Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van virtual reality in orthopedisch chirurgisch onderwijs

7 maart 2020 bijgewerkt door: Mark H Gonzalez, University of Illinois at Chicago

De rol van virtual reality in orthopedisch chirurgisch onderwijs: een gerandomiseerde controleproef

Virtual reality (VR) en augmented reality worden steeds prominenter in de medische wetenschappen vanwege de toenemende verfijning van VR-technologie en de verbeterde haptiek om levensechte situaties te simuleren. Eerdere medische VR-onderzoeken waren gericht op arthroscopische minimaal invasieve procedures die vaak niet het risico van invasieve procedures met zich meebrengen. OssoVR, een virtual reality-bedrijf voor orthopedische chirurgie, heeft een platform gecreëerd om verschillende invasieve orthopedische procedures te doorlopen voordat een patiënt wordt geopereerd. Aangezien invasieve procedures inherent meer risico's en variaties met zich meebrengen dan minimaal invasieve procedures, zijn trainingshulpmiddelen om te helpen bij deze operaties van vitaal belang voordat ze bij een patiënt worden uitgevoerd. Het onderzoeksteam zal de validiteit van het gezicht, de validiteit van de overdracht en de chirurgische herinnering van de orthopedische virtual reality-software in een intramedullaire (IM) tibiale nagelprocedure evalueren. Het onderzoeksteam zal de simulatie evalueren met medische studenten die nog niet eerder aan de procedure zijn blootgesteld. Het opnemen van medische studenten zal een grotere steekproefomvang mogelijk maken voor meer analyse. Een IM tibiale nagelprocedure wordt gebruikt bij tibiale fracturen om het gebroken lange bot te helpen stabiliseren door een spijker in het bot te plaatsen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Virtual reality heeft het potentieel om een ​​aanzienlijke impact te hebben op het medisch onderwijs, zowel op het niveau van geneeskundestudenten als op het niveau van artsen. OssoVR is een van de eerste bedrijven die functionerende software heeft geproduceerd voor deze niche studentengroep. Geneeskundestudenten doen diepgaande kennis op over het bewegingsapparaat, wat nuttig is voor het bestuursexamen, en een uniek inzicht in de procedures die ze tijdens hun stage zullen tegenkomen. Dit biedt hen een groter leerpotentieel bij het zien van de procedure in de OK, en een beeld van orthopedische chirurgie dat ze misschien niet hebben als ze besluiten om naar andere specialismen te gaan. Het testen van de doeltreffendheid ervan op medische studenten zal helpen onthullen of het al dan niet nuttig kan zijn om bewoners virtual reality te laten gebruiken in plaats van een stapsgewijze handleiding te lezen, wat momenteel de norm is voor bewoners na het observeren van de procedure die wordt uitgevoerd door een begeleider. Er is sterke overeenstemming in de literatuur dat simulatietechnologie een verplicht onderdeel zou moeten zijn van orthopedische residentietraining (5) en dat het de chirurgische prestaties van de bewoner verbetert. De studie was beperkt tot geneeskundestudenten vanwege het beperkte aantal orthopedische assistenten bij UIC die geen IM-tibiale nagelprocedure hebben gezien.

Doelstellingen/doelen

Doel I. Test de procedurele competentie van de VR versus de stapsgewijze handleiding van IM tibiale nagel. Ik zal alle studenten afzonderlijk de procedure op SawBones laten doorlopen. SawBones zijn kunstmatige botten die worden gebruikt om orthopedische studenten te trainen in het uitvoeren van een operatie voorafgaand aan het uitvoeren van de operatie. Om verblinding te garanderen, evalueert Dr. Gonzalez hun prestaties, aangezien hij een professional is in orthopedische chirurgie en de juiste achtergrond heeft voor een juiste evaluatie van de nauwkeurigheid. Hij zal hun tijd evalueren om de procedure te voltooien, hun nauwkeurigheid bij het volgen van de stappen en hun OSATS-score die wordt gebruikt om chirurgische technische vaardigheden te evalueren.

Doel II. Evalueer hoe de leerlingen die de VR-simulatie hebben voltooid, erover dachten. Nadat ze de scheenbeennagelsimulatie hebben doorlopen, zullen de leerlingen een subjectieve enquête invullen over hoe ze zich voelden over de ervaring, aangepast aan een huidige vragenlijst die wordt gebruikt voor virtuele omgevingservaringen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • University of Illinois at Chicago College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 27 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1e of 2e jaars geneeskundestudenten aan de Universiteit van Illinois aan het Chicago College of Medicine

Uitsluitingscriteria:

  • als ze in het verleden een tibiale nagelprocedure hebben gedaan of ooit hebben gezien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Virtual Reality-groep
Deze groep zal de virtual reality-simulatie van een procedure doorlopen voordat deze op een plastic SawBone wordt uitgevoerd.
Een machine die de deelnemer onderdompelt in een gesimuleerde omgeving waar hij een handeling kan uitvoeren.
Geen tussenkomst: Techniek Gids Groep
Deze groep zal een techniekgids over de procedure kunnen lezen voordat ze het op een plastic SawBone doen. Dit is de huidige methode van leren in chirurgische residenties.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiingspercentage
Tijdsspanne: dag 10-14
Welke deelnemers de SawBones-procedure hebben voltooid
dag 10-14

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal correct uitgevoerde stappen - Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Binnen 25 minuten
Hoeveel stappen heeft de proefpersoon gevolgd zoals aangegeven in de techniekgids/virtual reality?
Binnen 25 minuten
Tijd van voltooiing
Tijdsspanne: tot 25 minuten
Hoe snel voltooide elke deelnemer de chirurgische ingreep, als hij alles had voltooid?
tot 25 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark H Gonzalez, MD, University of Illinois at Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-0335

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren