치매를 위한 몬테소리 기반 활동
2020년 4월 16일 업데이트: Dr. Helen YL Chan, Food and Health Bureau, Hong Kong
문화적으로 적응된 그룹 기반 몬테소리 기반 활동이 중국 치매 노인의 참여 및 영향에 미치는 영향
본 연구의 목적은 중국인 커뮤니티에서 문화적으로 적응된 그룹 기반 치매에 대한 몬테소리 방법 프로그램의 타당성을 검토하고 치매를 가진 커뮤니티 거주 사람들의 참여와 영향에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
60세 이상이고 경도에서 중등도의 치매가 있는 사람들을 6개의 커뮤니티 센터와 3개의 요양원에서 모집했습니다.
참가자들은 몬테소리 기반 활동에 참여하는 개입 그룹과 8주 동안 주당 1시간씩 전통적인 그룹 활동에 참여하는 비교 그룹으로 무작위로 배정되었습니다.
분석을 용이하게 하기 위해 모든 세션을 비디오로 녹화했습니다.
여러 시점에서 관찰하기 위해 활동 시작, 중간 및 종료에서 10분 동안 개별 참여자에 대한 참여 및 정서 관찰을 각 개입 세션에 대해 수행했습니다.
Menorah Park Engagement Scale 및 Appparent Affect Rating Scale은 관찰을 기반으로 활동 중 참여 및 영향을 평가하는 데 사용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
108
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- The Salvation Army, Hong Kong and Macau Command
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
56년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 글로벌 악화 척도(GDS) 3~5단계에서 치매 진단을 받은 경우
제외 기준:
- 다른 치매 교육 활동에 참여하고 있었습니다.
- 파괴적인 행동을 통해 다른 사람에게 위험을 줄 가능성이 매우 높습니다.
- 대리 동의를 얻을 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치매에 대한 몬테소리 방법
치매 프로그램을 위한 몬테소리 방법의 설계는 다섯 가지 측면, 즉 인지 자극, 생활 기술, 운동 운동 및 피트니스, 감각 자극 및 사회화를 다루었습니다.
각 1시간 세션에는 현지 문화 상황에 맞는 2~3개의 활동이 포함되었습니다.
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몬테소리 방법은 과거 경험을 고려하고, 관심사를 파악하고, 각 개인의 남은 역량과 능력을 최대화하는 것의 중요성을 강조합니다.
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활성 비교기: 평소 케어
신문 읽기, 신체 활동, 비디오 시청과 같은 일상적인 배려 속에서 정기적으로 제공되는 활동을 1시간 세션으로 진행합니다.
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신문 읽기, 신체 활동, 비디오 시청과 같은 일상적인 배려 속에서 정기적으로 제공되는 활동을 1시간 세션으로 진행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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각 세션의 1분 ~ 10분 사이 참여
기간: 8주간의 학습 완료를 통해
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메노라 공원 참여 척도 점수는 참여 수준을 평가하는 데 사용되며 최소 점수는 0점, 최대 2점이며 점수가 높을수록 참여 수준이 높습니다.
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8주간의 학습 완료를 통해
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각 세션의 25분 ~ 35분 사이 참여
기간: 8주간의 학습 완료를 통해
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메노라 공원 참여 척도 점수는 참여 수준을 평가하는 데 사용되며 최소 점수는 0점, 최대 2점이며 점수가 높을수록 참여 수준이 높습니다.
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8주간의 학습 완료를 통해
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각 세션의 50분 ~ 60분 사이 참여
기간: 8주간의 학습 완료를 통해
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메노라 공원 참여 척도 점수는 참여 수준을 평가하는 데 사용되며 최소 점수는 0점, 최대 2점이며 점수가 높을수록 참여 수준이 높습니다.
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8주간의 학습 완료를 통해
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각 세션의 1분 ~ 10분 사이에 영향
기간: 8주간의 학습 완료를 통해
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겉보기 감정 평가 척도의 점수는 감정의 수준을 평가하는 데 사용되며 즐거움과 흥미 측면에서 1(전혀 없음)에서 5(5분 이상)까지입니다.
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8주간의 학습 완료를 통해
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각 세션의 25분 ~ 35분 사이에 영향
기간: 8주간의 학습 완료를 통해
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겉보기 감정 평가 척도의 점수는 감정의 수준을 평가하는 데 사용되며 즐거움과 흥미 측면에서 1(전혀 없음)에서 5(5분 이상)까지입니다.
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8주간의 학습 완료를 통해
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각 세션의 50분 ~ 60분 사이에 영향
기간: 8주간의 학습 완료를 통해
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겉보기 감정 평가 척도의 점수는 감정의 수준을 평가하는 데 사용되며 즐거움과 흥미 측면에서 1(전혀 없음)에서 5(5분 이상)까지입니다.
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8주간의 학습 완료를 통해
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Helen Chan, PhD, Chinese University of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 24일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
백치에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록