뇌졸중 환자의 가상현실을 이용한 운동심상 효과
2025년 6월 19일 업데이트: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University
뇌졸중 후 상지의 기능 회복에 있어 3차원 가상현실 치료와 운동영상의 비교
편마비 재활의 가상 현실 응용 프로그램이 인기를 얻고 있습니다.
기능을 구현하는 것 외에도 해당 기능이 시냅스 연결을 트리거할 수 있다고 상상합니다.
연구 개요
상세 설명
비3차원 가상현실과 운동상상이 뇌에 미치는 영향을 연구한 바 있지만, 3차원 가상현실과 운동상상 간에는 비교가 이루어지지 않았다.
이러한 상황을 고려하여 본 연구의 목적은 뇌졸중 후 상지 기능 회복에 대한 3차원(몰입형) 가상 현실과 운동 영상의 효과를 비교하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Şebnem AVCI, Ph.D
- 전화번호: +905057811059
- 이메일: avciseb@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ramazan Kurul, Ph.D
- 전화번호: +905436414731
- 이메일: ramazankurul2@hotmail.com
연구 장소
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Merkez
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Bolu, Merkez, 칠면조, 14100
- 모병
- Abant Izzet Baysal University
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수석 연구원:
- Muhammed Nur Öğün, M.D.
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수석 연구원:
- Şebnem Avcı, Ph.D
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연락하다:
- Ramazan Kurul, Ph.D
- 전화번호: +905436414731
- 이메일: ramazankurul2@hotmail.com
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연락하다:
- Muhammed Nur ÖĞÜN, M.D
- 전화번호: +905072329466
- 이메일: dr.mogun@gmail.com
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수석 연구원:
- Ramazan Kurul, Ph.D
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 뇌졸중 환자로 진단되었습니다.
- 터키어로 말하고 읽고 씁니다.
- Brunnstrom에 따르면 손 기능은 4, 5, 6단계입니다.
- 최소 정신 테스트 점수는 24 이상이어야 합니다.
- 참여 자원 봉사.
제외 기준:
- 뇌졸중 이외의 신경학적, 정형외과적 문제.
- 3D 응용 프로그램을 계속할 수 없는 멀미가 있는 경우.
- 영향을 받는 쪽을 무시하는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 3차원 몰입형 가상 현실 애플리케이션
MMSE(mini Mental State Examination) 점수가 25점 이상인 18-80세 사이의 뇌졸중 환자 25명, 뇌졸중 지속 기간이 2개월 미만, 2년 미만인 환자가 본 연구에 포함됩니다.
Oculus Rift 및 Leap 모션을 사용하여 몰입형 대화형 환경을 만듭니다.
수정된 Ashworth 척도(MAS), 기능 독립 척도, 자가 관리 설문지, Action Research Arm Test, Fugl meyer 상지 운동 평가는 재활 프로그램 직전, 적용 후 및 6주 말에 적용됩니다.
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이 그룹에서 개인은 일주일에 3일 동안 하루에 총 6주 45분 동안 진행되는 게임 프로그램에 포함됩니다.
개인은 IVR을 활용하여 일상생활에서 자주 사용하는 기능을 과업 중심의 게임을 통해 재활하게 됩니다.
IVR 장치는 개인의 눈을 감아 머리에 얹고 Leap Motion 장치를 사용하여 가상 현실 환경에서 개인이 자신의 손을 볼 수 있도록 합니다.
개인의 안전을 확보하기 위해 개인이 의자에 등을 기대고 앉은 상태에서 실습을 진행한다.
상지 기능을 위해 총 3개의 다른 게임이 사용되며, 각 게임은 15분, 총 세션 시간은 45분입니다.
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활성 비교기: 모터 이미지
MMSE 점수가 25점 이상인 18세에서 80세 사이의 뇌졸중 환자 25명, 뇌졸중 지속 기간이 2개월 미만 2년 이하인 환자가 본 연구에 포함됩니다.
Oculus Rift 및 Leap 모션을 사용하여 몰입형 대화형 환경을 만듭니다.
수정된 Ashworth 척도(MAS), 기능 독립 척도, 자가 관리 설문지, Action Research Arm Test, Fugl meyer 상지 운동 평가는 재활 프로그램 직전, 적용 후 및 6주 말에 적용됩니다.
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모터 이미지는 눈을 감고 수행됩니다.
또한 개인의 안전을 위해 개인은 조용한 환경에서 의자에 편안히 앉아 등을 기대고 앉게 됩니다.
모터 이미지 그룹에서 개인은 IVR 그룹에서 3가지 게임의 비디오를 2번 보여주고 IVR 게임에서 동일한 기능을 수행한다고 상상하도록 요청받습니다.
모터 이미지는 총 6주 동안 일주일에 3일, 하루 45분(휴식 기간 포함)이 될 것입니다.
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활성 비교기: 기존의 물리치료
MMSE 점수가 25점 이상인 18세에서 80세 사이의 뇌졸중 환자 25명, 뇌졸중 지속 기간이 2개월 미만 2년 이하인 환자가 본 연구에 포함됩니다.
Oculus Rift 및 Leap 모션을 사용하여 몰입형 대화형 환경을 만듭니다.
수정된 Ashworth 척도(MAS), 기능 독립 척도, 자가 관리 설문지, Action Research Arm Test, Fugl meyer 상지 운동 평가는 재활 프로그램 직전, 적용 후 및 6주 말에 적용됩니다.
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이 그룹의 개인은 입원한 뇌졸중 지원자 중에서 무작위로 모집됩니다.
이 사람들은 주 5일 일상적인 재활을 받기 때문에 총 6주 동안 18회기의 시작과 끝에서 평가를 받게 됩니다.
기존의 물리치료에는 정상적인 관절 운동, 근육 강화 운동, 균형 및 이동성 운동, 일상 생활 활동을 향상시키는 운동이 포함될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Jebsen 손 기능 테스트
기간: 6주
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시험은 7개의 자막으로 구성되어 있으며 객관적이고 표준화된 시험입니다.
테스트는 "표준 문장 쓰기", "카드 5장 뒤집기", "작은 물건 집기", "먹이 시뮬레이션", "주사위 체커 정리하기", "큰 가벼운 물건 나르기", "큰 무거운 물건 나르기" 7개의 부제로 구성되어 있습니다. ".
테스트 점수는 테스트 완료 시간이며 초 단위로 기록됩니다.
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6주
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ARAT(Action Reach Arm Test)
기간: 6주
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이 척도는 0-57점 사이에서 점수가 매겨지며 총 4개의 제목으로 구성됩니다: 총 쥐기, 미세 쥐기, 손가락 끝 쥐기 및 총 동작.
각 부분은 3점으로 계산됩니다.
3점은 검사가 정상적인 방법으로 수행됨을 의미하고, 2점은 수행하는 데 어려움이 있고 비정상적으로 긴 시간을 의미하며, 1점은 개인이 검사를 부분적으로 완료할 수 있음을 의미하고 0점은 검사를 완료할 수 없음을 의미합니다.
점수가 높을수록 더 좋은 레벨입니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌졸중 충격 척도(SIS)
기간: 6주
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터키어 유효성은 Hantal et al. 2014년.
0-57점 사이의 9단계 척도로 점수가 높을수록 상태가 양호하고 점수가 낮을수록 뇌졸중의 중증도가 높음을 나타냅니다.
채점은 각 타이틀에 대해 별도로 수행됩니다.
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6주
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운동 감각 및 시각적 이미지 설문지
기간: 6주
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Malouin 등이 2007년에 개발했습니다.
이 방법에서 참가자는 원하는 움직임에 대해 듣고 그렇게 하도록 요청받습니다.
그런 다음 참가자는 아무런 움직임도 없이 움직임을 지켜보고 있는 것처럼 상상하도록 요청받습니다.
1-5점 사이에서 점수가 매겨집니다.
1: 이미지 없음, 5: 원본처럼 선명합니다.
다른 단계에서는 자신이 하고 있는 일을 느끼면서 자신을 상상해 보라고 하고 1점에서 5점 사이에서 점수를 매긴다. 1점: 센스 없음, 5점: 움직이고 있는 듯한 강렬한 느낌.
이 척도는 시각적 이미지와 운동감각적 이미지를 모두 평가하며 각 차원은 5에서 25까지 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 이미지 선명도 또는 강도가 더 높음을 나타냅니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammed Nur Ögün, MD, Bolu Abant Izzet Baylsa University
- 연구 책임자: Şebnem AVCI, Ph.D, Bolu Abant Izzet Baylsa University
- 수석 연구원: Mustafa Fatih Yaşar, MD, Bolu Abant Izzet Baylsa University
- 수석 연구원: Ramazan KURUL, Ph.D, Bolu Abant Izzet Baylsa University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .