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메타분석 트라우마에서의 우발적 저체온증

2020년 3월 31일 업데이트: University Hospital Inselspital, Berne

전체 외상 환자와 외상성 뇌손상 환자의 사망에 대한 우발적 저체온증의 영향: 체계적 검토 및 메타 분석

이것은 전반적인 외상 환자와 특히 TBI 환자의 사망률에 대한 우발적 저체온증의 영향을 조사하는 체계적인 문헌 검토 및 메타 분석입니다.

문헌 검색은 Ovid Medline/PubMed 데이터베이스를 사용하여 수행됩니다. 병원 내 사망률에 대한 병원 입원 시 저체온증 대 정상체온증의 효과를 비교하는 연구가 메타 분석에 포함될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우발적 저체온증은 외상 환자의 더 나쁜 결과에 대한 알려진 예측 인자이지만 지금까지 메타 분석에서 포괄적으로 평가되지 않았습니다. 이 체계적 검토 및 메타 분석의 목적은 우발적 저체온증이 전체 외상 환자와 특히 외상성 뇌 손상(TBI) 환자의 사망률에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

문헌 검색은 Ovid Medline/PubMed 데이터베이스를 사용하여 수행됩니다. 검색 전략은 PICOS 전략을 기반으로 합니다.

(1) 전체 외상 환자 또는 특히 TBI 환자의 우발적 저체온증, (2) 체온 및 측정 시간, (3) 결과에 대한 우발적 저체온증의 영향을 보고하는 과학 기사가 정성적 검토에 포함됩니다.

(1) 전체 외상 환자 및 (2) 특히 TBI 환자를 포함하여 두 가지 메타 분석이 수행됩니다. 응급실 입원 시 측정된 체온을 기반으로 전체 저체온 및 정상 체온 외상 환자 또는 특히 TBI 환자의 병원 내 사망률을 보고하는 연구는 메타 분석에 포함될 것입니다. Mantel-Haenszel 무작위 효과 모델을 사용하여 메타 분석을 수행합니다. 사망률에 대한 예상 효과 크기는 전체 코호트뿐만 아니라 각 연구에 대한 교차비(OR) 및 95% 신뢰 구간(CI)으로 보고됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

776684

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bern, 스위스, 3010
        • Inselspital, Bern University Hospial

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전체 외상 환자 및 특히 외상성 뇌손상이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 원래 과학 기사
  • 영어
  • 외상 환자 연구
  • 보고된 체온 및 체온 측정 시간
  • 결과에 대한 우발적 저체온증의 보고된 영향

제외 기준:

  • 증례보고
  • 체계적인 검토
  • 치료적 저체온증에 관한 기사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
저체온증 그룹
저체온 외상 환자 또는 특히 외상성 뇌손상이 있는 저체온 환자.
정상체온증 그룹
정상체온성 외상 환자 또는 특히 외상성 뇌손상이 있는 정상체온증 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 사망률
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 4주 예상
입원 중 발생한 사망
입원에서 퇴원까지 최대 4주 예상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 21일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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