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동정맥루 삽관법 및 투석 적절성

2020년 8월 20일 업데이트: Nurten Ozen, Istanbul Demiroglu Bilim University

동정맥루 삽관 방법 및 투석 적절성: 터키의 단면 연구

동정맥루는 혈액 투석을 위한 혈액 접근을 제공하는 방법 중 선호됩니다. 각각의 혈액 투석 치료를 위해 일반적으로 두 개의 바늘로 누공에 캐뉼러를 삽입합니다. 하나는 동맥 바늘로 혈액을 환자에게서 투석 회로로 빼낸 다음 두 번째 또는 정맥 바늘로 되돌립니다. 동정맥루 삽관의 성공 여부는 많은 변수에 따라 달라지며 이는 투석 적정성에 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

혈액 투석 처방은 일반적으로 주 3회(4~8시간)이므로 혈액 투석을 위한 누공 또는 이식편은 투석 치료마다 2회 또는 연간 312회 이상 천자를 합니다. 각 삽관 동안 손상된 조직의 치유를 허용하려면 각 투석 치료 시 바늘 삽입 부위를 회전시켜 최적의 삽관 실습이 필요합니다. 혈관 접근(VA)은 생명선이자 혈액 투석 요법의 아킬레스 건으로 정의되어 혈액 정화 자체를 가능하게 하는 동시에 치료 적절성에 제한 요소를 구성하는 경우가 많습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

164

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sisli
      • Istanbul, Sisli, 칠면조, 34360
        • Demiroğlu Bilim University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

동정맥루가 있는 만 18세 이상자로서 최소 6개월 동안 주 3일, 하루 4시간씩 혈액투석 요법을 받고 있는 자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 동정맥루가 있다
  • 최소 6개월 동안 주 3일, 하루 4시간 동안 혈액 투석 요법을 받는 것
  • 연구에 참여하기 위한 자원봉사
  • 통신 문제가 없습니다

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 연구에 참여하기 위해 자원하지 않음
  • 통신 문제가 있습니다
  • 최소 6개월 동안 주당 3일, 하루 4시간 동안 더 짧은 혈액 투석 요법을 받는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fistula 바늘 방향의 수
기간: 최대 12주
환자의 누공을 삽관하는 혈액투석 간호사가 데이터 양식을 작성합니다. 치공 방향에 대해 전방 또는 역행으로 두 가지 옵션이 있습니다.
최대 12주
삽관 방법의 수
기간: 최대 12주
환자의 누공을 삽관하는 혈액투석 간호사가 데이터 양식을 작성합니다. 구멍 뚫기, 단추 구멍 및 밧줄 사다리 방법과 같은 캐뉼레이션 방법에 대한 세 가지 옵션이 있습니다.
최대 12주
회전된 누공 바늘의 수
기간: 최대 12주
연구자들은 그것이 누공에 삽입되는 동안 누공 바늘을 봅니다. 바늘 회전이 예 또는 아니오로 두 가지 옵션이 있습니다.
최대 12주
같은 줄에 있는 동맥 및 정맥 바늘의 수
기간: 최대 12주
연구자들은 동맥과 정맥 라인이 동일한 정맥 라인인지 살펴봅니다.
최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nurten Ozen, Asst. Prof., Istanbul Demiroglu Bilim University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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