Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиотерапевтическое вмешательство при плевральном выпоте

3 марта 2020 г. обновлено: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Физиотерапевтическое вмешательство у госпитализированных пациентов с плевральным выпотом

Знать эффекты физиотерапевтического вмешательства у пациентов, госпитализированных с плевральным выпотом. Исследователи изучат влияние вмешательства на пребывание в больнице, состояние здоровья, психологическое расстройство и качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Granada, Испания, 18071
        • Department of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критериями включения были госпитализированные пациенты с плевральным выпотом.

Критерий исключения:

  • Невозможность дать информированное согласие.
  • Наличие психических или когнитивных расстройств.
  • Прогрессирующие неврологические расстройства, недостаточность органов или неспособность к сотрудничеству.
  • Пациенты, перенесшие еще один плеврит в предыдущем месяце.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Физиотерапевтические вмешательства Эффективность электростимуляционных вмешательств в сочетании с упражнениями на нижние конечности.
Электростимуляция в сочетании с физическими упражнениями
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Участники не будут получать физиотерапевтическое вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка по визуальной аналоговой шкале EuroQol-5 Dimensions
Временное ограничение: Базовый уровень
Европейский опросник качества жизни состоит из визуальной аналоговой шкалы EQ-5D. Визуальная аналоговая шкала имеет оценочную шкалу от 0 до 100 (0 наихудшее возможное здоровье и 100 наилучшее возможное здоровье).
Базовый уровень
Оценка по визуальной аналоговой шкале EuroQol-5 Dimensions
Временное ограничение: До 7 дней
Европейский опросник качества жизни состоит из визуальной аналоговой шкалы EQ-5D. Визуальная аналоговая шкала имеет оценочную шкалу от 0 до 100 (0 наихудшее возможное здоровье и 100 наилучшее возможное здоровье).
До 7 дней
Оценка по визуальной аналоговой шкале EuroQol-5 Dimensions
Временное ограничение: До 3 месяцев
Европейский опросник качества жизни состоит из визуальной аналоговой шкалы EQ-5D. Визуальная аналоговая шкала имеет оценочную шкалу от 0 до 100 (0 наихудшее возможное здоровье и 100 наилучшее возможное здоровье).
До 3 месяцев
Оценка индекса параметров EuroQol-5
Временное ограничение: Базовый уровень
Европейский опросник качества жизни состоит из индекса EQ-5D. Опросник состоит из 5 доменов: мобильность, уход за собой, обычная активность, боль и тревога-депрессия. По каждому пункту испытуемый выбирает одно из 3 описательных состояний здоровья (от хорошего до плохого).
Базовый уровень
Оценка индекса параметров EuroQol-5
Временное ограничение: До 7 дней
Европейский опросник качества жизни состоит из индекса EQ-5D. Опросник состоит из 5 доменов: мобильность, уход за собой, обычная активность, боль и тревога-депрессия. По каждому пункту испытуемый выбирает одно из 3 описательных состояний здоровья (от хорошего до плохого).
До 7 дней
Оценка индекса параметров EuroQol-5
Временное ограничение: До 3 месяцев
Европейский опросник качества жизни состоит из индекса EQ-5D. Опросник состоит из 5 доменов: мобильность, уход за собой, обычная активность, боль и тревога-депрессия. По каждому пункту испытуемый выбирает одно из 3 описательных состояний здоровья (от хорошего до плохого).
До 3 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная способность
Временное ограничение: Базовый уровень
Краткая форма Международного опросника физической активности (IPAQ) измеряет ходьбу, умеренную и высокую интенсивность, а также общую физическую активность и ежедневное время, проведенное сидя в будние дни. PA сообщали в MET·минутах/неделю и днях в неделю и оценивали с использованием стандартизированных протоколов оценки IPAQ для получения общего метаболического эквивалента минут (MET·минут/неделю) PA в неделю. Время сидения указывалось как количество времени в часах и/или минутах, которое участники проводили сидя в будний день в течение последних семи дней.
Базовый уровень
Функциональная способность
Временное ограничение: До 7 дней
Краткая форма Международного опросника физической активности (IPAQ) измеряет ходьбу, умеренную и высокую интенсивность, а также общую физическую активность и ежедневное время, проведенное сидя в будние дни. PA сообщали в MET·минутах/неделю и днях в неделю и оценивали с использованием стандартизированных протоколов оценки IPAQ для получения общего метаболического эквивалента минут (MET·минут/неделю) PA в неделю. Время сидения указывалось как количество времени в часах и/или минутах, которое участники проводили сидя в будний день в течение последних семи дней.
До 7 дней
Функциональная способность
Временное ограничение: До 3 месяцев
Краткая форма Международного опросника физической активности (IPAQ) измеряет ходьбу, умеренную и высокую интенсивность, а также общую физическую активность и ежедневное время, проведенное сидя в будние дни. PA сообщали в MET·минутах/неделю и днях в неделю и оценивали с использованием стандартизированных протоколов оценки IPAQ для получения общего метаболического эквивалента минут (MET·минут/неделю) PA в неделю. Время сидения указывалось как количество времени в часах и/или минутах, которое участники проводили сидя в будний день в течение последних семи дней.
До 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

28 февраля 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

12 июня 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DF0085UG

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Физиотерапия

Подписаться