 있습니다. 본 연구는 맥파 분석이 IDH의 예측 인자가 될 수 있는지 조사하는 것을 목적으로 하였다.

본 연구에서는 타오위안 장궁기념병원에서 정기적인 혈액투석을 받고 있는 환자를 모집하였다. 피험자는 혈액 투석 전에 맥파 기기, 심박 변이도 분석기 및 한의학 설문지의 체질로 평가되었습니다. IDH의 정의에 따라 연구군과 대조군의 피험자는 투석 기록으로 확인되었습니다. 또한 IDH의 가능한 예측 인자를 조사하기 위해 3회의 혈액 투석에 대해 반복 검사를 실시했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

장궁기념병원에서 정기적으로 혈액투석을 받고 있는 환자들

설명

포함 기준:

  • 지난 3개월간 정기적인 혈액투석(주 3회)을 받은 환자

제외 기준:

  • 부정맥
  • 양쪽 팔의 동맥-정맥 문합
  • 맥파 분석 및 심박 변이도 분석 평가를 방해할 수 있는 기타 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
투석 중 저혈압
투석 중 저혈압 에피소드가 있는 피험자
규칙적인 혈액 투석 하에서의 투석 중 저혈압 에피소드
비투석성 저혈압
투석 중 저혈압 에피소드가 없는 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥파 분석
기간: 정기 투석 전 2시간 이내
맥파 분석
정기 투석 전 2시간 이내
심박수 변동성
기간: 정기 투석 전 2시간 이내
심박수 변동성
정기 투석 전 2시간 이내
한의학 설문지의 체질
기간: 정기 투석 전 2시간 이내
한의학 설문지의 체질
정기 투석 전 2시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ming-Yang Chang, Doctor, Chang Gung Memorial Hospital, Taoyuan, Taiwan.
  • 연구 의자: Hen-Hong Chang, Doctor, China Medical University, Taichung
  • 수석 연구원: Han-Kuei Wu, Doctor, China Medical University, Taichung, Taiwan.
  • 연구 책임자: Hao-Min Cheng, Doctor, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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