Efeito do consumo de pó de mirtilo integral na depressão em uma população da Louisiana Central
18 de maio de 2020 atualizado por: Joseph Francis, Ph.D, Louisiana State University, Baton Rouge
Efeito do consumo de pó de mirtilo integral na depressão: um estudo cruzado, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo
Este estudo piloto visa medir os efeitos de uma intervenção de 22,5 gramas de pó de mirtilo inteiro liofilizado em água bebida diariamente.
As medidas são sobre os resultados da depressão, marcadores biológicos de inflamação e estresse oxidativo e populações microbianas nos intestinos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Uma intervenção cruzada, duplo-cega, controlada por placebo, de 29 semanas, avaliando o efeito de um mirtilo nos sintomas comportamentais relacionados à depressão, marcadores biológicos de inflamação e estresse oxidativo e medidas do microbioma intestinal.
Um total de 45 participantes será designado aleatoriamente para um grupo de mirtilo ou placebo; os participantes tomarão 22,5 gramas de pó de mirtilo liofilizado ou pó de placebo combinado misturado com água diariamente por 12 semanas.
Este período é seguido por um período de washout de 4 semanas no início do qual todos os participantes irão parar a intervenção designada.
Após esse washout, os participantes iniciarão sua intervenção cruzada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Louisiana
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Cottonport, Louisiana, Estados Unidos, 71327
- Cottonport Family Clinic
-
Marksville, Louisiana, Estados Unidos, 71351
- Marksville Family Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes com diagnóstico estável de Transtorno Depressivo Maior (>1 ano antes da inscrição)
- Homens e mulheres de 18 a 70 anos
- Indivíduos com distúrbios do sono
- Indivíduos atualmente prescritos para uma monofarmacoterapia não antipsicótica
- Disciplinas de língua inglesa apenas (todas as avaliações são em inglês)
Indivíduos com os seguintes distúrbios inflamatórios que exibem sintomas baixos a moderados:
- Hipertensão (leve=140/80-160/90; moderada= 160/90-180/100)
- Asma (requer 2 ou menos inalações de inalador de resgate por dia)
- Doença do refluxo gastroesofágico
- Síndrome do intestino irritável (controlada, <3 evacuações por dia)
- Artrite (controlada)
- Úlceras estomacais crônicas (controladas)
- Obesidade IMC <40
- Dor crônica
- Fibromialgia
- Síndrome da fadiga crônica
- Diabetes tipo I ou tipo II (controlado)
- Indivíduos que estão em conformidade com os regimes de tratamento atuais e consultas clínicas
- Indivíduos que tomam doses intermitentes ou pouco frequentes de acetaminofeno ou AINEs
- Indivíduos que fumam atualmente ou têm histórico de tabagismo
Critério de exclusão:
Indivíduos com diagnóstico atual ou histórico das seguintes condições; ou indivíduos atualmente sob medicação para qualquer uma das seguintes condições:
- Doença cardiovascular grave; Ataque cardíaco/marca-passo
- Câncer
- Distúrbios de autoimunidade
- Doença de Crohn ou Colite Ulcerosa
- Doença de Alzheimer
- Mal de Parkinson
- Esclerose múltipla
- Diabetes não controlado: Tipo I ou II
- Doença do intestino irritável grave (>3 evacuações por dia)
- Hipertensão (grave >180/100)
- Hipotensão (<100/60)
- Epilepsia
- Transtorno do Espectro Autista
- Esquizofrenia
- Psicose/sintomas psicóticos
- Hipo/hipertireoidismo não controlado
- Mulheres grávidas, amamentando, amamentando ou planejando engravidar dentro do cronograma do estudo
- Sujeitos que são cegos ou surdos
- Indivíduos alérgicos a mirtilos ou outros alimentos ou bebidas semelhantes (por exemplo, vinho), ou indivíduos que são alérgicos a corantes alimentares vermelhos ou azuis
- Sujeitos que não gostam do sabor dos mirtilos
- Sujeitos que não desejam divulgar informações relacionadas ao seu Transtorno Depressivo Maior
- Indivíduos que não desejam ser submetidos a coletas de sangue
- Indivíduos que consomem >4 xícaras de mirtilos por semana ou outros alimentos/bebidas com teor significativo de polifenóis
- Indivíduos suplementando com xarope de sabugueiro > 4 vezes por semana
- Indivíduos que têm uma cirurgia planejada durante o cronograma do estudo
- Sujeitos prescritos para antipsicóticos
- Indivíduos usando acetaminofeno ou AINEs (medicamentos direcionados a vias pró-inflamatórias) cronicamente ou excedendo as doses diárias recomendadas
- Sujeitos cronicamente em Decadron, Dexametasona ou Prednisona; ou outros esteroides orais
- Sujeitos em quaisquer agentes de aumento (o seguinte não é uma lista inclusiva):
Abilify (aripiprazol), Risperdal (risperidona), Zyprexa (olanzapina), Seroquel (quetiapina), Clozaril (clozapina), Symbyax (olanzapina/fluoxetina), Geodon (ziprasidona)
- Indivíduos suplementando com garra do diabo, feno-grego, goma guar, Panax ginseng e ginseng siberiano
- Indivíduos com histórico de ideação ou tentativa de suicídio
- Indivíduos com histórico ou registro de violência física contra si ou contra outros
- Sujeitos que comprometerão o emprego se faltarem ao trabalho para compromissos
- Sujeitos com histórico de dependência, exceto cigarro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: 1-Blueberry Primeiro/Placebo Primeiro
Os participantes serão distribuídos aleatoriamente em primeiro tratamento com mirtilo ou placebo em primeiro lugar.
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Pacotes individuais contendo 22,5 gramas de mirtilos inteiros liofilizados em pó; Uma mistura de 2 espécies, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, fornecida pelo U.S Highbush Blueberry Council (USHBC).
Os pós são selados em embalagens individuais para proteger da luz e umidade.
Os pacotes são refrigerados, exceto quando distribuídos aos participantes; os participantes são convidados a armazenar pacotes na geladeira até o consumo.
Outros nomes:
Pó placebo com sabor e cor de mirtilo.
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Outro: 2-Cruzamento
Os participantes que receberam tratamento com mirtilo mudarão para placebo e vice-versa.
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Pacotes individuais contendo 22,5 gramas de mirtilos inteiros liofilizados em pó; Uma mistura de 2 espécies, Vaccinium virgatum (ashei)/Vaccinium corymbosum, fornecida pelo U.S Highbush Blueberry Council (USHBC).
Os pós são selados em embalagens individuais para proteger da luz e umidade.
Os pacotes são refrigerados, exceto quando distribuídos aos participantes; os participantes são convidados a armazenar pacotes na geladeira até o consumo.
Outros nomes:
Pó placebo com sabor e cor de mirtilo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário de Depressão Maior (MDI)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Uma breve pesquisa comportamental (10 itens) para avaliar os sintomas e a gravidade da depressão clínica; pode confirmar um diagnóstico de depressão no Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 4ª Edição (DSM-IV).
A escala vai de 0 a 5 para pontuar "Quanto tempo..." com 0=nenhum momento e 5=sempre; quanto maior a pontuação, mais grave o sintoma depressivo.
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Inventário de Depressão Maior (MDI)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
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Uma breve pesquisa comportamental (10 itens) para avaliar os sintomas e a gravidade da depressão clínica; pode confirmar um diagnóstico de depressão do DSM-IV.
A escala vai de 0 a 5 para pontuar "Quanto tempo..." com 0=nenhum momento e 5=sempre; quanto maior a pontuação, mais grave o sintoma depressivo.
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Dia 30 da intervenção do tratamento
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Inventário de Depressão Maior (MDI)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Uma breve pesquisa comportamental (10 itens) para avaliar os sintomas e a gravidade da depressão clínica; pode confirmar um diagnóstico de depressão do DSM-IV.
A escala vai de 0 a 5 para pontuar "Quanto tempo..." com 0=nenhum momento e 5=sempre; quanto maior a pontuação, mais grave o sintoma depressivo.
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Inventário de Depressão Maior (MDI)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Uma breve pesquisa comportamental (10 itens) para avaliar os sintomas e a gravidade da depressão clínica; pode confirmar um diagnóstico de depressão do DSM-IV.
A escala vai de 0 a 5 para pontuar "Quanto tempo..." com 0=nenhum momento e 5=sempre; quanto maior a pontuação, mais grave o sintoma depressivo.
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Inventário de Depressão Maior (MDI)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Uma breve pesquisa comportamental (10 itens) para avaliar os sintomas e a gravidade da depressão clínica; pode confirmar um diagnóstico de depressão do DSM-IV.
A escala vai de 0 a 5 para pontuar "Quanto tempo..." com 0=nenhum momento e 5=sempre; quanto maior a pontuação, mais grave o sintoma depressivo.
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Inventário de Depressão Maior (MDI)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Uma breve pesquisa comportamental (10 itens) para avaliar os sintomas e a gravidade da depressão clínica; pode confirmar um diagnóstico de depressão do DSM-IV.
A escala vai de 0 a 5 para pontuar "Quanto tempo..." com 0=nenhum momento e 5=sempre; quanto maior a pontuação, mais grave o sintoma depressivo.
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada de 7 itens (GAD-7)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Uma breve escala comportamental para medir sintomas relacionados à ansiedade geral.
A escala varia de 0 a 3 para pontuar a frequência dos sintomas de ansiedade com 0=nada seguro e 3=quase todos os dias; quanto maior a pontuação, mais frequente o sintoma de ansiedade.
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada de 7 itens (GAD-7)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
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Uma breve escala comportamental para medir sintomas relacionados à ansiedade geral.
A escala varia de 0 a 3 para pontuar a frequência dos sintomas de ansiedade com 0=nada seguro e 3=quase todos os dias; quanto maior a pontuação, mais frequente o sintoma de ansiedade.
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Dia 30 da intervenção do tratamento
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Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada de 7 itens (GAD-7)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Uma breve escala comportamental para medir sintomas relacionados à ansiedade geral.
A escala varia de 0 a 3 para pontuar a frequência dos sintomas de ansiedade com 0=nada seguro e 3=quase todos os dias; quanto maior a pontuação, mais frequente o sintoma de ansiedade.
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada de 7 itens (GAD-7)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Uma breve escala comportamental para medir sintomas relacionados à ansiedade geral.
A escala varia de 0 a 3 para pontuar a frequência dos sintomas de ansiedade com 0=nada seguro e 3=quase todos os dias; quanto maior a pontuação, mais frequente o sintoma de ansiedade.
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada de 7 itens (GAD-7)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Uma breve escala comportamental para medir sintomas relacionados à ansiedade geral.
A escala varia de 0 a 3 para pontuar a frequência dos sintomas de ansiedade com 0=nada seguro e 3=quase todos os dias; quanto maior a pontuação, mais frequente o sintoma de ansiedade.
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada de 7 itens (GAD-7)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Uma breve escala comportamental para medir sintomas relacionados à ansiedade geral.
A escala varia de 0 a 3 para pontuar a frequência dos sintomas de ansiedade com 0=nada seguro e 3=quase todos os dias; quanto maior a pontuação, mais frequente o sintoma de ansiedade.
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Guia de Entrevista Estruturada para a Escala de Depressão de Hamilton e Inventário de Sintomatologia Depressiva-Classificação Clínica (SIGHD-IDSC)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Uma entrevista verbal sondando sintomas depressivos com base em duas escalas separadas; a Escala de Depressão de Hamilton e o Inventário de Sintomatologia Depressiva.
As pontuações variam de 0 a 4 e são específicas para cada pergunta.
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Guia de Entrevista Estruturada para a Escala de Depressão de Hamilton e Inventário de Sintomatologia Depressiva-Classificação Clínica (SIGHD-IDSC)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Uma entrevista verbal sondando sintomas depressivos com base em duas escalas separadas; a Escala de Depressão de Hamilton e o Inventário de Sintomatologia Depressiva.
As pontuações variam de 0 a 4 e são específicas para cada pergunta.
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Guia de Entrevista Estruturada para a Escala de Depressão de Hamilton e Inventário de Sintomatologia Depressiva-Classificação Clínica (SIGHD-IDSC)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Uma entrevista verbal sondando sintomas depressivos com base em duas escalas separadas; a Escala de Depressão de Hamilton e o Inventário de Sintomatologia Depressiva.
As pontuações variam de 0 a 4 e são específicas para cada pergunta.
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Guia de Entrevista Estruturada para a Escala de Depressão de Hamilton e Inventário de Sintomatologia Depressiva-Classificação Clínica (SIGHD-IDSC)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Uma entrevista verbal sondando sintomas depressivos com base em duas escalas separadas; a Escala de Depressão de Hamilton e o Inventário de Sintomatologia Depressiva.
As pontuações variam de 0 a 4 e são específicas para cada pergunta.
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Imediatamente após a inscrição, 30 dias antes do início da intervenção
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Medida biológica da Proteína C-Reativa da amostra de sangue do participante
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Imediatamente após a inscrição, 30 dias antes do início da intervenção
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Medida PCR
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Medida biológica da Proteína C-Reativa da amostra de sangue do participante
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Medida PCR
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
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Medida biológica da Proteína C-Reativa da amostra de sangue do participante
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Dia 30 da intervenção do tratamento
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Medida PCR
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Medida biológica da Proteína C-Reativa da amostra de sangue do participante
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Medida PCR
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Medida biológica da Proteína C-Reativa da amostra de sangue do participante
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Medida PCR
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Medida biológica da Proteína C-Reativa da amostra de sangue do participante
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Medida PCR
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Medida biológica da Proteína C-Reativa da amostra de sangue do participante
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Análise do Microbioma Intestinal
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Kit de Amostragem de Microbioma uBiome Explorer (TM); testa comunidades microbianas presentes no microbioma intestinal
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Análise do Microbioma Intestinal
Prazo: Dia 30 de intervenção de tratamento
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Kit de Amostragem de Microbioma uBiome Explorer (TM); testa comunidades microbianas presentes no microbioma intestinal
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Dia 30 de intervenção de tratamento
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Análise do Microbioma Intestinal
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Kit de Amostragem de Microbioma uBiome Explorer (TM); testa comunidades microbianas presentes no microbioma intestinal
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Análise do Microbioma Intestinal
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Kit de Amostragem de Microbioma uBiome Explorer (TM); testa comunidades microbianas presentes no microbioma intestinal
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Análise do Microbioma Intestinal
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Kit de Amostragem de Microbioma uBiome Explorer (TM); testa comunidades microbianas presentes no microbioma intestinal
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Análise do Microbioma Intestinal
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Kit de Amostragem de Microbioma uBiome Explorer (TM); testa comunidades microbianas presentes no microbioma intestinal
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Questionário de Avaliação do Sono de Leeds (LSEQ)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Uma breve pesquisa de 10 itens que investiga questões relacionadas ao sono, incluindo adormecer, qualidade e duração do sono e acordar após dormir.
A escala para cada um dos 10 itens é um segmento de linha no qual os participantes marcam um visto; para um lado da linha é pior, para o outro lado é melhor.
Um dado discreto é extraído de cada linha contínua medindo-se os pontos de uma extremidade da linha com uma régua.
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Questionário de Avaliação do Sono de Leeds (LSEQ)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
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Uma breve pesquisa de 10 itens que investiga questões relacionadas ao sono, incluindo adormecer, qualidade e duração do sono e acordar após dormir.
A escala para cada um dos 10 itens é um segmento de linha no qual os participantes marcam um visto; para um lado da linha é pior, para o outro lado é melhor.
Um dado discreto é extraído de cada linha contínua medindo-se os pontos de uma extremidade da linha com uma régua.
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Dia 30 da intervenção do tratamento
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Questionário de Avaliação do Sono de Leeds (LSEQ)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Uma breve pesquisa de 10 itens que investiga questões relacionadas ao sono, incluindo adormecer, qualidade e duração do sono e acordar após dormir.
A escala para cada um dos 10 itens é um segmento de linha no qual os participantes marcam um visto; para um lado da linha é pior, para o outro lado é melhor.
Um dado discreto é extraído de cada linha contínua medindo-se os pontos de uma extremidade da linha com uma régua.
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Questionário de Avaliação do Sono de Leeds (LSEQ)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Uma breve pesquisa de 10 itens que investiga questões relacionadas ao sono, incluindo adormecer, qualidade e duração do sono e acordar após dormir.
A escala para cada um dos 10 itens é um segmento de linha no qual os participantes marcam um visto; para um lado da linha é pior, para o outro lado é melhor.
Um dado discreto é extraído de cada linha contínua medindo-se os pontos de uma extremidade da linha com uma régua.
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Questionário de Avaliação do Sono de Leeds (LSEQ)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Uma breve pesquisa de 10 itens que investiga questões relacionadas ao sono, incluindo adormecer, qualidade e duração do sono e acordar após dormir.
A escala para cada um dos 10 itens é um segmento de linha no qual os participantes marcam um visto; para um lado da linha é pior, para o outro lado é melhor.
Um dado discreto é extraído de cada linha contínua medindo-se os pontos de uma extremidade da linha com uma régua.
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Questionário de Avaliação do Sono de Leeds (LSEQ)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Uma breve pesquisa de 10 itens que investiga questões relacionadas ao sono, incluindo adormecer, qualidade e duração do sono e acordar após dormir.
A escala para cada um dos 10 itens é um segmento de linha no qual os participantes marcam um visto; para um lado da linha é pior, para o outro lado é melhor.
Um dado discreto é extraído de cada linha contínua medindo-se os pontos de uma extremidade da linha com uma régua.
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Concentração de espécies reativas de oxigênio (ROS)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Ressonância paramagnética eletrônica (EPR) para medir espécies reativas de oxigênio (ROS) em amostras de sangue de participantes
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Concentração de espécies reativas de oxigênio (ROS)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
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A ressonância paramagnética eletrônica (EPR) mede as espécies reativas de oxigênio (ROS) em amostras de sangue dos participantes
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Dia 30 da intervenção do tratamento
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Concentração de espécies reativas de oxigênio (ROS)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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A ressonância paramagnética eletrônica (EPR) mede as espécies reativas de oxigênio (ROS) em amostras de sangue dos participantes
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Concentração de espécies reativas de oxigênio (ROS)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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A ressonância paramagnética eletrônica (EPR) mede as espécies reativas de oxigênio (ROS) em amostras de sangue dos participantes
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Concentração de espécies reativas de oxigênio (ROS)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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A ressonância paramagnética eletrônica (EPR) mede as espécies reativas de oxigênio (ROS) em amostras de sangue dos participantes
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Concentração de espécies reativas de oxigênio (ROS)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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A ressonância paramagnética eletrônica (EPR) mede as espécies reativas de oxigênio (ROS) em amostras de sangue dos participantes
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Concentração de ácido quinolínico
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinolínico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Concentração de ácido quinolínico
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinolínico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 30 da intervenção do tratamento
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Concentração de ácido quinolínico
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinolínico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Concentração de ácido quinolínico
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinolínico em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Concentração de ácido quinolínico
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinolínico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Concentração de ácido quinolínico
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinolínico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Concentração de ácido quinurênico
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinurênico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Concentração de ácido quinurênico
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinurênico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 30 da intervenção do tratamento
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Concentração de ácido quinurênico
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinurênico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Concentração de ácido quinurênico
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinurênico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Concentração de ácido quinurênico
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinurênico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Concentração de ácido quinurênico
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido quinurênico em amostras de sangue dos participantes
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Concentração de quinurenina
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir quinurenina em amostras de sangue de participantes
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Concentração de quinurenina
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir quinurenina em amostras de sangue de participantes
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Dia 30 da intervenção do tratamento
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Concentração de quinurenina
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir quinurenina em amostras de sangue de participantes
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Concentração de quinurenina
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir quinurenina em amostras de sangue de participantes
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Concentração de quinurenina
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir quinurenina em amostras de sangue de participantes
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Concentração de quinurenina
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir quinurenina em amostras de sangue de participantes
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Concentração de triptofano
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o triptofano em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Concentração de triptofano
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o triptofano em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
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Concentração de triptofano
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o triptofano em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
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Concentração de triptofano
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o triptofano em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Concentração de triptofano
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o triptofano em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de triptofano
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o triptofano em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
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Concentração de indolamina 2,3-dioxigenase (IDO)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir indolamina 2,3-dioxigenase (IDO) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração de indolamina 2,3-dioxigenase (IDO)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir indolamina 2,3-dioxigenase (IDO) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração de indolamina 2,3-dioxigenase (IDO)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir indolamina 2,3-dioxigenase (IDO) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração de indolamina 2,3-dioxigenase (IDO)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir indolamina 2,3-dioxigenase (IDO) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração de indolamina 2,3-dioxigenase (IDO)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir indolamina 2,3-dioxigenase (IDO) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de indolamina 2,3-dioxigenase (IDO)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir indolamina 2,3-dioxigenase (IDO) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
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Fuso de proteína associado ao suicídio de concentração e proteína 2 associada ao cinetócoro (SKA-2)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SKA-2 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
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Concentração da proteína SKA-2 associada ao suicídio
Prazo: Dia 30 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SKA-2 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração da proteína SKA-2 associada ao suicídio
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SKA-2 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração da proteína SKA-2 associada ao suicídio
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SKA-2 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração da proteína SKA-2 associada ao suicídio
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SKA-2 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
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Concentração da proteína SKA-2 associada ao suicídio
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SKA-2 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
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Concentração de proteína associada ao suicídio espermidina/espermina N1-acetiltransferase 1 (SAT-1)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SAT-1 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
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Concentração da proteína SAT-1 associada ao suicídio
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SAT-1 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração da proteína SAT-1 associada ao suicídio
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SAT-1 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração da proteína SAT-1 associada ao suicídio
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SAT-1 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração da proteína SAT-1 associada ao suicídio
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SAT-1 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
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Concentração da proteína SAT-1 associada ao suicídio
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SAT-1 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
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Concentração do transportador de soluto proteico associado ao suicídio família 4 membro 4 (SLC4A4)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SLC4A4 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração da proteína SLC4A4 associada ao suicídio
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SLC4A4 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração da proteína SLC4A4 associada ao suicídio
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SLC4A4 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração da proteína SLC4A4 associada ao suicídio
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SLC4A4 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração da proteína SLC4A4 associada ao suicídio
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SLC4A4 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração da proteína SLC4A4 associada ao suicídio
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir SLC4A4 em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado do cérebro (BDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF)
Prazo: Dia 1 da intervenção placebo, antes da intervenção placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 1 da intervenção placebo, antes da intervenção placebo
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o fator neurotrópico derivado da linha celular glial (GDNF) em amostras de plasma de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração do transportador de serotonina composto relacionado à serotonina (SERT)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o transportador de serotonina (SERT) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração do composto relacionado à serotonina SERT
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o transportador de serotonina (SERT) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração do composto relacionado à serotonina SERT
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o transportador de serotonina (SERT) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração do composto relacionado à serotonina SERT
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o transportador de serotonina (SERT) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração do composto relacionado à serotonina SERT
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o transportador de serotonina (SERT) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração do composto relacionado à serotonina SERT
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o transportador de serotonina (SERT) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração do composto relacionado à serotonina ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração de composto relacionado à serotonina 5-HIAA
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração de composto relacionado à serotonina 5-HIAA
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração de composto relacionado à serotonina 5-HIAA
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração de composto relacionado à serotonina 5-HIAA
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de composto relacionado à serotonina 5-HIAA
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir o ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de glutamato
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamato em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração de glutamato
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamato em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração de glutamato
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamato em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração de glutamato
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamato em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração de glutamato
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamato em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de glutamato
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamato em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de glutamina
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamina em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração de glutamina
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamina em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração de glutamina
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamina em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração de glutamina
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamina em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração de glutamina
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamina em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de glutamina
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de glutamina em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de cortisol
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de cortisol em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração de cortisol
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de cortisol em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração de cortisol
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de cortisol em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração de cortisol
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de cortisol em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração de cortisol
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de cortisol em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração de cortisol
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA) para medir a concentração de cortisol em amostras de sangue dos participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 6 (IL-6)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 6 (IL-6) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 6 (IL-6)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 6 (IL-6) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 6 (IL-6)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 6 (IL-6) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 6 (IL-6)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 6 (IL-6) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 6 (IL-6)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 6 (IL-6) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 6 (IL-6)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 6 (IL-6) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 1 beta (IL-1beta)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 1 beta (IL-1beta) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 1 beta (IL-1beta)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 1 beta (IL-1beta) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 1 beta (IL-1beta)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 1 beta (IL-1beta) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 1 beta (IL-1beta)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 1 beta (IL-1beta) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 1 beta (IL-1beta)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 1 beta (IL-1beta) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção com placebo
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interleucina 1 beta (IL-1beta)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
|
Ensaio Luminex para medir interleucina 1 beta (IL-1beta) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 da intervenção com placebo
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interferon gama (IFN-gama)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
Ensaio Luminex para medir interferon gama (IFN-gama) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interferon gama (IFN-gama)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
|
Ensaio Luminex para medir interferon gama (IFN-gama) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 30 da intervenção do tratamento
|
|
Concentração do biomarcador de inflamação interferon gama (IFN-gama)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
|
Ensaio Luminex para medir interferon gama (IFN-gama) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 60 de intervenção de tratamento
|
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Concentração do biomarcador de inflamação interferon gama (IFN-gama)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
|
Ensaio Luminex para medir interferon gama (IFN-gama) em amostras de sangue de participantes
|
Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Concentração do biomarcador de inflamação interferon gama (IFN-gama)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Ensaio Luminex para medir interferon gama (IFN-gama) em amostras de sangue de participantes
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Concentração do biomarcador de inflamação interferon gama (IFN-gama)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Ensaio Luminex para medir interferon gama (IFN-gama) em amostras de sangue de participantes
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Concentração de fator de necrose tumoral biomarcador de inflamação alfa (TNF-alfa)
Prazo: Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Ensaio Luminex para medir o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) em amostras de sangue de participantes
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Dia 1 da intervenção do tratamento, antes do consumo do tratamento
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Concentração de fator de necrose tumoral biomarcador de inflamação alfa (TNF-alfa)
Prazo: Dia 30 da intervenção do tratamento
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Ensaio Luminex para medir o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) em amostras de sangue de participantes
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Dia 30 da intervenção do tratamento
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Concentração de fator de necrose tumoral biomarcador de inflamação alfa (TNF-alfa)
Prazo: Dia 60 de intervenção de tratamento
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Ensaio Luminex para medir o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) em amostras de sangue de participantes
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Dia 60 de intervenção de tratamento
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Concentração de fator de necrose tumoral biomarcador de inflamação alfa (TNF-alfa)
Prazo: Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Ensaio Luminex para medir o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) em amostras de sangue de participantes
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Dia 1 da intervenção com placebo, antes do consumo do placebo
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Concentração de fator de necrose tumoral biomarcador de inflamação alfa (TNF-alfa)
Prazo: Dia 30 da intervenção com placebo
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Ensaio Luminex para medir o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) em amostras de sangue de participantes
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Dia 30 da intervenção com placebo
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Concentração de fator de necrose tumoral biomarcador de inflamação alfa (TNF-alfa)
Prazo: Dia 60 da intervenção com placebo
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Ensaio Luminex para medir o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) em amostras de sangue de participantes
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Dia 60 da intervenção com placebo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joseph Francis, Ph.D., Louisiana State University, Baton Rouge
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
26 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
26 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 46680
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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