Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den virtuella verklighetens roll i ortopedisk kirurgisk utbildning

7 mars 2020 uppdaterad av: Mark H Gonzalez, University of Illinois at Chicago

Den virtuella verklighetens roll i ortopedisk kirurgi utbildning: ett randomiserat kontrollförsök

Virtual reality (VR) och augmented reality blir framträdande inom den medicinska vetenskapen på grund av den ökande sofistikeringen av VR-teknik och dess förbättrade haptik för att simulera verkliga situationer. Tidigare medicinska VR-studier fokuserade på artroskopiska minimalinvasiva ingrepp som ofta inte medför risk för invasiva ingrepp. OssoVR, ett virtuell verklighetsföretag för ortopedisk kirurgi, har skapat en plattform för att gå igenom olika invasiva ortopediska procedurer innan man opererar en patient. Med tanke på att invasiva procedurer i sig medför mer risker och variationer än minimalt invasiva procedurer, är utbildningsverktyg för att hjälpa till med dessa operationer avgörande innan de utförs på en patient. Forskargruppen kommer att utvärdera ansiktsvaliditeten, överföringsvaliditeten och kirurgiskt återkallande av den ortopediska virtual reality-mjukvaran i en intramedullär (IM) tibial nagelprocedur. Forskargruppen kommer att utvärdera simuleringen med läkarstudenter som inte tidigare har varit utsatta för ingreppet. Att inkludera läkarstudenter kommer att möjliggöra ett större urval för mer analys. En IM tibial nagelprocedur används vid tibiafrakturer för att hjälpa till att stabilisera det frakturerade långa benet genom placering av en nagel i benet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Virtuell verklighet har potential att ha en betydande inverkan på läkarutbildningen på både läkarstudent- och boendenivå. OssoVR är ett av de första företagen som har tagit fram fungerande mjukvara för denna nischade studentgrupp. Läkarstudenter får intim kunskap om det muskuloskeletala systemet till hjälp för styrelseprovet och en unik insikt i procedurer de kommer att se under tjänstetiden. Detta ger dem en större potential att lära sig när de ser proceduren på operationsavdelningen, och en syn på ortopedisk kirurgi som de kanske inte har om de bestämmer sig för att gå in på andra specialiteter. Att testa dess effektivitet på läkarstudenter kommer att hjälpa till att avslöja om det kan vara till hjälp att låta invånarna använda virtuell verklighet snarare än att läsa en steg-för-steg-guide, vilket för närvarande är normen för invånare efter att ha observerat proceduren som utförs av en deltagare. Det finns en stark enighet i litteraturen om att simuleringsteknik bör vara en nödvändig del av ortopedisk utbildning (5) och att den förbättrar patientens kirurgiska prestanda. Studien var begränsad till läkarstudenter på grund av det begränsade antalet ortopedinvånare vid UIC som inte har sett en IM tibial nagelprocedur.

Mål/Mål

Syfte I. Testa den procedurmässiga kompetensen hos VR kontra steg-för-steg-guiden för IM tibianagel. Jag kommer att låta alla elever gå igenom proceduren på SawBones separat. Sawbones är konstgjorda ben som används för att utbilda ortopedstudenter i hur man utför en operation innan operationen utförs. För att säkerställa bländning utvärderar Dr. Gonzalez deras prestationer eftersom han är en professionell inom ortopedisk kirurgi och har lämplig bakgrund för korrekt utvärdering av noggrannhet. Han kommer att utvärdera deras tid att slutföra proceduren, deras noggrannhet i att följa stegen och deras OSATS-poäng som används för att utvärdera kirurgiska tekniska färdigheter.

Mål II. Utvärdera hur eleverna som genomförde VR-simuleringen kände sig angående den. Efter att ha gått igenom tibianagelsimuleringen kommer eleverna att göra en subjektiv undersökning angående hur de upplevde upplevelsen anpassad från ett aktuellt frågeformulär som används för virtuella miljöupplevelser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • University of Illinois at Chicago College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 27 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1:a eller 2:a års läkarstudenter vid University of Illinois vid Chicago College of Medicine

Exklusions kriterier:

  • om de hade gjort eller någonsin sett en tibial nagelprocedur tidigare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Virtual Reality Group
Denna grupp kommer att gå igenom virtuell verklighetssimulering av en procedur innan den görs på ett sågben i plast.
En maskin som sänker ned deltagaren i en simulerad miljö där de kan utföra en procedur.
Inget ingripande: Teknikguidegrupp
Denna grupp kommer att kunna läsa igenom en teknikguide om proceduren innan den görs på ett sågben i plast. Detta är den nuvarande metoden för inlärning i kirurgiska hem.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Färdigställande
Tidsram: dag 10-14
Vilka deltagare genomförde SawBones-proceduren
dag 10-14

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal steg utförda på rätt sätt - Noggrannhet
Tidsram: Inom 25 minuter
Hur många steg följde ämnet enligt teknikguiden/virtuell verklighet?
Inom 25 minuter
Tidpunkt för färdigställande
Tidsram: upp till 25 minuter
Hur snabbt slutförde varje deltagare det kirurgiska ingreppet, om de fullföljde allt?
upp till 25 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mark H Gonzalez, MD, University of Illinois at Chicago

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

25 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

18 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2020

Första postat (Faktisk)

10 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-0335

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera