Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль виртуальной реальности в обучении ортопедической хирургии

7 марта 2020 г. обновлено: Mark H Gonzalez, University of Illinois at Chicago

Роль виртуальной реальности в обучении ортопедической хирургии: рандомизированное контрольное исследование

Виртуальная реальность (VR) и дополненная реальность становятся все более заметными в медицинских науках из-за растущей сложности технологии VR и ее улучшения тактильных ощущений для имитации реальных жизненных ситуаций. Предыдущие медицинские исследования VR были сосредоточены на артроскопических минимально инвазивных процедурах, которые часто не несут риска инвазивных процедур. OssoVR, компания виртуальной реальности, занимающаяся ортопедической хирургией, создала платформу для выполнения различных инвазивных ортопедических процедур перед операцией пациента. Учитывая, что инвазивные процедуры по своей природе сопряжены с большим риском и изменчивостью, чем минимально инвазивные процедуры, учебные инструменты, которые помогут в этих операциях, жизненно важны перед выполнением на пациенте. Исследовательская группа оценит лицевую валидность, валидность переноса и хирургический отзыв ортопедического программного обеспечения виртуальной реальности в интрамедуллярной (IM) процедуре большеберцового гвоздя. Исследовательская группа оценит симуляцию со студентами-медиками, которые ранее не подвергались процедуре. Включение студентов-медиков позволит увеличить размер выборки для большего анализа. Процедура IM с большеберцовым гвоздем используется при переломах большеберцовой кости, чтобы помочь стабилизировать сломанную длинную кость путем размещения гвоздя в кости.

Обзор исследования

Подробное описание

Виртуальная реальность может оказать значительное влияние на медицинское образование как на уровне студентов-медиков, так и на уровне резидентов. OssoVR — одна из первых компаний, которая выпустила работающее программное обеспечение для этой узкой студенческой группы. Студенты-медики получают глубокие знания о опорно-двигательном аппарате, необходимые для сдачи экзамена, и получают уникальное представление о процедурах, с которыми они столкнутся во время работы клерком. Это дает им больший потенциал для обучения, когда они видят процедуру в операционной, и взгляд на ортопедическую хирургию, которого у них может не быть, если они решат заняться другими специальностями. Проверка его эффективности на студентах-медиках поможет выяснить, может ли быть полезно, чтобы жители использовали виртуальную реальность, а не читали пошаговое руководство, которое в настоящее время является нормой для жителей после наблюдения за процедурой, выполняемой лечащим врачом. В литературе существует твердое согласие в том, что технология моделирования должна быть обязательной частью ортопедического стационарного обучения (5) и что она улучшает хирургическую эффективность стационара. Исследование было ограничено студентами-медиками из-за ограниченного числа резидентов-ортопедов в UIC, которые не видели внутримышечную процедуру с большеберцовым стержнем.

Цели/задачи

Цель I. Проверить процедурную компетентность VR по сравнению с пошаговым руководством по IM большеберцового стержня. Я попрошу всех студентов пройти процедуру на SawBones отдельно. SawBones — это искусственные кости, используемые для обучения студентов-ортопедов тому, как проводить операцию до ее проведения. Чтобы обеспечить ослепление, доктор Гонсалес оценивает их работу, поскольку он является профессионалом в области ортопедической хирургии и имеет соответствующий опыт для надлежащей оценки точности. Он оценит их время для завершения процедуры, их точность в выполнении шагов и их балл OSATS, который используется для оценки хирургических технических навыков.

Цель 2. Оцените, как учащиеся, завершившие симуляцию виртуальной реальности, относились к ней. После прохождения симуляции большеберцового гвоздя студенты пройдут субъективный опрос относительно того, как они относятся к опыту, адаптированному из текущего вопросника, используемого для опыта виртуальной среды.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 27 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-медики 1-го или 2-го курса Иллинойского университета в Чикагском медицинском колледже

Критерий исключения:

  • если они делали или когда-либо видели процедуру гвоздя большеберцовой кости в прошлом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа виртуальной реальности
Эта группа пройдет через симуляцию процедуры в виртуальной реальности, прежде чем выполнять ее на пластиковом SawBone.
Машина, которая погружает участника в смоделированную среду, где он может выполнить процедуру.
Без вмешательства: Группа технического руководства
Эта группа сможет прочитать руководство по технике выполнения процедуры, прежде чем выполнять ее на пластиковом SawBone. Это текущий метод обучения в хирургических резидентурах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость завершения
Временное ограничение: день 10-14
Какие участники прошли процедуру SawBones
день 10-14

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество шагов, выполненных правильно — точность
Временное ограничение: В течение 25 минут
Сколько шагов сделал субъект, как указано в руководстве по технике/виртуальной реальности?
В течение 25 минут
Время завершения
Временное ограничение: до 25 минут
Как быстро каждый участник выполнил хирургическую процедуру, если выполнил ее всю?
до 25 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mark H Gonzalez, MD, University of Illinois at Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019-0335

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться