Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola rzeczywistości wirtualnej w edukacji chirurgii ortopedycznej

7 marca 2020 zaktualizowane przez: Mark H Gonzalez, University of Illinois at Chicago

Rola rzeczywistości wirtualnej w edukacji chirurgii ortopedycznej: randomizowana próba kontrolna

Rzeczywistość wirtualna (VR) i rzeczywistość rozszerzona zyskują na znaczeniu w naukach medycznych ze względu na rosnące wyrafinowanie technologii VR i jej udoskonalanie w celu symulacji rzeczywistych sytuacji. Wcześniejsze badania medyczne VR koncentrowały się na artroskopowych zabiegach małoinwazyjnych, które często nie niosą ze sobą ryzyka zabiegów inwazyjnych. OssoVR, firma zajmująca się wirtualną rzeczywistością chirurgii ortopedycznej, stworzyła platformę do przeprowadzania różnych inwazyjnych procedur ortopedycznych przed operacją pacjenta. Biorąc pod uwagę, że procedury inwazyjne z natury wiążą się z większym ryzykiem i zmiennością niż procedury minimalnie inwazyjne, niezbędne jest szkolenie w zakresie narzędzi pomagających w tych operacjach przed wykonaniem zabiegu na pacjencie. Zespół badawczy oceni ważność twarzy, ważność transferu i pamięć chirurgiczną oprogramowania ortopedycznej wirtualnej rzeczywistości w procedurze gwoździa piszczelowego śródszpikowego (IM). Zespół badawczy oceni symulację ze studentami medycyny, którzy nie mieli wcześniej kontaktu z procedurą. Włączenie studentów medycyny pozwoli na większą wielkość próby do dalszych analiz. Procedura gwoździa piszczelowego IM jest stosowana w złamaniach kości piszczelowej, aby pomóc ustabilizować złamaną kość długą poprzez umieszczenie gwoździa w kości.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wirtualna rzeczywistość ma potencjał, aby wywrzeć znaczący wpływ na edukację medyczną zarówno na poziomie studentów medycyny, jak i rezydentów. OssoVR jest jedną z pierwszych firm, która wyprodukowała działające oprogramowanie dla tej niszowej grupy studentów. Studenci medycyny zdobywają gruntowną wiedzę na temat układu mięśniowo-szkieletowego pomocną w egzaminie komisyjnym oraz unikalny wgląd w procedury, z którymi zapoznają się podczas stażu. Daje im to większy potencjał do nauki podczas oglądania zabiegu na sali operacyjnej oraz pogląd na chirurgię ortopedyczną, którego mogliby nie mieć, gdyby zdecydowali się na inne specjalizacje. Testowanie jego skuteczności na studentach medycyny pomoże ujawnić, czy pomocne może być korzystanie przez mieszkańców z wirtualnej rzeczywistości zamiast czytania przewodnika krok po kroku, co jest obecnie normą dla mieszkańców po obejrzeniu procedury wykonywanej przez prowadzącego. W literaturze panuje zgoda co do tego, że technologia symulacyjna powinna być wymaganą częścią szkolenia ortopedycznego w miejscu zamieszkania (5) i że poprawia wydajność chirurgiczną rezydenta. Badanie ograniczono do studentów medycyny ze względu na ograniczoną liczbę rezydentów ortopedii w UIC, którzy nie widzieli zabiegu gwoździa piszczelowego IM.

Cele/Cele

Cel I. Przetestuj kompetencje proceduralne VR w porównaniu z przewodnikiem krok po kroku dotyczącym gwoździa piszczelowego IM. Każę wszystkim uczniom przejść procedurę na SawBones osobno. SawBones to sztuczne kości używane do szkolenia studentów ortopedii w zakresie przeprowadzania operacji przed jej wykonaniem. Aby zapewnić zaślepienie, dr Gonzalez ocenia ich działanie, ponieważ jest profesjonalistą w dziedzinie chirurgii ortopedycznej i ma odpowiednie doświadczenie do właściwej oceny dokładności. Oceni czas potrzebny na wykonanie zabiegu, dokładność wykonania kolejnych kroków oraz wynik OSATS, który jest używany do oceny umiejętności chirurgicznych.

Cel II. Oceń, jak uczniowie, którzy ukończyli symulację VR, odnieśli się do niej. Po przejściu przez symulację gwoździa piszczelowego, uczniowie wezmą udział w subiektywnej ankiecie dotyczącej tego, co sądzą o doświadczeniu zaadaptowanym z aktualnego kwestionariusza używanego do doświadczeń w środowisku wirtualnym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • University of Illinois at Chicago College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 27 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci pierwszego lub drugiego roku medycyny na University of Illinois w Chicago College of Medicine

Kryteria wyłączenia:

  • czy wykonali lub kiedykolwiek widzieli zabieg gwoździa piszczelowego w przeszłości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Wirtualnej Rzeczywistości
Ta grupa przejdzie symulację procedury w rzeczywistości wirtualnej przed wykonaniem jej na plastikowej SawBone.
Maszyna, która zanurza uczestnika w symulowanym środowisku, w którym może wykonać zabieg.
Brak interwencji: Grupa przewodników technicznych
Ta grupa będzie mogła przeczytać przewodnik techniczny dotyczący procedury przed wykonaniem jej na plastikowej SawBone. Jest to obecna metoda nauki w rezydencjach chirurgicznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień ukonczenia
Ramy czasowe: dzień 10-14
Którzy uczestnicy ukończyli procedurę SawBones
dzień 10-14

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba Kroków Wykonanych Poprawnie - Dokładność
Ramy czasowe: W ciągu 25 minut
Ile kroków wykonała osoba, zgodnie z opisem w przewodniku technicznym/rzeczywistości wirtualnej?
W ciągu 25 minut
Czas ukończenia
Ramy czasowe: do 25 minut
Jak szybko każdy uczestnik ukończył zabieg chirurgiczny, jeśli wykonał go w całości?
do 25 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mark H Gonzalez, MD, University of Illinois at Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-0335

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirtualna rzeczywistość

Badania kliniczne na Wirtualna rzeczywistość

Subskrybuj