- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04302298
Rollen til virtuell virkelighet i ortopedisk kirurgisk utdanning
Rollen til virtuell virkelighet i ortopedisk kirurgisk utdanning: en randomisert kontrollforsøk
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Virtual reality har potensial til å ha en betydelig innvirkning på medisinsk utdanning både på medisinstudent- og beboernivå. OssoVR er et av de første selskapene som har produsert fungerende programvare for denne nisjestudentgruppen. Medisinstudenter får intim kunnskap om muskel- og skjelettsystemet til hjelp for styreeksamenen og en unik innsikt i prosedyrer de vil se under kontorarbeid. Dette gir dem et større potensiale å lære når de ser prosedyren i operasjonsstuen, og et syn på ortopedisk kirurgi de kanskje ikke har hvis de bestemmer seg for å gå inn i andre spesialiteter. Å teste effekten på medisinstudenter vil bidra til å avsløre om det kan være nyttig å la innbyggerne bruke virtuell virkelighet i stedet for å lese en trinn-for-trinn-guide, som for tiden er normen for beboere etter å ha observert prosedyren utført av en tilstedeværende. Det er sterk enighet i litteraturen om at simuleringsteknologi bør være en nødvendig del av ortopedisk oppholdsopplæring (5), og at den forbedrer pasientens kirurgiske ytelse. Studien var begrenset til medisinstudenter på grunn av det begrensede antallet ortopediske beboere ved UIC som ikke har sett en IM tibial spikerprosedyre.
Mål/Mål
Mål I. Test den prosedyremessige kompetansen til VR versus trinn-for-trinn-guiden til IM tibial spiker. Jeg vil la alle elevene gå gjennom prosedyren på SawBones hver for seg. SawBones er kunstige bein som brukes til å hjelpe med å lære ortopediske studenter hvordan de skal utføre en operasjon før de utfører operasjonen. For å sikre blending, evaluerer Dr. Gonzalez deres ytelse, siden han er en profesjonell innen ortopedisk kirurgi og har passende bakgrunn for riktig evaluering av nøyaktighet. Han vil evaluere tiden deres for å fullføre prosedyren, deres nøyaktighet i å følge trinnene, og deres OSATS-poengsum som brukes til å evaluere kirurgiske tekniske ferdigheter.
Mål II. Evaluer hvordan elevene som fullførte VR-simuleringen følte seg angående den. Etter å ha gått gjennom tibial neglesimuleringen, vil studentene ta en subjektiv undersøkelse om hvordan de følte om opplevelsen tilpasset fra et gjeldende spørreskjema brukt for virtuelle miljøopplevelser.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- University of Illinois at Chicago College of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. eller 2. års medisinstudenter ved University of Illinois ved Chicago College of Medicine
Ekskluderingskriterier:
- hvis de hadde gjort eller noen gang sett en tibial spikerprosedyre tidligere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Virtual Reality Group
Denne gruppen vil gå gjennom virtuell virkelighetssimulering av en prosedyre før den utføres på et plastsagbein.
|
En maskin som senker deltakeren inn i et simulert miljø hvor de kan utføre en prosedyre.
|
|
Ingen inngripen: Teknikkguidegruppe
Denne gruppen vil kunne lese gjennom en teknikkveiledning om prosedyren før den utføres på et plastsagbein.
Dette er den nåværende metoden for læring i kirurgiske residenser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomføringsgrad
Tidsramme: dag 10-14
|
Hvilke deltakere fullførte SawBones-prosedyren
|
dag 10-14
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall trinn utført på riktig måte - Nøyaktighet
Tidsramme: Innen 25 minutter
|
Hvor mange trinn fulgte emnet som angitt i teknikkguiden/virtuell virkelighet?
|
Innen 25 minutter
|
|
Tidspunkt for ferdigstillelse
Tidsramme: opptil 25 minutter
|
Hvor raskt fullførte hver deltaker den kirurgiske prosedyren, hvis de fullførte alt?
|
opptil 25 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark H Gonzalez, MD, University of Illinois at Chicago
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2019-0335
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .