Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til virtuell virkelighet i ortopedisk kirurgisk utdanning

7. mars 2020 oppdatert av: Mark H Gonzalez, University of Illinois at Chicago

Rollen til virtuell virkelighet i ortopedisk kirurgisk utdanning: en randomisert kontrollforsøk

Virtuell virkelighet (VR) og utvidet virkelighet er i ferd med å bli fremtredende i medisinske vitenskaper på grunn av den økende sofistikeringen av VR-teknologi og dens forbedrede haptikk for å simulere virkelige situasjoner. Tidligere medisinske VR-studier fokuserte på artroskopiske minimalt-invasive prosedyrer som ofte ikke medfører risiko for invasive prosedyrer. OssoVR, et virtual reality-selskap for ortopedisk kirurgi, har skapt en plattform for å kjøre gjennom forskjellige invasive ortopediske prosedyrer før operasjon av en pasient. Gitt at invasive prosedyrer iboende medfører mer risiko og variasjon enn minimalt invasive prosedyrer, er treningsverktøy for å hjelpe med disse operasjonene avgjørende før de utføres på en pasient. Forskerteamet vil evaluere ansiktsvaliditeten, overføringsvaliditeten og kirurgisk tilbakekalling av ortopedisk virtual reality-programvare i en intramedullær (IM) tibial spikerprosedyre. Forskerteamet vil evaluere simuleringen med medisinstudenter som ikke tidligere har vært utsatt for prosedyren. Inkludering av medisinstudenter vil tillate en større prøvestørrelse for mer analyse. En IM tibial spikerprosedyre brukes ved tibiale frakturer for å bidra til å stabilisere det frakturerte lange beinet via plassering av en spiker i beinet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Virtual reality har potensial til å ha en betydelig innvirkning på medisinsk utdanning både på medisinstudent- og beboernivå. OssoVR er et av de første selskapene som har produsert fungerende programvare for denne nisjestudentgruppen. Medisinstudenter får intim kunnskap om muskel- og skjelettsystemet til hjelp for styreeksamenen og en unik innsikt i prosedyrer de vil se under kontorarbeid. Dette gir dem et større potensiale å lære når de ser prosedyren i operasjonsstuen, og et syn på ortopedisk kirurgi de kanskje ikke har hvis de bestemmer seg for å gå inn i andre spesialiteter. Å teste effekten på medisinstudenter vil bidra til å avsløre om det kan være nyttig å la innbyggerne bruke virtuell virkelighet i stedet for å lese en trinn-for-trinn-guide, som for tiden er normen for beboere etter å ha observert prosedyren utført av en tilstedeværende. Det er sterk enighet i litteraturen om at simuleringsteknologi bør være en nødvendig del av ortopedisk oppholdsopplæring (5), og at den forbedrer pasientens kirurgiske ytelse. Studien var begrenset til medisinstudenter på grunn av det begrensede antallet ortopediske beboere ved UIC som ikke har sett en IM tibial spikerprosedyre.

Mål/Mål

Mål I. Test den prosedyremessige kompetansen til VR versus trinn-for-trinn-guiden til IM tibial spiker. Jeg vil la alle elevene gå gjennom prosedyren på SawBones hver for seg. SawBones er kunstige bein som brukes til å hjelpe med å lære ortopediske studenter hvordan de skal utføre en operasjon før de utfører operasjonen. For å sikre blending, evaluerer Dr. Gonzalez deres ytelse, siden han er en profesjonell innen ortopedisk kirurgi og har passende bakgrunn for riktig evaluering av nøyaktighet. Han vil evaluere tiden deres for å fullføre prosedyren, deres nøyaktighet i å følge trinnene, og deres OSATS-poengsum som brukes til å evaluere kirurgiske tekniske ferdigheter.

Mål II. Evaluer hvordan elevene som fullførte VR-simuleringen følte seg angående den. Etter å ha gått gjennom tibial neglesimuleringen, vil studentene ta en subjektiv undersøkelse om hvordan de følte om opplevelsen tilpasset fra et gjeldende spørreskjema brukt for virtuelle miljøopplevelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • University of Illinois at Chicago College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 27 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. eller 2. års medisinstudenter ved University of Illinois ved Chicago College of Medicine

Ekskluderingskriterier:

  • hvis de hadde gjort eller noen gang sett en tibial spikerprosedyre tidligere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Virtual Reality Group
Denne gruppen vil gå gjennom virtuell virkelighetssimulering av en prosedyre før den utføres på et plastsagbein.
En maskin som senker deltakeren inn i et simulert miljø hvor de kan utføre en prosedyre.
Ingen inngripen: Teknikkguidegruppe
Denne gruppen vil kunne lese gjennom en teknikkveiledning om prosedyren før den utføres på et plastsagbein. Dette er den nåværende metoden for læring i kirurgiske residenser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomføringsgrad
Tidsramme: dag 10-14
Hvilke deltakere fullførte SawBones-prosedyren
dag 10-14

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall trinn utført på riktig måte - Nøyaktighet
Tidsramme: Innen 25 minutter
Hvor mange trinn fulgte emnet som angitt i teknikkguiden/virtuell virkelighet?
Innen 25 minutter
Tidspunkt for ferdigstillelse
Tidsramme: opptil 25 minutter
Hvor raskt fullførte hver deltaker den kirurgiske prosedyren, hvis de fullførte alt?
opptil 25 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark H Gonzalez, MD, University of Illinois at Chicago

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

25. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

18. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019-0335

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere