흉막 삼출물에 대한 물리 치료 개입
2020년 3월 3일 업데이트: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
입원한 흉막삼출액 환자의 물리치료 중재
흉막 삼출액으로 입원한 환자에게 물리 치료 개입의 효과를 알기 위함.
조사관은 입원, 건강 상태, 심리적 고통 및 삶의 질에 대한 개입의 효과를 연구할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Granada, 스페인, 18071
- Department of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포함 기준은 입원한 흉막 삼출 환자였습니다.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
- 정신과적 또는 인지적 장애의 존재.
- 진행성 신경계 장애, 장기 부전 또는 협조 불능.
- 지난 달에 또 다른 흉막 삼출을 경험한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
물리 치료 중재 하지 운동과 결합된 전기 자극 중재의 효능.
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운동과 결합된 전기자극
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NO_INTERVENTION: 대조군
참가자는 물리 치료 중재를 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EuroQol-5 치수 시각적 아날로그 척도 점수
기간: 기준선
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유럽의 삶의 질 설문지는 EQ-5D 시각적 아날로그 스케일로 구성됩니다.
시각적 아날로그 척도는 0-100의 등급 척도를 갖습니다(0은 가능한 최악의 건강, 100은 가능한 최상의 건강).
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기준선
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EuroQol-5 치수 시각적 아날로그 척도 점수
기간: 최대 7일
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유럽의 삶의 질 설문지는 EQ-5D 시각적 아날로그 스케일로 구성됩니다.
시각적 아날로그 척도는 0-100의 등급 척도를 갖습니다(0은 가능한 최악의 건강, 100은 가능한 최상의 건강).
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최대 7일
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EuroQol-5 치수 시각적 아날로그 척도 점수
기간: 최대 3개월
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유럽의 삶의 질 설문지는 EQ-5D 시각적 아날로그 스케일로 구성됩니다.
시각적 아날로그 척도는 0-100의 등급 척도를 갖습니다(0은 가능한 최악의 건강, 100은 가능한 최상의 건강).
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최대 3개월
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EuroQol-5 치수 지수 점수
기간: 기준선
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유럽의 삶의 질 설문지는 EQ-5D 지수로 구성되어 있습니다.
설문지에는 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증 및 불안-우울증의 5개 영역이 있습니다.
각 항목에 대해 피험자는 3가지 설명적 건강 상태(좋음에서 나쁨까지) 중 하나를 선택합니다.
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기준선
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EuroQol-5 치수 지수 점수
기간: 최대 7일
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유럽의 삶의 질 설문지는 EQ-5D 지수로 구성되어 있습니다.
설문지에는 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증 및 불안-우울증의 5개 영역이 있습니다.
각 항목에 대해 피험자는 3가지 설명적 건강 상태(좋음에서 나쁨까지) 중 하나를 선택합니다.
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최대 7일
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EuroQol-5 치수 지수 점수
기간: 최대 3개월
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유럽의 삶의 질 설문지는 EQ-5D 지수로 구성되어 있습니다.
설문지에는 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증 및 불안-우울증의 5개 영역이 있습니다.
각 항목에 대해 피험자는 3가지 설명적 건강 상태(좋음에서 나쁨까지) 중 하나를 선택합니다.
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최대 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 용량
기간: 기준선
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IPAQ(International Physical Activity Questionnaire) 약식은 걷기, 중강도 및 고강도 강도, 총 PA 및 주중에 앉아 있는 일일 시간을 측정합니다.
PA는 MET·분/주 및 일/주로 보고되었고 표준화된 IPAQ 점수 프로토콜을 사용하여 점수를 매겨 주당 PA의 총 대사 등가 분(MET·분/주)을 산출했습니다.
앉아 있는 시간은 참가자가 지난 7일 동안 평일에 앉아 있는 시간(시간 및/또는 분)으로 보고되었습니다.
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기준선
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기능적 용량
기간: 최대 7일
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IPAQ(International Physical Activity Questionnaire) 약식은 걷기, 중강도 및 고강도 강도, 총 PA 및 주중에 앉아 있는 일일 시간을 측정합니다.
PA는 MET·분/주 및 일/주로 보고되었고 표준화된 IPAQ 점수 프로토콜을 사용하여 점수를 매겨 주당 PA의 총 대사 등가 분(MET·분/주)을 산출했습니다.
앉아 있는 시간은 참가자가 지난 7일 동안 평일에 앉아 있는 시간(시간 및/또는 분)으로 보고되었습니다.
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최대 7일
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기능적 용량
기간: 최대 3개월
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IPAQ(International Physical Activity Questionnaire) 약식은 걷기, 중강도 및 고강도 강도, 총 PA 및 주중에 앉아 있는 일일 시간을 측정합니다.
PA는 MET·분/주 및 일/주로 보고되었고 표준화된 IPAQ 점수 프로토콜을 사용하여 점수를 매겨 주당 PA의 총 대사 등가 분(MET·분/주)을 산출했습니다.
앉아 있는 시간은 참가자가 지난 7일 동안 평일에 앉아 있는 시간(시간 및/또는 분)으로 보고되었습니다.
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최대 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 2월 28일
기본 완료 (예상)
2020년 6월 12일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
물리 치료에 대한 임상 시험
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Foundation University Islamabad모병
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Karolinska InstitutetEvira AB완전한
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The University of Hong Kong모병
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Johns Hopkins University아직 모집하지 않음
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Baskent University아직 모집하지 않음경요도 절제술(TUR) 증후군