정형외과 교육에서 가상현실의 역할
정형외과 교육에서 가상 현실의 역할: 무작위 통제 시험
연구 개요
상세 설명
가상 현실은 의대생과 레지던트 수준 모두에서 의학 교육에 상당한 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. OssoVR은 이 틈새 학생 그룹을 위해 작동하는 소프트웨어를 생산한 최초의 회사 중 하나입니다. 의대생은 보드 시험에 도움이 되는 근골격계에 대한 친밀한 지식과 임상실습 기간 동안 보게 될 절차에 대한 고유한 통찰력을 얻습니다. 이것은 수술실에서 절차를 볼 때 배울 수 있는 더 큰 잠재력과 그들이 다른 전문 분야로 가기로 결정했을 때 가질 수 없는 정형외과 수술에 대한 견해를 제공합니다. 의대생을 대상으로 그 효과를 테스트해보면 레지던트가 주치의가 수행하는 절차를 관찰한 후 레지던트에게 현재 표준인 단계별 가이드를 읽는 것보다 가상 현실을 사용하는 것이 도움이 될 수 있는지 여부를 밝히는 데 도움이 될 것입니다. 문헌에는 시뮬레이션 기술이 정형외과 거주 훈련의 필수 부분이어야 하며(5), 거주지 수술 성능을 향상시킨다는 강력한 동의가 있습니다. IM 경골 손톱 시술을 본 적이 없는 UIC의 정형외과 레지던트 수가 제한되어 있어 연구는 의대생으로 제한되었습니다.
목적/목적
목표 I. VR의 절차적 역량과 IM 경골 손톱의 단계별 가이드를 테스트합니다. 모든 학생들이 SawBones에 대한 절차를 개별적으로 수행하도록 할 것입니다. SawBones는 수술을 수행하기 전에 수술을 수행하는 방법에 대해 정형외과 학생들을 교육하는 데 사용되는 인공 뼈입니다. 실명을 보장하기 위해 Dr. Gonzalez는 정형외과 전문의이며 정확성에 대한 적절한 평가를 위한 적절한 배경을 가지고 있기 때문에 이들의 성과를 평가합니다. 그는 절차를 완료하는 시간, 단계를 따르는 정확도 및 수술 기술을 평가하는 데 사용되는 OSATS 점수를 평가합니다.
목표 II. VR 시뮬레이션을 완료한 학생들이 그것에 대해 어떻게 느꼈는지 평가하십시오. 경골 손톱 시뮬레이션을 거친 후 학생들은 가상 환경 경험에 사용되는 현재 설문지에서 적응된 경험에 대해 어떻게 느꼈는지에 대한 주관적 설문 조사를 받게 됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- University of Illinois at Chicago College of Medicine
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- University of Illinois at Chicago College of Medicine 의대 1, 2학년 재학생
제외 기준:
- 과거에 경골 네일 시술을 받았거나 본 적이 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상현실 그룹
이 그룹은 플라스틱 SawBone에서 절차를 수행하기 전에 절차의 가상 현실 시뮬레이션을 진행합니다.
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절차를 수행할 수 있는 시뮬레이션 환경에 참가자를 몰입시키는 기계.
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간섭 없음: 기술 가이드 그룹
이 그룹은 플라스틱 SawBone에서 수행하기 전에 절차에 대한 기술 가이드를 읽을 수 있습니다.
이것은 외과 레지던시에서 현재 학습하는 방법입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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완료율
기간: 10-14일
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SawBones 절차를 완료한 참가자
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10-14일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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올바르게 수행된 단계 수 - 정확도
기간: 25분 이내
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기술 가이드/가상 현실에 지정된 대로 피험자는 몇 단계를 따랐습니까?
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25분 이내
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완료 시간
기간: 최대 25분
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각 참가자가 수술 절차를 모두 완료했다면 얼마나 빨리 완료했습니까?
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최대 25분
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Mark H Gonzalez, MD, University of Illinois at Chicago
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2019-0335
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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