Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Realitys rolle i ortopædkirurgisk uddannelse

7. marts 2020 opdateret af: Mark H Gonzalez, University of Illinois at Chicago

Rollen af ​​virtuel virkelighed i ortopædkirurgisk uddannelse: Et randomiseret kontrolforsøg

Virtual reality (VR) og augmented reality er ved at blive fremtrædende i lægevidenskaben på grund af den stigende sofistikerede VR-teknologi og dens forbedrede haptik til at simulere virkelige situationer. Tidligere medicinske VR-studier fokuserede på artroskopiske minimalt-invasive procedurer, som ofte ikke indebærer risiko for invasive procedurer. OssoVR, en ortopædkirurgisk virtual reality-virksomhed, har skabt en platform til at køre gennem forskellige invasive ortopædiske procedurer før operation af en patient. Da invasive procedurer i sagens natur indebærer større risiko og variabilitet end minimalt invasive procedurer, er træningsværktøjer til at hjælpe med disse operationer afgørende, før de udføres på en patient. Forskerholdet vil evaluere ansigtsvaliditeten, overførselsvaliditeten og kirurgisk tilbagekaldelse af den ortopædiske virtual reality-software i en intramedullær (IM) tibial negleprocedure. Forskerholdet vil evaluere simuleringen med medicinstuderende, som ikke tidligere har været udsat for proceduren. Inkludering af medicinstuderende vil give mulighed for en større stikprøvestørrelse for mere analyse. En IM tibial negleprocedure bruges ved skinnebensfrakturer for at hjælpe med at stabilisere den brækkede lange knogle via placering af et søm i knoglen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Virtual reality har potentialet til at have en betydelig indflydelse på medicinsk uddannelse på både medicinstuderende og beboerniveau. OssoVR er en af ​​de første virksomheder, der har produceret fungerende software til denne nichestuderende gruppe. Medicinstuderende får indgående viden om bevægeapparatet, som er nyttigt til bestyrelseseksamenen og en unik indsigt i procedurer, de vil se under kontorarbejde. Dette giver dem et større potentiale for at lære, når de ser proceduren på operationsstuen, og et syn på ortopædkirurgi, de måske ikke har, hvis de beslutter sig for at gå ind i andre specialer. At teste dens effektivitet på medicinstuderende vil hjælpe med at afsløre, om det kan være nyttigt at få beboere til at bruge virtual reality i stedet for at læse en trin-for-trin guide, som i øjeblikket er normen for beboere efter at have observeret proceduren udført af en deltager. Der er stærk enighed i litteraturen om, at simuleringsteknologi bør være en påkrævet del af ortopædisk opholdstræning (5), og at det forbedrer patientens kirurgiske ydeevne. Undersøgelsen var begrænset til medicinstuderende på grund af det begrænsede antal ortopædiske beboere på UIC, der ikke har set en IM tibial negleprocedure.

Mål/Mål

Mål I. Test den proceduremæssige kompetence af VR versus trin-for-trin guiden af ​​IM tibial negl. Jeg vil få alle eleverne til at gennemgå proceduren på SawBones separat. SawBones er kunstige knogler, der bruges til at hjælpe med at træne ortopædistuderende i, hvordan man udfører en operation, før de udfører operationen. For at sikre blinding evaluerer Dr. Gonzalez deres præstationer, da han er professionel inden for ortopædkirurgi og har den passende baggrund for korrekt evaluering af nøjagtighed. Han vil evaluere deres tid til at fuldføre proceduren, deres nøjagtighed i at følge trinene og deres OSATS-score, som bruges til at evaluere kirurgiske tekniske færdigheder.

Mål II. Evaluer, hvordan de studerende, der gennemførte VR-simuleringen, havde det med hensyn til det. Efter at have gennemgået tibial neglesimuleringen vil de studerende tage en subjektiv undersøgelse af, hvordan de havde det med oplevelsen, tilpasset fra et aktuelt spørgeskema, der bruges til virtuelle miljøoplevelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • University of Illinois at Chicago College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 27 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. eller 2. års medicinstuderende ved University of Illinois ved Chicago College of Medicine

Ekskluderingskriterier:

  • hvis de tidligere havde lavet eller nogensinde set en tibial negleprocedure

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual Reality gruppe
Denne gruppe vil gennemgå virtual reality-simuleringen af ​​en procedure, før den udføres på et savben i plast.
En maskine, som nedsænker deltageren i et simuleret miljø, hvor de kan udføre en procedure.
Ingen indgriben: Teknikguidegruppe
Denne gruppe vil kunne læse en teknikvejledning om proceduren, inden den udføres på et savben i plast. Dette er den nuværende metode til læring i kirurgiske opholdssteder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførelsesrate
Tidsramme: dag 10-14
Hvilke deltagere gennemførte SawBones-proceduren
dag 10-14

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal trin udført korrekt - nøjagtighed
Tidsramme: Inden for 25 minutter
Hvor mange trin fulgte emnet som angivet i teknikvejledningen/virtuel virkelighed?
Inden for 25 minutter
Tidspunkt for færdiggørelse
Tidsramme: op til 25 minutter
Hvor hurtigt fuldførte hver deltager den kirurgiske procedure, hvis den fuldførte det hele?
op til 25 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark H Gonzalez, MD, University of Illinois at Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

18. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-0335

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Kliniske forsøg med Virtual reality

3
Abonner