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Northwestern University의 긍정적 영향 규제 기술 (PARK-NU)

2024년 4월 22일 업데이트: Northwestern University

팬데믹 기간 동안 스트레스를 줄이기 위한 긍정적인 영향 조절 기술 개입: 공공 플랫폼의 단일 암, 비무작위 시험

PARK(긍정적 영향 조절 기술) 과정은 COVID-19의 결과로 스트레스와 고통을 겪고 "정상"으로 돌아가는 개인을 위한 일련의 긍정적인 감정 기술을 포함하는 온라인 프로그램입니다. 이 연구는 특히 긍정적인 감정을 대상으로 하며 혼란스럽고 스트레스가 많은 시기에 프로그램에 접근하고 편리하게 사용할 수 있도록 자가 온라인 전달 플랫폼에서 다양한 기술을 제공합니다.

우리의 주요 목표는 다음과 같습니다.

목적 1: PARK가 불안, 우울, 사회적 고립감, 긍정적인 감정, 의미와 목적의식에 미치는 영향을 탐구합니다.

목표 2: 연령 또는 성별이 프로그램의 효과를 조절하는지 여부를 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

제안된 프로그램 PARK의 목표는 자율 온라인 플랫폼을 통해 긍정적인 감정 기술을 연습함으로써 불안, 우울, 사회적 고립감을 줄이고 웰빙과 의미와 목적의식을 높이는 것입니다. . 우리는 불안, 우울, 사회적 고립, 의미와 목적, 긍정적 감정에 대한 PROMIS 척도의 기준 점수를 온라인 과정을 마친 후(약 8주 후)와 기준 후 6개월에 다시 점수와 비교할 것입니다.

연구는 모든 연구 절차가 온라인으로 수행되는 의료 사회 과학부(MSS)를 통해 Northwestern의 Feinberg 의과 대학을 기반으로 합니다. 자격 심사, 동의 및 평가는 REDCap에서 수행됩니다. 긍정적인 기술 과정(주간 수업 및 일일 기술 연습 포함) 및 일일 감정 체크인을 위해 동의하는 참가자는 BrightOutcome에서 호스팅하는 온라인 PARK 플랫폼에 대한 액세스 권한을 받게 됩니다.

기술은 약 6주에 걸쳐 제공되며 개인은 인터넷 액세스가 가능한 모든 장치 및 위치에서 참여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 영어로 말하고 읽습니다.
  • 전화, 공용 장치(예: 도서관) 또는 집에서 온라인 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.
  • 미국에 거주

제외 기준:

  • 영어로 의사소통이 불가능함
  • 미국 이외 지역에 거주
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 긍정적인 감정 기술 반전
참가자는 매주 1개의 새로운 기술이 열리는 6주간의 긍정적 감정 기술 과정을 거치게 됩니다.
기술은 약 6주에 걸쳐 제공되며 개인은 인터넷 액세스가 가능한 모든 장치 및 위치에서 참여할 수 있습니다. 일주일은 1-2일의 교훈 자료와 5-6일의 실생활 기술 연습 및 보고로 구성됩니다. 참가자는 건너뛸 수 없으며 현재 수업을 완료한 경우에만 다음 수업으로 진행할 수 있지만 원하는 경우 이전 수업이나 연습으로 돌아갈 수 있습니다. 기술에는 긍정적인 사건, 자본화, 감사, 마음챙김, 긍정적인 재평가, 개인의 강점, 달성 가능한 목표, 자기 연민이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안의 변화
기간: 기준선, 6주, 6개월
PROMIS 불안(CAT)을 사용하여 평가됨
기준선, 6주, 6개월
우울증의 변화
기간: 기준선, 6주, 6개월
PROMIS 우울증(CAT)을 사용하여 평가
기준선, 6주, 6개월
사회적 고립감의 변화
기간: 기준선, 6주, 6개월
PROMIS 사회적 격리(CAT)를 사용하여 평가됨
기준선, 6주, 6개월
긍정적인 영향의 변화
기간: 기준선, 6주, 6개월
PROMIS 긍정적 영향(CAT)을 사용하여 평가됨
기준선, 6주, 6개월
의미와 목적의 변화
기간: 기준선, 6주, 6개월
PROMIS 의미 및 목적(CAT)을 사용하여 평가됨
기준선, 6주, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Judith Moskowitz, PhD, Northwestern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 27일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STU00212262

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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