스위스 비심장 이식 대학 병원에 LVAD 대상 프로그램 구축
2020년 2월 18일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
스위스 비심장 이식 대학 병원에 LVAD 대상 프로그램 구축: 5년 경험
이 연구의 목적은 인공심장 프로그램을 구축하기 위한 도전과 노력을 입증하고 후속 치료와 사망률에 대해 보고하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Basel, 스위스, 4031
- Herzchirurgie University Hospital Basel
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
LVAD 임플란트를 받은 환자
설명
포함 기준:
- LVAD 임플란트를 받은 환자
제외 기준:
- 수집된 데이터가 충분하지 않음
- 자신의 데이터를 사용할 수 없다는 환자의 진술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
LVAD 이식 환자
2014년부터 바젤대학병원에서 좌심실보조장치(LVAD) 이식을 받은 환자
|
인공 심장 이식을 받은 환자의 사망률, 재입원 및 생존율 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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30일 사망
기간: 수술 후 30일
|
LVAD 임플란트를 받은 후 30일 사망률
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수술 후 30일
|
|
재입원율
기간: 수술일과 2019년 12월 31일 사이
|
LVAD 임플란트 시술 후 환자의 재입원율
|
수술일과 2019년 12월 31일 사이
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생존률
기간: 수술일과 2019년 12월 31일 사이
|
LVAD 임플란트를 받은 후 환자의 생존율(Kaplan-Meier 곡선)
|
수술일과 2019년 12월 31일 사이
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Martin Grapow, Prof Dr. med., HerzZentrum Hirslanden Zürich
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2020-00017; ch19Grapow2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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