치주염 치료의 대체 항생제 요법
2020년 4월 16일 업데이트: Begum Alkan, Istanbul Medipol University Hospital
치주염 치료에 대한 Ofloxacin과 Metronidazole/Amoxicillin의 비교.
맥락과 목적: 여러 연구에서 비만, 치주염 및 운동 사이의 연관성이 입증되었습니다. 본 연구는 치주질환이 있는 비만 여성의 규칙적인 운동 효과를 혈청, 타액, 치은열구액(GCF) 시료를 이용하여 조사하고자 하였다.
설정 및 설계: 대조군(운동 없음) 없이 치주 상태에 따라 분류된 비만 여성에 대한 12주간의 규칙적인 운동 효과를 평가하기 위해 전후 연구 설계를 채택했습니다.
방법 및 재료: 연구 표본은 치주염이 없는 15명의 환자(NP군)와 만성 치주염이 있는 10명의 환자(CP군)로 구성되어 치주 파라미터를 측정하고 혈청, 타액 및 GCF 샘플을 채취하였다. 체질량지수(BMI), 인체측정학적 측정치, 체형-운동 검사, 최대 산소 소비량(VO2max)을 기준선과 운동 후 기록했습니다.
사용된 통계 분석: MedCalc가 통계 분석에 사용되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
74
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34230
- Begüm Alkan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신성 치주염 3기-4기/C등급 참가자의 치주 진단. 전신성 치주염이 있는 전신적으로 건강한 참가자가 18세에서 40세 사이이고 페니실린, 메트로니다졸 또는 퀴놀론에 대한 알레르기가 없고 항생제 병력이 있는 경우 등록했습니다. 이전 6개월 이내의 치료 또는 치주 치료
제외 기준:
- 치주 상태, 퀴놀론, 페니실린 또는 메트로니다졸에 대한 알레르기, 항생제 치료 이력 또는 지난 6개월 이내에 치주 치료에 영향을 미칠 수 있는 알려진 전신 질환 또는 상태가 있는 경우 피험자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 오플록사신 그룹
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400 mg, 5일 동안 하루에 한 번
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활성 비교기: 아목시실린 플러스 메트로니다졸 그룹
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500 mg, 7일 동안 하루에 3번
500 mg, 1일 3회, 7일 동안
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로빙 깊이
기간: 6 개월
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조사 깊이는 기준선, 첫 번째, 세 번째 및 여섯 번째 달에 기록되었습니다.
변경 사항은 그룹 간 및 그룹 간에 평가되었습니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 애착 상실
기간: 6 개월
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임상 부착 손실은 기준선, 첫 번째, 세 번째 및 여섯 번째 달에 기록되었습니다.
변경 사항은 그룹 간 및 그룹 간에 평가되었습니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 2일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Istanbul Medipol
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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