- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04184544
증거 기반 MNCH 개입 확대: 유사 실험 연구 UeN(Umeed e Nau) 프로젝트 (UeN)
파키스탄의 여성과 소녀 지원: 건강과 생존 문제를 해결하기 위한 역량 강화 및 돌봄 전략 확대
연구 개요
상세 설명
파키스탄의 계속되는 높은 산모, 신생아 및 아동 사망률은 전반적인 발전과 국가 성장에 영향을 미치고 있습니다. 산모 사망률 추정치는 연간 100,000명당 250~750명이며, 신생아 사망률은 파키스탄 전역에서 연간 1,000명당 43~66명입니다. 5세 미만의 사망률은 연간 1,000명당 89명이며, 설사와 폐렴은 신생아 사망의 가장 흔한 두 가지 원인입니다. 이들은 모두 파키스탄에서 5세 미만 사망자의 30% 이상을 차지합니다.
대부분의 산모, 신생아 및 아동 사망은 지리적 및 사회적 구조를 고려한 효율적인 공중 보건 시스템을 통해 프로그램이 설계되고 제공되는 경우 예방 및 치료가 가능합니다. MNCH 지표의 느린 진행과 개선을 초래하는 몇 가지 요인이 있습니다. 여기에는 열악한 적용 범위, 기존 건강 시스템 플랫폼 내에서 효과적인 개입의 지연된 확장, 여성 및 소녀들의 권한 부여, 목소리 및 참여 부족, 건강 상태 및 빈곤에 대한 지역 사회 인식 및 지원 부족이 포함됩니다. 영양 결핍과 같이 산모와 신생아 건강에 영향을 미치는 많은 위험 요소는 청소년기부터 존재하며 이 민감한 삶의 단계에서 임신하는 것은 성장을 늦추고 방해하는 것으로 밝혀졌습니다. UeN 이니셔티브 준 실험의 영향을 평가하기 위해 연구 설계가 사용될 것입니다. 개입 그룹은 크게 두 그룹으로 나뉩니다. 두 그룹은 각 개입 그룹 유형별로 연령 그룹을 타겟팅하는 특성으로 인해 서로에 대한 통제 역할을 합니다. 그룹 1에는 산모 및 신생아 보건 구역이 포함되었습니다. 이 구역은 다시 세 개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 하위 그룹 1은 산모 건강에 초점을 맞춘 중재만 받습니다(1학군(Sangher)). 하위 그룹 2는 신생아 건강에만 초점을 맞춘 개입을 받게 됩니다(1 지구(나시라바드)); 하위 그룹 3은 산모와 신생아의 통합 중재를 받게 됩니다(2개 지구(Lasbila 및 Badin)). 그룹 2는 폐렴 및 설사에 대한 글로벌 실행 계획(GAPPD [4districts, Qamabar Shahdadkot Muzaffargarh, Rahim Yar Khan Jafferabad)의 실행에 초점을 맞춘 아동 건강 개입을 받게 됩니다. 이 디자인은 산모, 신생아 및 아동 건강 결과를 다루기 위해 산모, 신생아 및 아동 건강 개입의 독립적이고 결합된 효과를 평가하는 데 도움이 될 것입니다. 우리는 산모, 신생아, 어린이 및 청소년 건강을 위한 기존 건강 전달 플랫폼 내에서 입증되고 효과적인 중재를 시행하면 주산기 사망률이 크게 감소하고(기준선 대비 20%) 설사 및 대상 프로젝트 지역의 폐렴 사례 치명률.
UeN 설계 정당성: UeN에 대한 개념적 프레임워크는 접근 장벽을 해결하는 것을 포함하여 커뮤니티와의 참여를 높이고 여성과 소녀에게 권한을 부여한다고 가정합니다. 2) 주로 새로운 증거를 기반으로 한 커리큘럼 개정, MNCH 및 교육에 대한 다양한 의료 종사자 및 제공자를 위한 관리 프로토콜 개발을 통해 공공 및 민간 보건 부문의 역량을 강화합니다. 민간 부문 참여; 3) 지속적인 공급 제공 및 4) 의사 결정을 위한 DHIS(District Health Information System) 데이터 사용은 공공 및 민간 서비스 제공자가 여성과 소녀, 특히 자격이 없는 여성, 소녀 및 어린이의 요구에 더 잘 대응하도록 이끌 것입니다. UeN 이니셔티브는 지역 보건 관리 팀(DHMT)의 부활 및 참여, 서비스 제공 및 시민의 목소리와 권한 부여를 통해 공공 및 민간 보건 부문 상호 작용을 변화시켜 MNCH 및 생존 개선을 주도함으로써 거버넌스 프로세스에서 기회를 창출하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄, 47800
- Aga Khan University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 프로젝트 지역의 모든 가임기 여성
- 5세 미만의 모든 어린이
제외 기준:
- 프로젝트 집수 인구에 거주하지 않는 피험자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 산모 및 신생아 건강 지구
그룹 1에는 산모 및 신생아 보건 구역이 포함되었습니다.
이 구역은 다시 세 개의 하위 그룹으로 나뉩니다.
하위 그룹 1은 산모 건강에 초점을 맞춘 중재만 받습니다(1학군(Sangher)). 하위 그룹 2는 신생아 건강에만 초점을 맞춘 개입을 받게 됩니다(1 지구(나시라바드)); 하위 그룹 3은 결합된 산모 및 신생아 개입을 받게 됩니다(2개 지구(Lasbila 및 Badin)).
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커뮤니티 동원 및 참여; 의사 결정을 위한 DHIS 데이터 사용 MNCH 결과를 개선하기 위한 의료 종사자 및 제공자의 역량 구축 및 기타 커뮤니티 수준 및 시설 수준 개입
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실험적: 어린이 건강
그룹 2는 폐렴 및 설사에 대한 글로벌 실행 계획(GAPPD [4districts, Qamabar Shahdadkot Muzaffargarh, Rahim Yar Khan Jafferabad)의 실행에 초점을 맞춘 아동 건강 개입을 받게 됩니다.
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커뮤니티 동원 및 참여; 의사 결정을 위한 DHIS 데이터 사용 MNCH 결과를 개선하기 위한 의료 종사자 및 제공자의 역량 구축 및 기타 커뮤니티 수준 및 시설 수준 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주산기 사망
기간: 삼 년
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주산기 사망률 20% 감소
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삼 년
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치사율
기간: 삼 년
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참여 의료 시설에서 폐렴 및 설사 사례 사망률 30% 감소
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삼 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Zulfiqar A Bhutta, PhD, AKU
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0979-3131
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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