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어린이의 비악성 혈액 장애 치료에서 TCR 알파 베타 T-세포 고갈된 일배체 HCT

2025년 6월 18일 업데이트: Johns Hopkins All Children's Hospital

아동의 비악성 혈액 질환 치료에서 일종 공여자의 조혈 세포 이식을 위한 TCR 알파 베타 T 세포 및 CD19 B 세포 고갈 연구

이 연구는 기증자의 TCR 알파 베타 및 CD19 고갈 줄기 세포 이식편을 사용하는 새로운 유형의 일배체 이식이 환자의 기본 상태를 치료하는 데 안전하고 효과적인지 알아보기 위해 수행되고 있습니다. 이 연구는 부모 또는 다른 반 일치 가족 구성원 기증자로부터 말초 혈액 또는 골수를 통해 얻은 줄기 세포를 사용합니다. 이들은 조사용으로 간주되는 CliniMACS라는 특수 장치를 통해 처리됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

17

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Florida
      • Saint Petersburg, Florida, 미국, 33701
        • 모병
        • Johns Hopkins All Children's Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Deepak Chellapandian, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 중증 낫적혈구병(HbSS, HbSC, HbSB0, HbSB+, HbSD, HbSE)이 다음 기준 중 하나 이상:

    1. 24시간 이상 지속되는 뇌혈관 사고
    2. 비정상적인 뇌 MRI/MRA를 동반한 신경심리학적 기능 장애
    3. 잦은(이전 2년 동안 연간 3회 이상) 고통스러운 혈관폐색 삽화가 있는 환자
    4. 적혈구 수혈 요법이 필요한 재발성(평생 3회 이상) 급성 흉부 증후군 사례
    5. 3년 동안 매년 3회 이상의 급성 흉부 증후군 에피소드 및 혈관 폐쇄성 통증 에피소드의 모든 조합 및 수산화요소(HU)(최대 허용 용량에서 최소 6개월) 치료에 실패했거나 HU 요법에 내약성이 없는 사람
  2. 다음 기준 중 하나 이상이 포함된 주요 지중해 빈혈:

    1. 연간 8회 이상 수혈을 받는 것으로 정의되는 수혈 의존성
    2. 임상 평가에 의해 문서화된 지중해 빈혈 진단, 소적혈구성 빈혈이 있는 실험실 증거 및 전기영동에 대한 HbA 부재(< 10%) 및/또는 알파 및 베타 유전자좌의 DNA 분석에 의한 확인
    3. 수혈 의존성이 없는 경우에도 2세 미만 아동에 대해 유전형으로 입증된 주요 지중해빈혈
    4. Lucarelli 클래스 1 또는 2 위험 상태(즉, 다음 요인 중 0-2개만 있는 경우: 간비대, 문맥 섬유증 또는 킬레이션 요법에 대한 반응 불량)
  3. 골수부전 증후군 및 자가면역성 혈구감소증:

    1. 면역억제 요법에 반응하지 않는 중증 재생불량성 빈혈
    2. 전통적인 치료에 불응하는 Diamond Blackfan 빈혈
    3. 진행성 골수 부전이 있는 판코니 빈혈 및 슈와크만-다이아몬드 증후군과 같은 유전성 골수 부전 증후군(MDS/AML의 세포유전학적 증거 없음)
    4. 심한 선천성 호중구 감소증
    5. 선천성 거핵구성 혈소판감소증
    6. 글란츠만 혈소판무력증
    7. 기존 치료에 반응하지 않는 자가면역성 혈구감소증(순적혈구무형성증, 에반증후군, 면역성혈소판감소증, 자가면역성 용혈성 빈혈 포함)
    8. 달리 명시되지 않은 기타 골수부전 장애

포함 기준:

  1. 환자는 5/10의 적절한 유전형 일치 일치를 가집니다. 공여자와 수혜자는 HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1 및 HLA-DQB1 유전자좌 각각의 대립형질이 적어도 하나 이상 고해상도 타이핑에 의해 결정된 대로 동일해야 합니다.
  2. 환자는 다음에 의해 측정되는 적절한 장기 기능을 가지고 있어야 합니다.

    1. 심장: 무증상 또는 증상이 있는 경우 휴식 시 LVEF가 ≥ 40% 또는 SF ≥ 26%여야 합니다.
    2. 폐: 환자가 폐기능 검사를 수행할 수 없는 경우 무증상이거나 증상이 있는 경우 DLCO ≥ 40% 예측(헤모글로빈 보정) 또는 맥박 산소측정 ≥ 92% 실내 공기.
    3. 신장: 크레아티닌 청소율(CrCl) 또는 사구체 여과율(GFR)이 > 50 mL/min/1.73이어야 합니다. m2.
    4. 간: 길버트 증후군에 기인하지 않는 한 지역 실험실에 따른 연령에 대한 혈청 결합(직접) 빌리루빈 < 2.0 x ULN; AST 및 ALT < 5.0 x ULN(현지 실험실 기준 연령). 과다용혈의 결과로 고빌리루빈혈증이 있는 환자 또는 수혈 후 혈청 헤모글로빈의 심각한 변화가 있는 환자는 제외되지 않습니다.
    5. Karnofsky 또는 Lansky(연령에 따라 다름) 성능 점수 ≥ 50
  3. 서명된 서면 동의서

제외 기준:

  1. 골수를 기증할 수 있고 기꺼이 기증할 HLA 일치 형제가 있는 참가자. HLA 일치 비혈연 공여자가 있는 환자는 제외되지 않습니다.
  2. 임신 또는 모유 수유 여성.
  3. 환자는 HIV 또는 조절되지 않는 진균, 박테리아 또는 바이러스 감염이 있습니다.
  4. 환자는 이전에 고형 장기 이식을 받았습니다.
  5. 환자는 포함 시점에 이전 동종이식으로 인해 활동성 GVHD(> 등급 II) 또는 만성 광범위한 GVHD를 가집니다.
  6. 헤모글로빈병증 환자의 경우 환자가 1년 이상 만성 수혈을 받았고 페리틴 수치가 ≥ 1000 ng/ml인 경우 간 생검이 필요합니다. 간경변증, 광범위 가교 간 섬유증 또는 활동성 간염 환자는 등록에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TCR 알파 베타 T 세포 고갈
백혈구 성분채집 제품은 표준화된 프로토콜에 따라 TCR 알파 베타 음성 선택을 거칩니다.
TCR 알파 베타 T 세포 및 CD19 B 세포 고갈된 일배체 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공적인 기증자 생착의 부각
기간: 이식 후 100일
100일째의 생착 발생률은 전혈의 기증자 키메라 현상 및/또는 T 세포 및 골수 하위 집합에 대해 분류된 분획에 기초하여 설명될 것입니다. 기증자 키메리즘은 자가 재구성(< 5% 기증자), 혼합 키메증(5-49%=낮은 혼합, 50-95%=높은 혼합), > 95%=전체 기증자 키메라로 평가될 것입니다.
이식 후 100일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존 및 사건 없는 생존
기간: 이식 후 최대 2년

전체 생존은 모든 원인 또는 마지막 후속 조치로 인한 사망 등록 시간으로 정의됩니다.

사건 없는 생존은 사망, 1차 또는 2차 이식 실패, 두 번째 HCT 절차를 필요로 하는 이식 실패, 떨어지는 키메라 치료를 위한 DLI 또는 줄기 세포 추가 투여, 또는 질병 재발에 대한 등록 시간으로 정의됩니다.

이식 후 최대 2년
이식 관련 사망률
기간: 이식 후 최대 100일
이식 관련 사망률
이식 후 최대 100일
실험실 평가에 의한 세포 및 면역학적 재구성
기간: 이식 후 최대 2년
다른 림프구 하위 집단의 회복(CD3+; CD4+; CD8+; CD3+CD45RA+ 및 CD45RO; TCR 알파 베타; TCR 감마 델타; CD19+)
이식 후 최대 2년
호중구 및 혈소판 생착의 동역학
기간: 이식 후 최대 42일
호중구 생착은 서로 다른 날에 3회 연속 측정 시 절대 호중구 수가 ≥500/μL로 정의되고 혈소판 생착은 이전 7일 동안 혈소판 수혈이 없는 지속 혈소판 수 >20,000/μL 및 >50,000//μL로 정의됩니다.
이식 후 최대 42일
급성 등급 II-IV GvHD 및 만성 GvHD
기간: 이식 후 최대 2년
급성 및 만성 이식편대숙주병의 발생률 및 중증도
이식 후 최대 2년
1차 및 2차 이식 실패
기간: 이식 후 최대 2년
1차 및 2차 이식 실패율
이식 후 최대 2년
이식 관련 합병증 및 감염
기간: 이식 후 최대 2년
이식 관련 합병증의 빈도 및 이식 후 감염률
이식 후 최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Deepak Chellapandian, MD, Johns Hopkins All Children's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HAP-HEM
  • IRB00249753 (기타 식별자: JHU ACH IRB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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