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패혈성 쇼크에서 경두개 도플러로 안내되는 혈역학 최적화

2020년 5월 18일 업데이트: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

초기 단계에서 패혈증 또는 패혈성 쇼크가 있는 ICU 환자를 포함한 무작위, 통제, 전향적 시험.

환자는 혈역학 관리 및 카테콜라민 용량과 관련하여 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다.

  • 그룹 1: 표준 혈역학 목표 및 달성하기 위한 카테콜라민 주입: 처음 60분 이내에 평균 동맥압 > 65mmHg 및 이완기 동맥압 > ou 50mmHg.
  • 그룹 2: 정상적인 경두개 도플러: IP<1,2까지 맞춤형 혈역학 목표 및 카테콜라민 주입.

연구 개요

상세 설명

초기 단계에서 패혈증 또는 패혈성 쇼크가 있는 ICU 환자를 포함한 무작위, 통제, 전향적 시험.

환자는 혈역학 관리 및 카테콜라민 용량과 관련하여 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다.

  • 그룹 1: 표준 혈역학 목표 및 달성을 위한 카테콜라민 주입: 처음 60분 이내에 평균 동맥압 > 65 mmHg 및 이완기 동맥압 > ou 50 mmHg.
  • 그룹 2: 정상적인 경두개 도플러: IP<1,2까지 맞춤형 혈역학 목표 및 카테콜라민 주입.

두 그룹의 경우 미생물 샘플링, 조기 광범위 항감염 요법, 수액 관리 및 혈중 젖산 수치 감소를 포함한 표준 관리가 처음 60분 이내에 목표로 합니다.

그룹 2 환자의 경우: 개인별 혈역학 관리가 72시간 동안 유지됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tunis, 튀니지, 2046
        • 모병
        • Mongi Slim Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 패혈성 쇼크를 보이는 모든 ICU 환자
  • 외상성 또는 혈관성 뇌 손상의 기준 없음

제외 기준:

  • 난치성 패혈증 쇼크 환자
  • 급속한 치명적 진화: 72시간 이전
  • MCA 초음파 창의 개별화 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 표준 그룹
표준 혈역학 목표 및 달성하기 위한 카테콜라민 주입: 처음 60분 이내에 평균 동맥압 > 65 mmHg 및 확장기 동맥압 > ou 50 mmHg.
실험적: 맞춤형 혈류역학 목표 그룹
경두개 도플러에 의해 평가된 정상적인 대뇌 관류를 달성하기 위한 맞춤형 혈역학 목표 및 카테콜라민 주입: PI < 1,2.
정상적인 대뇌 관류 달성을 목표로 하는 혈류역학적 최적화: 카테콜라민 주입의 적정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일째 사망
기간: ICU 입원 후 28일
28일째 사망
ICU 입원 후 28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
패혈증 관련 뇌병증의 발병률
기간: ICU 입원 후 28일
CAM-ICU 및 GCS 점수로 평가한 패혈증 관련 뇌병증
ICU 입원 후 28일
패혈증 관련 장기 부전의 발생률
기간: ICU 입원 후 28일
SOFA 점수로 평가된 패혈증 관련 장기 부전
ICU 입원 후 28일
ICU 체류 기간
기간: 무작위화 종료 후 30일
ICU 체류 기간
무작위화 종료 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mhamed Sami Mebazaa, Professor, Mongi Slim Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 2일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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