Effetto del consumo di polvere di mirtilli interi sulla depressione in una popolazione della Louisiana centrale
18 maggio 2020 aggiornato da: Joseph Francis, Ph.D, Louisiana State University, Baton Rouge
Effetto del consumo di polvere di mirtilli interi sulla depressione: uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo
Questo studio pilota mira a misurare gli effetti di un intervento di 22,5 grammi di polvere di mirtilli interi liofilizzati in acqua bevuta quotidianamente.
Le misure riguardano esiti di depressione, marcatori biologici di infiammazione e stress ossidativo e popolazioni microbiche nell'intestino.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Un intervento crossover di 29 settimane in doppio cieco, controllato con placebo, che valuta l'effetto di un mirtillo sui sintomi comportamentali correlati alla depressione, sui marcatori biologici di infiammazione e stress ossidativo e sulle misure del microbioma intestinale.
Un totale di 45 partecipanti verrà assegnato in modo casuale a un primo gruppo mirtillo o placebo; i partecipanti assumeranno 22,5 grammi di polvere di mirtilli liofilizzata o polvere placebo abbinata mescolata con acqua ogni giorno per 12 settimane.
Questo periodo è seguito da un periodo di washout di 4 settimane all'inizio del quale tutti i partecipanti interromperanno l'intervento assegnato.
Dopo questo esaurimento i partecipanti inizieranno il loro intervento crossover.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
45
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Louisiana
-
Cottonport, Louisiana, Stati Uniti, 71327
- Cottonport Family Clinic
-
Marksville, Louisiana, Stati Uniti, 71351
- Marksville Family Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti con una diagnosi stabile di disturbo depressivo maggiore (> 1 anno prima dell'arruolamento)
- Maschi e femmine dai 18 ai 70 anni
- Soggetti con disturbi del sonno
- Soggetti attualmente prescritti a monofarmacoterapie non antipsicotiche
- Solo materie di lingua inglese (tutte le valutazioni sono in inglese)
Soggetti con i seguenti disturbi infiammatori che presentano sintomi da bassi a moderati:
- Ipertensione (lieve=140/80-160/90; moderata= 160/90-180/100)
- Asma (che richiede 2 o meno inalazioni di inalatore di salvataggio al giorno)
- Malattia da reflusso gastroesofageo
- Sindrome dell'intestino irritabile (controllata, <3 movimenti intestinali al giorno)
- Artrite (controllata)
- Ulcere gastriche croniche (controllate)
- Obesità BMI <40
- Dolore cronico
- fibromialgia
- Sindrome dell'affaticamento cronico
- Diabete di tipo I o di tipo II (controllato)
- Soggetti conformi agli attuali regimi terapeutici e appuntamenti clinici
- Soggetti che assumono dosi intermittenti o poco frequenti di paracetamolo o FANS
- Soggetti che attualmente fumano o hanno una storia di fumo
Criteri di esclusione:
Soggetti con diagnosi attuale o anamnesi delle seguenti condizioni; o soggetti attualmente in terapia per una qualsiasi delle seguenti condizioni:
- Grave malattia cardiovascolare; Infarto/pacemaker
- Cancro
- Disturbi dell'autoimmunità
- Malattia di Crohn o colite ulcerosa
- Il morbo di Alzheimer
- Morbo di Parkinson
- Sclerosi multipla
- Diabete non controllato: tipo I o II
- Grave malattia dell'intestino irritabile (> 3 feci al giorno)
- Ipertensione (grave >180/100)
- Ipotensione (<100/60)
- Epilessia
- Disturbo dello spettro autistico
- Schizofrenia
- Psicosi/sintomi psicotici
- Ipo/ipertiroidismo non controllato
- Donne in gravidanza, allattamento, allattamento o che stanno pianificando una gravidanza entro la tempistica dello studio
- Soggetti non vedenti o sordi
- Soggetti allergici ai mirtilli o ad altri alimenti o bevande simili (ad es. vino) o soggetti allergici ai coloranti alimentari rossi o blu
- Soggetti a cui non piace il sapore dei mirtilli
- Soggetti che non vogliono divulgare informazioni relative al loro Disturbo Depressivo Maggiore
- Soggetti che non vogliono essere sottoposti a prelievi
- Soggetti che consumano >4 tazze di mirtilli a settimana o altri cibi/bevande con contenuto significativo di polifenoli
- Soggetti che integrano con sciroppo di bacche di sambuco >4 volte a settimana
- - Soggetti che hanno un intervento chirurgico pianificato durante la sequenza temporale dello studio
- Soggetti a cui sono stati prescritti antipsicotici
- Soggetti che usano paracetamolo o FANS (farmaci mirati ai percorsi pro-infiammatori) cronicamente o che superano le dosi giornaliere raccomandate
- Soggetti che assumono cronicamente Decadron, Desametasone o Prednisone; o altri steroidi orali
- Soggetti su eventuali agenti aumentanti (il seguente non è un elenco inclusivo):
Abilify (aripiprazolo), Risperdal (risperidone), Zyprexa (olanzapina), Seroquel (quetiapina), Clozaril (clozapina), Symbyax (olanzapina/fluoxetina), Geodon (ziprasidone)
- Soggetti che integrano con artiglio del diavolo, fieno greco, gomma di guar, Panax ginseng e ginseng siberiano
- Soggetti che hanno una storia di ideazione suicidaria o tentativo di suicidio
- Soggetti con una storia o un record di violenza fisica verso se stessi o altri
- Soggetti che metteranno a repentaglio il proprio posto di lavoro in caso di assenteismo agli appuntamenti
- Soggetti con una storia di dipendenza, eccetto le sigarette
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: 1-Mirtillo Prima/Placebo Prima
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al primo trattamento con mirtillo o al primo gruppo con placebo.
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Bustine monodose contenenti 22,5 grammi di mirtilli interi liofilizzati in polvere; Un mix di 2 specie, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, fornito da U.S. Highbush Blueberry Council (USHBC).
Le polveri sono sigillate in confezioni monodose per proteggerle dalla luce e dall'umidità.
I pacchetti sono refrigerati tranne quando distribuiti ai partecipanti; i partecipanti sono invitati a conservare i pacchetti in frigorifero fino al momento del consumo.
Altri nomi:
Polvere placebo al gusto e al colore del mirtillo.
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Altro: 2-Incrocio
I partecipanti che hanno ricevuto il trattamento con mirtilli passeranno al placebo e viceversa.
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Bustine monodose contenenti 22,5 grammi di mirtilli interi liofilizzati in polvere; Un mix di 2 specie, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, fornito da U.S. Highbush Blueberry Council (USHBC).
Le polveri sono sigillate in confezioni monodose per proteggerle dalla luce e dall'umidità.
I pacchetti sono refrigerati tranne quando distribuiti ai partecipanti; i partecipanti sono invitati a conservare i pacchetti in frigorifero fino al momento del consumo.
Altri nomi:
Polvere placebo al gusto e al colore del mirtillo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Inventario della depressione maggiore (MDI)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Una breve indagine comportamentale (10 elementi) per valutare i sintomi e la gravità della depressione clinica; può confermare una diagnosi di depressione del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 4a edizione (DSM-IV).
La scala va da 0 a 5 per valutare "Per quanto tempo..." con 0=in nessun momento e 5=sempre; più alto è il punteggio, più grave è il sintomo depressivo.
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Inventario della depressione maggiore (MDI)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Una breve indagine comportamentale (10 elementi) per valutare i sintomi e la gravità della depressione clinica; può confermare una diagnosi DSM-IV di depressione.
La scala va da 0 a 5 per valutare "Per quanto tempo..." con 0=in nessun momento e 5=sempre; più alto è il punteggio, più grave è il sintomo depressivo.
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Inventario della depressione maggiore (MDI)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Una breve indagine comportamentale (10 elementi) per valutare i sintomi e la gravità della depressione clinica; può confermare una diagnosi DSM-IV di depressione.
La scala va da 0 a 5 per valutare "Per quanto tempo..." con 0=in nessun momento e 5=sempre; più alto è il punteggio, più grave è il sintomo depressivo.
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Inventario della depressione maggiore (MDI)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Una breve indagine comportamentale (10 elementi) per valutare i sintomi e la gravità della depressione clinica; può confermare una diagnosi DSM-IV di depressione.
La scala va da 0 a 5 per valutare "Per quanto tempo..." con 0=in nessun momento e 5=sempre; più alto è il punteggio, più grave è il sintomo depressivo.
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Inventario della depressione maggiore (MDI)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Una breve indagine comportamentale (10 elementi) per valutare i sintomi e la gravità della depressione clinica; può confermare una diagnosi DSM-IV di depressione.
La scala va da 0 a 5 per valutare "Per quanto tempo..." con 0=in nessun momento e 5=sempre; più alto è il punteggio, più grave è il sintomo depressivo.
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Inventario della depressione maggiore (MDI)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Una breve indagine comportamentale (10 elementi) per valutare i sintomi e la gravità della depressione clinica; può confermare una diagnosi DSM-IV di depressione.
La scala va da 0 a 5 per valutare "Per quanto tempo..." con 0=in nessun momento e 5=sempre; più alto è il punteggio, più grave è il sintomo depressivo.
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Scala del Disturbo d'Ansia Generalizzata a 7 voci (GAD-7).
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Una breve scala comportamentale per misurare i sintomi legati all'ansia generale.
La scala va da 0 a 3 per valutare la frequenza dei sintomi di ansia con 0=per niente sicuro e 3=quasi ogni giorno; più alto è il punteggio, più frequente è il sintomo ansioso.
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Scala del Disturbo d'Ansia Generalizzata a 7 voci (GAD-7).
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Una breve scala comportamentale per misurare i sintomi legati all'ansia generale.
La scala va da 0 a 3 per valutare la frequenza dei sintomi di ansia con 0=per niente sicuro e 3=quasi ogni giorno; più alto è il punteggio, più frequente è il sintomo ansioso.
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Scala del Disturbo d'Ansia Generalizzata a 7 voci (GAD-7).
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Una breve scala comportamentale per misurare i sintomi legati all'ansia generale.
La scala va da 0 a 3 per valutare la frequenza dei sintomi di ansia con 0=per niente sicuro e 3=quasi ogni giorno; più alto è il punteggio, più frequente è il sintomo ansioso.
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Scala del Disturbo d'Ansia Generalizzata a 7 voci (GAD-7).
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Una breve scala comportamentale per misurare i sintomi legati all'ansia generale.
La scala va da 0 a 3 per valutare la frequenza dei sintomi di ansia con 0=per niente sicuro e 3=quasi ogni giorno; più alto è il punteggio, più frequente è il sintomo ansioso.
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Scala del Disturbo d'Ansia Generalizzata a 7 voci (GAD-7).
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Una breve scala comportamentale per misurare i sintomi legati all'ansia generale.
La scala va da 0 a 3 per valutare la frequenza dei sintomi di ansia con 0=per niente sicuro e 3=quasi ogni giorno; più alto è il punteggio, più frequente è il sintomo ansioso.
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Scala del Disturbo d'Ansia Generalizzata a 7 voci (GAD-7).
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Una breve scala comportamentale per misurare i sintomi legati all'ansia generale.
La scala va da 0 a 3 per valutare la frequenza dei sintomi di ansia con 0=per niente sicuro e 3=quasi ogni giorno; più alto è il punteggio, più frequente è il sintomo ansioso.
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Guida strutturata all'intervista per la Hamilton Depression Scale and Inventory of Depressive Symptomatology-Clinician Rated (SIGHD-IDSC)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Un'intervista verbale che sonda i sintomi depressivi sulla base di due scale separate; la scala della depressione di Hamilton e l'inventario della sintomatologia depressiva.
I punteggi vanno da 0 a 4 e sono specifici per ogni domanda.
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Guida strutturata all'intervista per la Hamilton Depression Scale and Inventory of Depressive Symptomatology-Clinician Rated (SIGHD-IDSC)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Un'intervista verbale che sonda i sintomi depressivi sulla base di due scale separate; la scala della depressione di Hamilton e l'inventario della sintomatologia depressiva.
I punteggi vanno da 0 a 4 e sono specifici per ogni domanda.
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Guida strutturata all'intervista per la Hamilton Depression Scale and Inventory of Depressive Symptomatology-Clinician Rated (SIGHD-IDSC)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Un'intervista verbale che sonda i sintomi depressivi sulla base di due scale separate; la scala della depressione di Hamilton e l'inventario della sintomatologia depressiva.
I punteggi vanno da 0 a 4 e sono specifici per ogni domanda.
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Guida strutturata all'intervista per la Hamilton Depression Scale and Inventory of Depressive Symptomatology-Clinician Rated (SIGHD-IDSC)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Un'intervista verbale che sonda i sintomi depressivi sulla base di due scale separate; la scala della depressione di Hamilton e l'inventario della sintomatologia depressiva.
I punteggi vanno da 0 a 4 e sono specifici per ogni domanda.
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misura della proteina C-reattiva (CRP).
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'arruolamento, 30 giorni prima dell'inizio dell'intervento
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Misura biologica della proteina C-reattiva dal campione di sangue del partecipante
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Immediatamente dopo l'arruolamento, 30 giorni prima dell'inizio dell'intervento
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Misura CRP
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Misura biologica della proteina C-reattiva dal campione di sangue del partecipante
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Misura CRP
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Misura biologica della proteina C-reattiva dal campione di sangue del partecipante
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Misura CRP
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Misura biologica della proteina C-reattiva dal campione di sangue del partecipante
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Misura CRP
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Misura biologica della proteina C-reattiva dal campione di sangue del partecipante
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Misura CRP
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Misura biologica della proteina C-reattiva dal campione di sangue del partecipante
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Misura CRP
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Misura biologica della proteina C-reattiva dal campione di sangue del partecipante
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Analisi del microbioma intestinale
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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uBiome Explorer (TM) Kit di campionamento del microbioma; testa le comunità microbiche presenti nel microbioma intestinale
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Analisi del microbioma intestinale
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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uBiome Explorer (TM) Kit di campionamento del microbioma; testa le comunità microbiche presenti nel microbioma intestinale
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Analisi del microbioma intestinale
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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uBiome Explorer (TM) Kit di campionamento del microbioma; testa le comunità microbiche presenti nel microbioma intestinale
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Analisi del microbioma intestinale
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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uBiome Explorer (TM) Kit di campionamento del microbioma; testa le comunità microbiche presenti nel microbioma intestinale
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Analisi del microbioma intestinale
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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uBiome Explorer (TM) Kit di campionamento del microbioma; testa le comunità microbiche presenti nel microbioma intestinale
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Analisi del microbioma intestinale
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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uBiome Explorer (TM) Kit di campionamento del microbioma; testa le comunità microbiche presenti nel microbioma intestinale
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Questionario di valutazione del sonno di Leeds (LSEQ)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Un breve sondaggio di 10 punti che esamina i problemi relativi al sonno, tra cui l'addormentarsi, la qualità e la durata del sonno e il risveglio dopo il sonno.
La scala per ciascuno dei 10 elementi è un segmento di linea su cui i partecipanti segnano un segno di spunta; verso un'estremità della linea è peggio, verso l'altra è meglio.
Un dato discreto viene estratto da ciascuna linea continua misurando in tick da un'estremità della linea con un righello.
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Questionario di valutazione del sonno di Leeds (LSEQ)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Un breve sondaggio di 10 punti che esamina i problemi relativi al sonno, tra cui l'addormentarsi, la qualità e la durata del sonno e il risveglio dopo il sonno.
La scala per ciascuno dei 10 elementi è un segmento di linea su cui i partecipanti segnano un segno di spunta; verso un'estremità della linea è peggio, verso l'altra è meglio.
Un dato discreto viene estratto da ciascuna linea continua misurando in tick da un'estremità della linea con un righello.
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Questionario di valutazione del sonno di Leeds (LSEQ)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Un breve sondaggio di 10 punti che esamina i problemi relativi al sonno, tra cui l'addormentarsi, la qualità e la durata del sonno e il risveglio dopo il sonno.
La scala per ciascuno dei 10 elementi è un segmento di linea su cui i partecipanti segnano un segno di spunta; verso un'estremità della linea è peggio, verso l'altra è meglio.
Un dato discreto viene estratto da ciascuna linea continua misurando in tick da un'estremità della linea con un righello.
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Questionario di valutazione del sonno di Leeds (LSEQ)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Un breve sondaggio di 10 punti che esamina i problemi relativi al sonno, tra cui l'addormentarsi, la qualità e la durata del sonno e il risveglio dopo il sonno.
La scala per ciascuno dei 10 elementi è un segmento di linea su cui i partecipanti segnano un segno di spunta; verso un'estremità della linea è peggio, verso l'altra è meglio.
Un dato discreto viene estratto da ciascuna linea continua misurando in tick da un'estremità della linea con un righello.
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Questionario di valutazione del sonno di Leeds (LSEQ)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Un breve sondaggio di 10 punti che esamina i problemi relativi al sonno, tra cui l'addormentarsi, la qualità e la durata del sonno e il risveglio dopo il sonno.
La scala per ciascuno dei 10 elementi è un segmento di linea su cui i partecipanti segnano un segno di spunta; verso un'estremità della linea è peggio, verso l'altra è meglio.
Un dato discreto viene estratto da ciascuna linea continua misurando in tick da un'estremità della linea con un righello.
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Questionario di valutazione del sonno di Leeds (LSEQ)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Un breve sondaggio di 10 punti che esamina i problemi relativi al sonno, tra cui l'addormentarsi, la qualità e la durata del sonno e il risveglio dopo il sonno.
La scala per ciascuno dei 10 elementi è un segmento di linea su cui i partecipanti segnano un segno di spunta; verso un'estremità della linea è peggio, verso l'altra è meglio.
Un dato discreto viene estratto da ciascuna linea continua misurando in tick da un'estremità della linea con un righello.
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Concentrazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Risonanza paramagnetica elettronica (EPR) per misurare le specie reattive dell'ossigeno (ROS) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Concentrazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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La risonanza paramagnetica elettronica (EPR) misura le specie reattive dell'ossigeno (ROS) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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La risonanza paramagnetica elettronica (EPR) misura le specie reattive dell'ossigeno (ROS) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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La risonanza paramagnetica elettronica (EPR) misura le specie reattive dell'ossigeno (ROS) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Concentrazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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La risonanza paramagnetica elettronica (EPR) misura le specie reattive dell'ossigeno (ROS) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Concentrazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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La risonanza paramagnetica elettronica (EPR) misura le specie reattive dell'ossigeno (ROS) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Concentrazione di acido chinolinico
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinolinico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Concentrazione di acido chinolinico
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinolinico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione di acido chinolinico
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinolinico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione di acido chinolinico
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinolinico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Concentrazione di acido chinolinico
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinolinico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Concentrazione di acido chinolinico
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinolinico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Concentrazione di acido chinurenico
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinurenico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Concentrazione di acido chinurenico
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinurenico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione di acido chinurenico
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinurenico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione di acido chinurenico
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinurenico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Concentrazione di acido chinurenico
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinurenico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Concentrazione di acido chinurenico
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido chinurenico nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
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Concentrazione di chinurenina
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la chinurenina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Concentrazione di chinurenina
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la chinurenina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione di chinurenina
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la chinurenina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di chinurenina
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la chinurenina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione di chinurenina
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la chinurenina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di chinurenina
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la chinurenina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di triptofano
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il triptofano nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione di triptofano
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il triptofano nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di triptofano
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il triptofano nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di triptofano
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il triptofano nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione di triptofano
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il triptofano nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di triptofano
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il triptofano nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione di indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione di indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione fuso proteico associato al suicidio e proteina 2 associata al cinetocore (SKA-2)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SKA-2 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione della proteina SKA-2 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SKA-2 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione della proteina SKA-2 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SKA-2 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione della proteina SKA-2 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SKA-2 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione della proteina SKA-2 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SKA-2 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione della proteina SKA-2 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SKA-2 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione della proteina spermidina/spermina N1-acetiltransferasi 1 (SAT-1) associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SAT-1 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione della proteina SAT-1 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SAT-1 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione della proteina SAT-1 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SAT-1 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione della proteina SAT-1 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SAT-1 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione della proteina SAT-1 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SAT-1 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione della proteina SAT-1 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SAT-1 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di portatori di soluti proteici associati al suicidio famiglia 4 membro 4 (SLC4A4)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SLC4A4 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione della proteina SLC4A4 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SLC4A4 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione della proteina SLC4A4 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SLC4A4 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione della proteina SLC4A4 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SLC4A4 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione della proteina SLC4A4 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SLC4A4 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione della proteina SLC4A4 associata al suicidio
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare SLC4A4 nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dalla linea cellulare gliale (GDNF)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dalla linea di cellule gliali (GDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dalla linea cellulare gliale (GDNF)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dalla linea di cellule gliali (GDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dalla linea cellulare gliale (GDNF)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dalla linea di cellule gliali (GDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dalla linea cellulare gliale (GDNF)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dalla linea di cellule gliali (GDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dalla linea cellulare gliale (GDNF)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dalla linea di cellule gliali (GDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del fattore neurotropico derivato dalla linea cellulare gliale (GDNF)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il fattore neurotropico derivato dalla linea di cellule gliali (GDNF) nei campioni di plasma dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del trasportatore della serotonina (SERT) composto correlato alla serotonina
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il trasportatore della serotonina (SERT) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina SERT
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il trasportatore della serotonina (SERT) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina SERT
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il trasportatore della serotonina (SERT) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina SERT
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il trasportatore della serotonina (SERT) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina SERT
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il trasportatore della serotonina (SERT) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina SERT
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare il trasportatore della serotonina (SERT) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina 5-HIAA
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina 5-HIAA
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina 5-HIAA
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina 5-HIAA
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del composto correlato alla serotonina 5-HIAA
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare l'acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di glutammato
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammato nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione di glutammato
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammato nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di glutammato
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammato nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di glutammato
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammato nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione di glutammato
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammato nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di glutammato
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammato nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di glutammina
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione di glutammina
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di glutammina
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di glutammina
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione di glutammina
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di glutammina
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di glutammina nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di cortisolo
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di cortisolo nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione di cortisolo
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di cortisolo nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di cortisolo
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di cortisolo nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione di cortisolo
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di cortisolo nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione di cortisolo
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di cortisolo nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione di cortisolo
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per misurare la concentrazione di cortisolo nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 6 (IL-6)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 6 (IL-6) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 6 (IL-6)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 6 (IL-6) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 6 (IL-6)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 6 (IL-6) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 6 (IL-6)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 6 (IL-6) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 6 (IL-6)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 6 (IL-6) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 6 (IL-6)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 6 (IL-6) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento con placebo
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 1 beta (IL-1beta)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 1 beta (IL-1beta) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 1 beta (IL-1beta)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 1 beta (IL-1beta) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 30 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 1 beta (IL-1beta)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 1 beta (IL-1beta) nei campioni di sangue dei partecipanti
|
Giorno 60 dell'intervento terapeutico
|
|
Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 1 beta (IL-1beta)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 1 beta (IL-1beta) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 1 beta (IL-1beta)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 1 beta (IL-1beta) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Concentrazione del biomarcatore infiammatorio interleuchina 1 beta (IL-1beta)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Saggio Luminex per misurare l'interleuchina 1 beta (IL-1beta) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione interferone gamma (IFN-gamma)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Saggio Luminex per misurare l'interferone gamma (IFN-gamma) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione interferone gamma (IFN-gamma)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Saggio Luminex per misurare l'interferone gamma (IFN-gamma) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione interferone gamma (IFN-gamma)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Saggio Luminex per misurare l'interferone gamma (IFN-gamma) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione interferone gamma (IFN-gamma)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Saggio Luminex per misurare l'interferone gamma (IFN-gamma) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione interferone gamma (IFN-gamma)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Saggio Luminex per misurare l'interferone gamma (IFN-gamma) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione interferone gamma (IFN-gamma)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Saggio Luminex per misurare l'interferone gamma (IFN-gamma) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Saggio Luminex per misurare il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento di trattamento, prima del consumo del trattamento
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Saggio Luminex per misurare il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Saggio Luminex per misurare il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento terapeutico
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa)
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Saggio Luminex per misurare il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 1 dell'intervento con placebo, prima del consumo di placebo
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa)
Lasso di tempo: Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Saggio Luminex per misurare il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 30 dell'intervento con placebo
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Concentrazione del biomarcatore dell'infiammazione fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa)
Lasso di tempo: Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Saggio Luminex per misurare il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa) nei campioni di sangue dei partecipanti
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Giorno 60 dell'intervento con placebo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Joseph Francis, Ph.D., Louisiana State University, Baton Rouge
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
26 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
26 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
21 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 46680
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .