뇌성마비 아동에게 적용되는 반사요법은 효과적인 방법입니까?
2020년 4월 15일 업데이트: Sabiha BEZGİN, Kırıkkale University
목적: 본 연구는 신경발달적 접근을 포함하는 물리치료 프로그램과 함께 뇌성마비 아동에게 적용되는 반사요법의 영향을 알아보고자 기획되었다.
방법: 본 연구는 3세에서 15세 사이의 40명의 아동, 16명의 소녀와 24명의 소년을 대상으로 두 그룹으로 나누었습니다. 1군은 주 2회 8주간 신경발달치료를 받았고, 2군은 반사요법과 신경발달치료를 병행하였다. 침흘림 정도 및 빈도 척도, 소아 수면 설문지 및 아동 건강 설문지를 사용하여 아동의 침흘림, 수면 상태 및 삶의 질을 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 소아 신경과 전문의가 CP로 진단한 3세에서 15세 사이의 총 40명의 어린이가 참여했습니다.
GMFCS의 3/4/5 수준에서 발에 열린 상처가 없고 적용이 수행되고 부모가 아동의 참여에 동의한 아동이 연구에 허용되었습니다.
단, 지난 6개월 이내에 보툴리눔 독소 치료를 받았거나, 수술을 받았거나, 반사요법이나 다른 대체의학 치료를 받았거나, 난치성 뇌전증이 있는 소아는 제외하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kırıkkale, 칠면조
- Sabiha Bezgin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- GMFCS의 3/4/5 수준에서 발에 열린 상처가 없고 적용이 수행되고 부모가 아동의 참여에 동의한 아동이 연구에 허용되었습니다.
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 보툴리눔 독소로 치료를 받았고, 수술을 받았고, 반사 요법 또는 다른 대체 의학 방법으로 치료를 받았고, 불응성 간질이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 물리 치료 및 반사 요법 그룹
NDT 접근법을 포함하는 물리적 치료와 함께 발바닥에서 20-30분 동안 반사 요법 시행을 받았습니다.
구현 범위 내에서 발바닥의 모든 반사점을 자극했습니다.
수면 및 타액분비 조절과 관련된 뇌하수체, 입 운동 영역, 근육 및 골격계 영역을 반복하여 자극하였다.
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실험적: 그냥 물리 치료 그룹
이 그룹은 대조군으로 NDT 접근법을 포함하는 45분 물리 치료 프로그램을 받았습니다.
이 프로그램의 범위 내에서 아이들은 근육 내 스트레칭과 연조직 동원, 균형을 개선하고 자세 제어 발달을 지원하는 운동, 위치 이동, 필요한 근육 그룹의 스트레칭 및 강화 운동으로 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생리적 매개변수
기간: 8주
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침을 흘리는 빈도와 침을 흘리는 정도
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8주
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수면 상태에 대한 설문지
기간: 8주
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수면과 관련된 문제 평가
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8주
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아동의 삶의 질에 관한 설문지
기간: 8주
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일반적인 건강, 신체 상태, 전반적인 행동, 정신 건강, 자존감 및 시간이 부모에게 미치는 영향
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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물리적 매개변수
기간: 8주
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몸무게와 키를 결합하여 kg/m^2 단위로 BMI를 보고합니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
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