- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04302298
Den virtuella verklighetens roll i ortopedisk kirurgisk utbildning
Den virtuella verklighetens roll i ortopedisk kirurgi utbildning: ett randomiserat kontrollförsök
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Virtuell verklighet har potential att ha en betydande inverkan på läkarutbildningen på både läkarstudent- och boendenivå. OssoVR är ett av de första företagen som har tagit fram fungerande mjukvara för denna nischade studentgrupp. Läkarstudenter får intim kunskap om det muskuloskeletala systemet till hjälp för styrelseprovet och en unik insikt i procedurer de kommer att se under tjänstetiden. Detta ger dem en större potential att lära sig när de ser proceduren på operationsavdelningen, och en syn på ortopedisk kirurgi som de kanske inte har om de bestämmer sig för att gå in på andra specialiteter. Att testa dess effektivitet på läkarstudenter kommer att hjälpa till att avslöja om det kan vara till hjälp att låta invånarna använda virtuell verklighet snarare än att läsa en steg-för-steg-guide, vilket för närvarande är normen för invånare efter att ha observerat proceduren som utförs av en deltagare. Det finns en stark enighet i litteraturen om att simuleringsteknik bör vara en nödvändig del av ortopedisk utbildning (5) och att den förbättrar patientens kirurgiska prestanda. Studien var begränsad till läkarstudenter på grund av det begränsade antalet ortopedinvånare vid UIC som inte har sett en IM tibial nagelprocedur.
Mål/Mål
Syfte I. Testa den procedurmässiga kompetensen hos VR kontra steg-för-steg-guiden för IM tibianagel. Jag kommer att låta alla elever gå igenom proceduren på SawBones separat. Sawbones är konstgjorda ben som används för att utbilda ortopedstudenter i hur man utför en operation innan operationen utförs. För att säkerställa bländning utvärderar Dr. Gonzalez deras prestationer eftersom han är en professionell inom ortopedisk kirurgi och har lämplig bakgrund för korrekt utvärdering av noggrannhet. Han kommer att utvärdera deras tid att slutföra proceduren, deras noggrannhet i att följa stegen och deras OSATS-poäng som används för att utvärdera kirurgiska tekniska färdigheter.
Mål II. Utvärdera hur eleverna som genomförde VR-simuleringen kände sig angående den. Efter att ha gått igenom tibianagelsimuleringen kommer eleverna att göra en subjektiv undersökning angående hur de upplevde upplevelsen anpassad från ett aktuellt frågeformulär som används för virtuella miljöupplevelser.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- University of Illinois at Chicago College of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1:a eller 2:a års läkarstudenter vid University of Illinois vid Chicago College of Medicine
Exklusions kriterier:
- om de hade gjort eller någonsin sett en tibial nagelprocedur tidigare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Virtual Reality Group
Denna grupp kommer att gå igenom virtuell verklighetssimulering av en procedur innan den görs på ett sågben i plast.
|
En maskin som sänker ned deltagaren i en simulerad miljö där de kan utföra en procedur.
|
|
Inget ingripande: Teknikguidegrupp
Denna grupp kommer att kunna läsa igenom en teknikguide om proceduren innan den görs på ett sågben i plast.
Detta är den nuvarande metoden för inlärning i kirurgiska hem.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Färdigställande
Tidsram: dag 10-14
|
Vilka deltagare genomförde SawBones-proceduren
|
dag 10-14
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal steg utförda på rätt sätt - Noggrannhet
Tidsram: Inom 25 minuter
|
Hur många steg följde ämnet enligt teknikguiden/virtuell verklighet?
|
Inom 25 minuter
|
|
Tidpunkt för färdigställande
Tidsram: upp till 25 minuter
|
Hur snabbt slutförde varje deltagare det kirurgiska ingreppet, om de fullföljde allt?
|
upp till 25 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Mark H Gonzalez, MD, University of Illinois at Chicago
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019-0335
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .