중부 루이지애나 인구의 전체 블루베리 분말 소비가 우울증에 미치는 영향
2020년 5월 18일 업데이트: Joseph Francis, Ph.D, Louisiana State University, Baton Rouge
전체 블루베리 분말 소비가 우울증에 미치는 영향: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 교차 연구
이 예비 연구는 매일 마신 물에 동결 건조된 전체 블루베리 분말 22.5g의 개입 효과를 측정하는 것을 목표로 합니다.
측정은 우울증의 결과, 염증 및 산화 스트레스의 생물학적 지표, 장내 미생물 개체군에 있습니다.
연구 개요
상세 설명
우울증과 관련된 행동 증상, 염증 및 산화 스트레스의 생물학적 지표, 장내 미생물 측정에 대한 블루베리의 효과를 평가하는 29주 이중 맹검, 위약 대조, 교차 개입.
총 45명의 참가자가 블루베리 우선 또는 위약 우선 그룹에 무작위로 배정됩니다. 참가자는 12주 동안 매일 22.5g의 동결 건조 블루베리 분말 또는 일치하는 위약 분말을 물과 혼합하여 섭취하게 됩니다.
이 기간 다음에는 모든 참가자가 할당된 개입을 중지하는 4주 휴약 기간이 시작됩니다.
이 세척 후 참가자는 교차 개입을 시작합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Louisiana
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Cottonport, Louisiana, 미국, 71327
- Cottonport Family Clinic
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Marksville, Louisiana, 미국, 71351
- Marksville Family Clinic
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 주요 우울 장애 진단이 안정적인 참가자(등록 전 > 1년)
- 만 18~70세의 남녀
- 수면 장애가 있는 피험자
- 현재 비항정신병 단일 약물요법을 처방받은 피험자
- 영어 말하기 과목만 (모든 평가는 영어로 진행)
경미하거나 중간 정도의 증상을 나타내는 다음과 같은 염증성 장애가 있는 피험자:
- 고혈압(경증=140/80-160/90, 중등도=160/90-180/100)
- 천식(하루에 2회 이하의 구조 흡입기 흡입 필요)
- 위식도 역류 질환
- 과민성 대장 증후군(조절, 하루 배변 횟수 3회 미만)
- 관절염(통제)
- 만성 위궤양(통제)
- 비만 BMI <40
- 만성 통증
- 섬유근육통
- 만성 피로 증후군
- 제1형 또는 제2형 당뇨병(통제)
- 현재 치료 요법 및 진료 약속을 준수하는 피험자
- 아세트아미노펜 또는 NSAID를 간헐적으로 또는 드물게 복용하는 피험자
- 현재 흡연 중이거나 흡연 이력이 있는 피험자
제외 기준:
다음 조건의 현재 진단 또는 병력이 있는 피험자; 또는 다음 조건 중 하나에 대해 현재 약물 치료를 받고 있는 피험자:
- 중증 심혈관 질환; 심장마비/페이스메이커
- 암
- 자가 면역 장애
- 크론병 또는 궤양성 대장염
- 알츠하이머병
- 파킨슨 병
- 다발성 경화증
- 조절되지 않는 당뇨병: 유형 I 또는 II
- 심한 과민성 장 질환(하루에 3회 이상)
- 고혈압(중증 >180/100)
- 저혈압(<100/60)
- 간질
- 자폐 스펙트럼 장애
- 정신 분열증
- 정신병/정신병 증상
- 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증/갑상선 기능 항진증
- 임신, 수유, 수유 중이거나 연구 기간 내에 임신을 계획 중인 여성
- 맹인 또는 귀머거리
- 블루베리 또는 기타 유사한 음식이나 음료에 알레르기가 있는 피험자(예: 와인) 또는 빨간색 또는 파란색 식품 염료에 알레르기가 있는 피험자
- 블루베리의 맛을 좋아하지 않는 피험자
- 주요 우울 장애와 관련된 정보를 공개하고 싶지 않은 피험자
- 채혈을 원하지 않는 피험자
- 주당 블루베리 4컵 이상 또는 폴리페놀 함량이 높은 기타 식품/음료를 섭취하는 피험자
- 일주일에 4회 이상 엘더베리 시럽을 보충하는 피험자
- 연구 기간 동안 계획된 수술이 있는 피험자
- 항정신병약이 처방된 피험자
- 아세트아미노펜 또는 NSAIDS(염증성 경로를 표적으로 하는 약물)를 만성적으로 사용하거나 일일 권장량을 초과하여 사용하는 피험자
- Decadron, Dexamethasone 또는 Prednisone을 만성적으로 사용하는 피험자; 또는 다른 경구 스테로이드
- 증강제에 대한 피험자(다음은 포괄적인 목록이 아님):
아빌리파이(아리피프라졸), 리스페달(리스페리돈), 자이프렉사(올란자핀), 세로켈(퀘티아핀), 클로자릴(클로자핀), 심바이악스(올란자핀/플루옥세틴), 지오돈(지프라시돈)
- 악마의 발톱, 호로 파, 구아 검, Panax 인삼 및 시베리아 인삼을 보충하는 피험자
- 자살 생각 또는 자살 시도의 병력이 있는 피험자
- 본인 또는 타인에 대한 신체적 폭력 이력 또는 기록이 있는 피험자
- 약속 시간에 결근할 경우 직업이 위태로워질 대상자
- 담배를 제외한 중독 이력이 있는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 1-블루베리 우선/위약 우선
참가자는 무작위로 블루베리 우선 치료 또는 위약 우선 그룹으로 배정됩니다.
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22.5g의 분말 동결 건조 통 블루베리가 들어 있는 1인용 패킷; USHBC(U.S. Highbush Blueberry Council)에서 제공하는 Vaccinium virgatum(ashei)/Vaccinium corymbosum의 2종 혼합.
파우더는 빛과 습기로부터 보호하기 위해 1인용 패킷에 밀봉되어 있습니다.
패킷은 참가자에게 배포되는 경우를 제외하고 냉장 보관됩니다. 참가자는 섭취할 때까지 패킷을 냉장고에 보관하도록 요청받습니다.
다른 이름들:
블루베리 향과 색상이 일치하는 플라시보 분말.
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다른: 2-크로스오버
블루베리 치료를 받은 참가자는 위약으로 전환하고 그 반대도 마찬가지입니다.
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22.5g의 분말 동결 건조 통 블루베리가 들어 있는 1인용 패킷; USHBC(U.S. Highbush Blueberry Council)에서 제공하는 Vaccinium virgatum(ashei)/Vaccinium corymbosum의 2종 혼합.
파우더는 빛과 습기로부터 보호하기 위해 1인용 패킷에 밀봉되어 있습니다.
패킷은 참가자에게 배포되는 경우를 제외하고 냉장 보관됩니다. 참가자는 섭취할 때까지 패킷을 냉장고에 보관하도록 요청받습니다.
다른 이름들:
블루베리 향과 색상이 일치하는 플라시보 분말.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 우울증 지수(MDI)
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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임상적 우울증 증상 및 중증도를 평가하기 위한 간략한(10개 항목) 행동 조사; 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼, 4판(DSM-IV) 우울증 진단을 확인할 수 있습니다.
이 척도는 0-5점 범위에서 "얼마나 많은 시간..."을 점수로 매기며 0=전혀, 5=항상; 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심한 것입니다.
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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주요 우울증 지수(MDI)
기간: 치료 중재 30일차
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임상적 우울증 증상 및 중증도를 평가하기 위한 간략한(10개 항목) 행동 조사; 우울증의 DSM-IV 진단을 확인할 수 있습니다.
이 척도는 0-5점 범위에서 "얼마나 많은 시간..."을 점수로 매기며 0=전혀, 5=항상; 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심한 것입니다.
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치료 중재 30일차
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주요 우울증 지수(MDI)
기간: 치료 개입 60일째
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임상적 우울증 증상 및 중증도를 평가하기 위한 간략한(10개 항목) 행동 조사; 우울증의 DSM-IV 진단을 확인할 수 있습니다.
이 척도는 0-5점 범위에서 "얼마나 많은 시간..."을 점수로 매기며 0=전혀, 5=항상; 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심한 것입니다.
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치료 개입 60일째
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주요 우울증 지수(MDI)
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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임상적 우울증 증상 및 중증도를 평가하기 위한 간략한(10개 항목) 행동 조사; 우울증의 DSM-IV 진단을 확인할 수 있습니다.
이 척도는 0-5점 범위에서 "얼마나 많은 시간..."을 점수로 매기며 0=전혀, 5=항상; 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심한 것입니다.
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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주요 우울증 지수(MDI)
기간: 위약 중재 30일차
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임상적 우울증 증상 및 중증도를 평가하기 위한 간략한(10개 항목) 행동 조사; 우울증의 DSM-IV 진단을 확인할 수 있습니다.
이 척도는 0-5점 범위에서 "얼마나 많은 시간..."을 점수로 매기며 0=전혀, 5=항상; 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심한 것입니다.
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위약 중재 30일차
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주요 우울증 지수(MDI)
기간: 위약 중재 60일차
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임상적 우울증 증상 및 중증도를 평가하기 위한 간략한(10개 항목) 행동 조사; 우울증의 DSM-IV 진단을 확인할 수 있습니다.
이 척도는 0-5점 범위에서 "얼마나 많은 시간..."을 점수로 매기며 0=전혀, 5=항상; 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심한 것입니다.
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위약 중재 60일차
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범불안장애 7항목(GAD-7) 척도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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일반적인 불안과 관련된 증상을 측정하기 위한 간단한 행동 척도.
이 척도는 불안 증상의 빈도를 0-전혀 확실하지 않음 및 3=거의 매일; 점수가 높을수록 불안 증상이 더 자주 나타납니다.
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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범불안장애 7항목(GAD-7) 척도
기간: 치료 중재 30일차
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일반적인 불안과 관련된 증상을 측정하기 위한 간단한 행동 척도.
이 척도는 불안 증상의 빈도를 0-전혀 확실하지 않음 및 3=거의 매일; 점수가 높을수록 불안 증상이 더 자주 나타납니다.
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치료 중재 30일차
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범불안장애 7항목(GAD-7) 척도
기간: 치료 개입 60일째
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일반적인 불안과 관련된 증상을 측정하기 위한 간단한 행동 척도.
이 척도는 불안 증상의 빈도를 0-전혀 확실하지 않음 및 3=거의 매일; 점수가 높을수록 불안 증상이 더 자주 나타납니다.
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치료 개입 60일째
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범불안장애 7항목(GAD-7) 척도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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일반적인 불안과 관련된 증상을 측정하기 위한 간단한 행동 척도.
이 척도는 불안 증상의 빈도를 0-전혀 확실하지 않음 및 3=거의 매일; 점수가 높을수록 불안 증상이 더 자주 나타납니다.
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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범불안장애 7항목(GAD-7) 척도
기간: 위약 중재 30일차
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일반적인 불안과 관련된 증상을 측정하기 위한 간단한 행동 척도.
이 척도는 불안 증상의 빈도를 0-전혀 확실하지 않음 및 3=거의 매일; 점수가 높을수록 불안 증상이 더 자주 나타납니다.
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위약 중재 30일차
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범불안장애 7항목(GAD-7) 척도
기간: 위약 중재 60일차
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일반적인 불안과 관련된 증상을 측정하기 위한 간단한 행동 척도.
이 척도는 불안 증상의 빈도를 0-전혀 확실하지 않음 및 3=거의 매일; 점수가 높을수록 불안 증상이 더 자주 나타납니다.
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위약 중재 60일차
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Hamilton Depression Scale 및 Depressive Symptomatology-Clinician Rated(SIGHD-IDSC) 인벤토리를 위한 구조화된 인터뷰 가이드
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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두 개의 개별 척도를 기반으로 우울 증상을 조사하는 구두 인터뷰; Hamilton Depression Scale 및 Depressive Symptomatology 목록.
점수는 0-4점이며 질문에 따라 다릅니다.
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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Hamilton Depression Scale 및 Depressive Symptomatology-Clinician Rated(SIGHD-IDSC) 인벤토리를 위한 구조화된 인터뷰 가이드
기간: 치료 개입 60일째
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두 개의 개별 척도를 기반으로 우울 증상을 조사하는 구두 인터뷰; Hamilton Depression Scale 및 Depressive Symptomatology 목록.
점수는 0-4점이며 질문에 따라 다릅니다.
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치료 개입 60일째
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Hamilton Depression Scale 및 Depressive Symptomatology-Clinician Rated(SIGHD-IDSC) 인벤토리를 위한 구조화된 인터뷰 가이드
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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두 개의 개별 척도를 기반으로 우울 증상을 조사하는 구두 인터뷰; Hamilton Depression Scale 및 Depressive Symptomatology 목록.
점수는 0-4점이며 질문에 따라 다릅니다.
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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Hamilton Depression Scale 및 Depressive Symptomatology-Clinician Rated(SIGHD-IDSC) 인벤토리를 위한 구조화된 인터뷰 가이드
기간: 위약 중재 60일차
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두 개의 개별 척도를 기반으로 우울 증상을 조사하는 구두 인터뷰; Hamilton Depression Scale 및 Depressive Symptomatology 목록.
점수는 0-4점이며 질문에 따라 다릅니다.
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위약 중재 60일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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C-반응성 단백질(CRP) 측정
기간: 등록 직후, 개입 시작 30일 전
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참가자 혈액 샘플에서 C-반응성 단백질의 생물학적 측정
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등록 직후, 개입 시작 30일 전
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CRP 측정
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 C-반응성 단백질의 생물학적 측정
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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CRP 측정
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 C-반응성 단백질의 생물학적 측정
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치료 중재 30일차
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CRP 측정
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 C-반응성 단백질의 생물학적 측정
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치료 개입 60일째
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CRP 측정
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 C-반응성 단백질의 생물학적 측정
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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CRP 측정
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 C-반응성 단백질의 생물학적 측정
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위약 중재 30일차
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CRP 측정
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 C-반응성 단백질의 생물학적 측정
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위약 중재 60일차
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장내 마이크로바이옴 분석
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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uBiome Explorer(TM) 마이크로바이옴 샘플링 키트; 장내 미생물 군집에 존재하는 미생물 군집을 테스트합니다.
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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장내 마이크로바이옴 분석
기간: 치료 중재 30일차
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uBiome Explorer(TM) 마이크로바이옴 샘플링 키트; 장내 미생물 군집에 존재하는 미생물 군집을 테스트합니다.
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치료 중재 30일차
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장내 마이크로바이옴 분석
기간: 치료 개입 60일째
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uBiome Explorer(TM) 마이크로바이옴 샘플링 키트; 장내 미생물 군집에 존재하는 미생물 군집을 테스트합니다.
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치료 개입 60일째
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장내 마이크로바이옴 분석
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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uBiome Explorer(TM) 마이크로바이옴 샘플링 키트; 장내 미생물 군집에 존재하는 미생물 군집을 테스트합니다.
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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장내 마이크로바이옴 분석
기간: 위약 중재 30일차
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uBiome Explorer(TM) 마이크로바이옴 샘플링 키트; 장내 미생물 군집에 존재하는 미생물 군집을 테스트합니다.
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위약 중재 30일차
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장내 마이크로바이옴 분석
기간: 위약 중재 60일차
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uBiome Explorer(TM) 마이크로바이옴 샘플링 키트; 장내 미생물 군집에 존재하는 미생물 군집을 테스트합니다.
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위약 중재 60일차
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리즈 수면 평가 설문지(LSEQ)
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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잠드는 것, 수면의 질과 지속 시간, 잠에서 깨어나는 등 수면과 관련된 문제를 조사하는 짧은 10개 항목의 설문 조사입니다.
10개 항목 각각의 척도는 참가자가 체크 표시를 하는 선분입니다. 선의 한쪽 끝이 더 나쁘고 다른 쪽 끝이 더 좋습니다.
눈금자로 선의 한쪽 끝에서 눈금까지 측정하여 각 연속 선에서 불연속 데이텀을 추출합니다.
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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리즈 수면 평가 설문지(LSEQ)
기간: 치료 중재 30일차
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잠드는 것, 수면의 질과 지속 시간, 잠에서 깨어나는 등 수면과 관련된 문제를 조사하는 짧은 10개 항목의 설문 조사입니다.
10개 항목 각각의 척도는 참가자가 체크 표시를 하는 선분입니다. 선의 한쪽 끝이 더 나쁘고 다른 쪽 끝이 더 좋습니다.
눈금자로 선의 한쪽 끝에서 눈금까지 측정하여 각 연속 선에서 불연속 데이텀을 추출합니다.
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치료 중재 30일차
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리즈 수면 평가 설문지(LSEQ)
기간: 치료 개입 60일째
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잠드는 것, 수면의 질과 지속 시간, 잠에서 깨어나는 등 수면과 관련된 문제를 조사하는 짧은 10개 항목의 설문 조사입니다.
10개 항목 각각의 척도는 참가자가 체크 표시를 하는 선분입니다. 선의 한쪽 끝이 더 나쁘고 다른 쪽 끝이 더 좋습니다.
눈금자로 선의 한쪽 끝에서 눈금까지 측정하여 각 연속 선에서 불연속 데이텀을 추출합니다.
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치료 개입 60일째
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리즈 수면 평가 설문지(LSEQ)
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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잠드는 것, 수면의 질과 지속 시간, 잠에서 깨어나는 등 수면과 관련된 문제를 조사하는 짧은 10개 항목의 설문 조사입니다.
10개 항목 각각의 척도는 참가자가 체크 표시를 하는 선분입니다. 선의 한쪽 끝이 더 나쁘고 다른 쪽 끝이 더 좋습니다.
눈금자로 선의 한쪽 끝에서 눈금까지 측정하여 각 연속 선에서 불연속 데이텀을 추출합니다.
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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리즈 수면 평가 설문지(LSEQ)
기간: 위약 중재 30일차
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잠드는 것, 수면의 질과 지속 시간, 잠에서 깨어나는 등 수면과 관련된 문제를 조사하는 짧은 10개 항목의 설문 조사입니다.
10개 항목 각각의 척도는 참가자가 체크 표시를 하는 선분입니다. 선의 한쪽 끝이 더 나쁘고 다른 쪽 끝이 더 좋습니다.
눈금자로 선의 한쪽 끝에서 눈금까지 측정하여 각 연속 선에서 불연속 데이텀을 추출합니다.
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위약 중재 30일차
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리즈 수면 평가 설문지(LSEQ)
기간: 위약 중재 60일차
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잠드는 것, 수면의 질과 지속 시간, 잠에서 깨어나는 등 수면과 관련된 문제를 조사하는 짧은 10개 항목의 설문 조사입니다.
10개 항목 각각의 척도는 참가자가 체크 표시를 하는 선분입니다. 선의 한쪽 끝이 더 나쁘고 다른 쪽 끝이 더 좋습니다.
눈금자로 선의 한쪽 끝에서 눈금까지 측정하여 각 연속 선에서 불연속 데이텀을 추출합니다.
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위약 중재 60일차
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활성산소종(ROS) 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 반응성 산소 종(ROS)을 측정하기 위한 전자 상자성 공명(EPR)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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활성산소종(ROS) 농도
기간: 치료 중재 30일차
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전자 상자성 공명(EPR)은 참가자 혈액 샘플에서 활성 산소종(ROS)을 측정합니다.
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치료 중재 30일차
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활성산소종(ROS) 농도
기간: 치료 개입 60일째
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전자 상자성 공명(EPR)은 참가자 혈액 샘플에서 활성 산소종(ROS)을 측정합니다.
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치료 개입 60일째
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활성산소종(ROS) 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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전자 상자성 공명(EPR)은 참가자 혈액 샘플에서 활성 산소종(ROS)을 측정합니다.
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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활성산소종(ROS) 농도
기간: 위약 중재 30일차
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전자 상자성 공명(EPR)은 참가자 혈액 샘플에서 활성 산소종(ROS)을 측정합니다.
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위약 중재 30일차
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활성산소종(ROS) 농도
기간: 위약 개입 60일차
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전자 상자성 공명(EPR)은 참가자 혈액 샘플에서 활성 산소종(ROS)을 측정합니다.
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위약 개입 60일차
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퀴놀린산의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 퀴놀린산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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퀴놀린산의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 퀴놀린산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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퀴놀린산의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 퀴놀린산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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퀴놀린산의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 퀴놀린산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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퀴놀린산의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 퀴놀린산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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퀴놀린산의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 퀴놀린산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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키누렌산 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 키누렌산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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키누렌산 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 키누렌산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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키누렌산 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 키누렌산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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키누렌산 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 키누렌산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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키누렌산 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 키누렌산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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키누렌산 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 키누렌산을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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키누레닌 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 키누레닌을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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키누레닌 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 키누레닌을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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키누레닌 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 키누레닌을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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키누레닌 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 키누레닌을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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키누레닌 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 키누레닌을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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키누레닌 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 키누레닌을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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트립토판의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 트립토판을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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트립토판의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 트립토판을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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트립토판의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 트립토판을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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트립토판의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 트립토판을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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트립토판의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 트립토판을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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트립토판의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 트립토판을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 인돌아민 2,3-다이옥시게나제(IDO)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO)의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 인돌아민 2,3-다이옥시게나제(IDO)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO)의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 인돌아민 2,3-다이옥시게나제(IDO)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO)의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 인돌아민 2,3-다이옥시게나제(IDO)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO)의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 인돌아민 2,3-다이옥시게나제(IDO)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO)의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 인돌아민 2,3-다이옥시게나제(IDO)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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농도 자살 관련 단백질 스핀들 및 키네토코어 관련 단백질 2(SKA-2)
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 SKA-2를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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자살 관련 단백질 SKA-2의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 SKA-2를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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치료 중재 30일차
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자살 관련 단백질 SKA-2의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 SKA-2를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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치료 개입 60일째
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자살 관련 단백질 SKA-2의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 SKA-2를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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자살 관련 단백질 SKA-2의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 SKA-2를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)
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위약 중재 30일차
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자살 관련 단백질 SKA-2의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 SKA-2를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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위약 중재 60일차
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자살 관련 단백질 스페르미딘/스페르민 N1-아세틸트랜스퍼라제 1(SAT-1)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 SAT-1을 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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자살 관련 단백질 SAT-1의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 SAT-1을 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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치료 중재 30일차
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자살 관련 단백질 SAT-1의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 SAT-1을 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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치료 개입 60일째
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자살 관련 단백질 SAT-1의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 SAT-1을 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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자살 관련 단백질 SAT-1의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 SAT-1을 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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위약 중재 30일차
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자살 관련 단백질 SAT-1의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 SAT-1을 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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위약 중재 60일차
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자살 관련 단백질 용질 운반체 계열 4 구성원 4(SLC4A4)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 SLC4A4를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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자살 관련 단백질 SLC4A4의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 SLC4A4를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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치료 중재 30일차
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자살 관련 단백질 SLC4A4의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 SLC4A4를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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치료 개입 60일째
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자살 관련 단백질 SLC4A4의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 SLC4A4를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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자살 관련 단백질 SLC4A4의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 SLC4A4를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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위약 중재 30일차
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자살 관련 단백질 SLC4A4의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 SLC4A4를 측정하기 위한 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)
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위약 중재 60일차
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뇌 유래 신경 영양 인자(BDNF)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈장 샘플에서 뇌 유도 신경 영양 인자(BDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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뇌 유래 신경 영양 인자(BDNF)의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참여자 혈장 샘플에서 뇌 유도 신경 영양 인자(BDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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뇌 유래 신경 영양 인자(BDNF)의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참여자 혈장 샘플에서 뇌 유도 신경 영양 인자(BDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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뇌 유래 신경 영양 인자(BDNF)의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참여자 혈장 샘플에서 뇌 유도 신경 영양 인자(BDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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뇌 유래 신경 영양 인자(BDNF)의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참여자 혈장 샘플에서 뇌 유도 신경 영양 인자(BDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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뇌 유래 신경 영양 인자(BDNF)의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참여자 혈장 샘플에서 뇌 유도 신경 영양 인자(BDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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신경아교세포주 유래 신경영양인자(GDNF)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참여자 혈장 샘플에서 신경아교세포주 유래 신경영양 인자(GDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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신경아교세포주 유래 신경영양인자(GDNF)의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈장 샘플에서 신경아교세포주 유래 신경영양 인자(GDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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신경아교세포주 유래 신경영양인자(GDNF)의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참여자 혈장 샘플에서 신경아교세포주 유래 신경영양 인자(GDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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신경아교세포주 유래 신경영양인자(GDNF)의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 개입 전
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참여자 혈장 샘플에서 신경아교세포주 유래 신경영양 인자(GDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 개입 전
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신경아교세포주 유래 신경영양인자(GDNF)의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참여자 혈장 샘플에서 신경아교세포주 유래 신경영양 인자(GDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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신경아교세포주 유래 신경영양인자(GDNF)의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참여자 혈장 샘플에서 신경아교세포주 유래 신경영양 인자(GDNF)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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세로토닌 관련 화합물 세로토닌 수송체(SERT)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 세로토닌 수송체(SERT)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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세로토닌 관련 화합물 SERT의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 세로토닌 수송체(SERT)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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세로토닌 관련 화합물 SERT의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 세로토닌 수송체(SERT)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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세로토닌 관련 화합물 SERT의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 세로토닌 수송체(SERT)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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세로토닌 관련 화합물 SERT의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 세로토닌 수송체(SERT)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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세로토닌 관련 화합물 SERT의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 세로토닌 수송체(SERT)를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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세로토닌 관련 화합물 5-하이드록시인돌레아세트산(5-HIAA)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 5-하이드록시인돌아세트산(5-HIAA)을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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세로토닌 관련 화합물 5-HIAA의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 5-하이드록시인돌아세트산(5-HIAA)을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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세로토닌 관련 화합물 5-HIAA의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 5-하이드록시인돌아세트산(5-HIAA)을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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세로토닌 관련 화합물 5-HIAA의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 5-하이드록시인돌아세트산(5-HIAA)을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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세로토닌 관련 화합물 5-HIAA의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 5-하이드록시인돌아세트산(5-HIAA)을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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세로토닌 관련 화합물 5-HIAA의 농도
기간: 위약 개입 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 5-하이드록시인돌아세트산(5-HIAA)을 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 60일차
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글루타메이트 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 글루타메이트 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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글루타메이트 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 글루타메이트 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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글루타메이트 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 글루타메이트 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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글루타메이트 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 글루타메이트 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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글루타메이트 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 글루타메이트 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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글루타메이트 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 글루타메이트 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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글루타민 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 글루타민 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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글루타민 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 글루타민 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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글루타민 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 글루타민 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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글루타민 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 글루타민 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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글루타민 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 글루타민 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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글루타민 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 글루타민 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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코르티솔 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 코티솔 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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코르티솔 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 코티솔 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 중재 30일차
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코르티솔 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 코티솔 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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치료 개입 60일째
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코르티솔 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 코티솔 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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코르티솔 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 코티솔 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 30일차
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코르티솔 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 코티솔 농도를 측정하기 위한 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)
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위약 중재 60일차
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염증 바이오마커 인터루킨 6(IL-6)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 6(IL-6)을 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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염증 바이오마커 인터루킨 6(IL-6)의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 6(IL-6)을 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 중재 30일차
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염증 바이오마커 인터루킨 6(IL-6)의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 6(IL-6)을 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 개입 60일째
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염증 바이오마커 인터루킨 6(IL-6)의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 6(IL-6)을 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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염증 바이오마커 인터루킨 6(IL-6)의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 6(IL-6)을 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 중재 30일차
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염증 바이오마커 인터루킨 6(IL-6)의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 6(IL-6)을 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 중재 60일차
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염증 바이오마커 인터루킨 1 베타(IL-1beta)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 1 베타(IL-1베타)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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염증 바이오마커 인터루킨 1 베타(IL-1beta)의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 1 베타(IL-1베타)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 중재 30일차
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염증 바이오마커 인터루킨 1 베타(IL-1beta)의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 1 베타(IL-1베타)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 개입 60일째
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염증 바이오마커 인터루킨 1 베타(IL-1beta)의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 1 베타(IL-1베타)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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염증 바이오마커 인터루킨 1 베타(IL-1beta)의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 1 베타(IL-1베타)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 중재 30일차
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염증 바이오마커 인터루킨 1 베타(IL-1beta)의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 인터루킨 1 베타(IL-1베타)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 중재 60일차
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염증 바이오마커 인터페론 감마(IFN-감마)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 인터페론 감마(IFN-감마)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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염증 바이오마커 인터페론 감마(IFN-감마)의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 인터페론 감마(IFN-감마)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 중재 30일차
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염증 바이오마커 인터페론 감마(IFN-감마)의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 인터페론 감마(IFN-감마)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 개입 60일째
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염증 바이오마커 인터페론 감마(IFN-감마)의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 인터페론 감마(IFN-감마)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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염증 바이오마커 인터페론 감마(IFN-감마)의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 인터페론 감마(IFN-감마)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 중재 30일차
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염증 바이오마커 인터페론 감마(IFN-감마)의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 인터페론 감마(IFN-감마)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 중재 60일차
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염증 바이오마커 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)의 농도
기간: 치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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참가자 혈액 샘플에서 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 개입 1일차, 치료 소비 전
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염증 바이오마커 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)의 농도
기간: 치료 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 중재 30일차
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염증 바이오마커 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)의 농도
기간: 치료 개입 60일째
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참가자 혈액 샘플에서 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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치료 개입 60일째
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염증 바이오마커 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)의 농도
기간: 위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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참가자 혈액 샘플에서 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 개입 1일차, 위약 섭취 전
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염증 바이오마커 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)의 농도
기간: 위약 중재 30일차
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참가자 혈액 샘플에서 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 중재 30일차
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염증 바이오마커 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)의 농도
기간: 위약 중재 60일차
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참가자 혈액 샘플에서 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)를 측정하기 위한 Luminex 분석
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위약 중재 60일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Joseph Francis, Ph.D., Louisiana State University, Baton Rouge
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 26일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .